对比文件的名称：2001-08-03_JP2001210324A_发明专利_JP2001210324A Lithium secondary battery
目标专利的名称：1652制造二次电池用电极的方法CN107425178B
本次调用的模型名称：资深专利代理师创造性评估模型
以下为特征比对表格。对于每个技术特征，严格按目标专利权利要求划分，第一栏给出技术特征描述及公开性判断（在括号中标注《直接公开》《隐含公开》或《未公开》），第二栏引用对比文件原文并翻译，第三栏提供严谨的公开性论述。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **特征A**：所述电极包含涂布在集电器上的电极活性材料《直接公开》 | [0035]：“ペースト状の正極合材としたものを、アルミニウム等の金属箔製の集電体表面に塗布、乾燥”（将糊状正极合剂涂布在铝等金属箔制成的集电体表面，干燥）；[0037]：“ペースト状の負極合材としたものを、銅等の金属箔製の集電体表面に塗布、乾燥”（将糊状负极合剂涂布在铜等金属箔制成的集电体表面，干燥）。 | 对比文件明确记载了正极和负极的制造过程中将含有活性材料的浆料涂布在集电体（集电器）表面并干燥，从而形成电极。该公开内容与特征A完全相同，本领域技术人员能毫无疑义地得出电极包含涂布在集电器上的活性材料。 |
| **特征B**：所述方法包括：对所述集电器进行表面处理以具有在集电器的整个表面上的形态《未公开》 | 对比文件全文未提及对集电器进行任何表面处理以形成特定表面形态。 | 对比文件仅记载将活性材料浆料涂布在集电器上并干燥、压制，没有公开在涂布前对集电器进行表面处理步骤。既无直接记载，也无法合理推断出该方法。 |
| **特征C**：从而增强所述电极活性材料与所述集电器之间的粘附力《未公开》 | 对比文件全文未提及通过表面处理增强粘附力的相关描述。 | 对比文件未公开集电器表面处理，故不可能公开由此带来的粘附力增强效果。该特征未被公开。 |
| **特征D**：其中以使用在表面处具有浮雕图案的辊对所述集电器进行辊压的方式实施所述表面处理《未公开》 | 对比文件全文未涉及使用浮雕图案辊进行辊压的处理方式。 | 对比文件中完全未出现浮雕图案辊或类似加工设备，本领域技术人员无法从中得到该特征的技术方案。 |
| **特征E**：其中所述图案的垂直横截面为多边形、圆形或椭圆形形状；并且形成在所述集电器的表面处的不规则处之间的间隔为0.001μm～10μm《未公开》 | 对比文件未公开浮雕图案的截面形状及不规则处间隔。 | 对比文件未公开任何表面处理图案细节，该特征既无直接公开也无任何暗示。 |
| **特征F**：所述不规则处之间的谷的深度为0.001μm～10μm《未公开》 | 对比文件未公开不规则处谷深。 | 同特征E，未公开。 |
| **特征G**：其中表面粗糙度Ra大于1μm且不大于10μm《未公开》 | 对比文件未提及集电器表面粗糙度参数。 | 对比文件未对集电器表面粗糙度做任何限定或说明，该特征未公开。 |
| **特征H**：其中所述电极为正极和负极中的至少一种《直接公开》 | [0011]：“正極と負極とを備えてなることを特徴とする”（构成具备正极和负极为特征）。 | 对比文件明确记载其二次电池包括正极和负极，电极可以是正极或负极。该特征被直接公开。 |
| **特征I**：其中所述负极包含由下式4表示的锂金属氧化物作为负极活性材料：LiaTibO4 (4)《直接公开》 | [0031]：“組成式Ｌｉ a Ｔｉ b Ｏ 4（０．５≦ａ≦３、１≦ｂ≦２．５）で表されるリチウムチタン複合酸化物を負極活物質として含む負極とを備えてなる”（具备包含组成式LiaTibO4表示的锂钛复合氧化物作为负极活性物质的负极）。 | 对比文件直接公开了负极活性材料为式LiaTibO4，与特征I一致。 |
| **特征J**：其中0.5≤a≤3，1≤b≤2.5《直接公开》 | 同上，[0031]中明确记载“０．５≦ａ≦３、１≦ｂ≦２．５”。 | 该范围被明确记载，直接公开。 |
| **特征K**：其中所述集电器的厚度为3μm～500μm《直接公开》 | [0048]：“厚さ２０μｍのＡｌ箔製正極集電体”（厚度20μm的Al箔正极集电体）；[0049]：“厚さ１０μｍのＣｕ箔製正極集電体”（厚度10μm的Cu箔负极集电体）。 | 对比文件具体公开了集电器厚度为20μm和10μm，两者均落在3～500μm范围内。本领域技术人员能直接确认集电器厚度满足该范围，因此该技术特征被直接公开。 |
| **特征L**：其中所述正极包含由下式1表示的锂金属氧化物作为正极活性材料：LixMyMn2-yO4-zAz (1)《未公开》 | [0011]：“組成式Ｌｉ 1+x Ｍ y Ｍｎ 2-xy Ｏ 4-z （ＭはＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｗ、Ｍｇ、Ａｌのうちの１種以上、０≦ｘ＜０．２、０≦ｙ＜０．５、０≦ｚ＜０．２）で表され”（由式Li1+xMyMn2-x-yO4-z表示，M为Ti、V、Cr、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、W、Mg、Al中的一种以上，0≤x<0.2，0≤y<0.5，0≤z<0.2）。 | 对比文件的通式为Li1+xMyMn2-x-yO4-z，而特征L的式1为LixMyMn2-yO4-zAz。两者锂指数表达不同（目标x=对比1+x），且对比文件没有阴离子A项，z的含义也不同（对比z表示氧缺位，而目标A为一价或二价阴离子）。本领域技术人员不能毫无疑义地认为对比文件公开了完全相同材料。因此未直接公开，亦不能根据对比文件合理推出存在阴离子A且锂指数可低至0.9，故未隐含公开。 |
| **特征M**：其中0.9≤x≤1.2，0<y<0.2，0≤z<0.2；M为选自如下元素中的至少一种元素：Al、Mg、Ni、Co、Fe、Cr、V、Ti、Cu、B、Ca、Zn、Zr、Nb、Mo、Sr、Sb、W、Ti和Bi《未公开》 | 同特征L，对比文件[0011]范围：0≤x<0.2（对应总锂1～1.2）；0≤y<0.5；0≤z<0.2；M为Ti、V、Cr、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、W、Mg、Al之一。 | 对比文件的x（过量锂）范围0≤x<0.2对应总锂1～1.2，不包含总锂0.9～1.0（即特征M中x=0.9～1.0部分）；对比文件M列表不包含B、Ca、Zn、Zr、Nb、Mo、Sr、Sb、Bi等元素。因此特征M的参数范围未被完全公开，本领域技术人员无法直接且无疑义地得出该特征。未公开。 |
| **特征N**：A为至少一种一价阴离子或二价阴离子《未公开》 | 对比文件通式中无A项，仅涉及氧缺位。 | 对比文件未提及阴离子取代，本领域技术人员无法从中得到该特征。 |
| **特征O**：其中式1的氧化物由下式2表示：LixNiyMn2-yO4 (2)《直接公开》 | [0011]通式Li1+xMyMn2-x-yO4-z，其中M可为Ni，且x、y、z的范围允许x=0、z=0、M=Ni。当取x=0、z=0、M=Ni时，通式简化为Li1NiyMn2-yO4（总锂为1），即LixNiyMn2-yO4（其中x=1）。 | 对比文件通式的参数包含x=0（即总锂=1）且M=Ni，此时式即为LixNiyMn2-yO4（x=1）。该具体式的形式与特征O完全一致，因此特征O被直接公开。 |
| **特征P**：其中0.9≤x≤1.2，0.4≤y≤0.5《隐含公开》 | [0011]公开了0≤x<0.2（总锂1～1.2），0≤y<0.5。 | 对比文件给出的y宽范围0～0.5包含了0.4～0.5，总锂范围1～1.2与目标x中的1～1.2重合。虽然x下限0.9部分（0.9～1.0）对比文件未覆盖，但本领域技术人员根据对比文件的教示（y<0.5且总锂可达1.2）很可能选择y在0.4～0.5并相应调整x。按宽松标准，该特征被隐含公开。 |
| **特征Q**：其中所述氧化物为LiNi0.5Mn1.5O4或LiNi0.4Mn1.6O4《隐含公开》 | [0011]通式允许Ni替换Mn，y<0.5；[0018]明确Ni是优选置换元素。 | LiNi0.4Mn1.6O4对应于y=0.4，在对比文件y<0.5范围内，且x=1（总锂=1）在对比文件可能取到（x=0）。LiNi0.5Mn1.5O4的y=0.5不在对比文件允许范围（y<0.5），但特征Q为“或”形式，只要其中一种被隐含公开即可。本领域技术人员从对比文件通式可合理推导出LiNi0.4Mn1.6O4，故特征Q被隐含公开。 |
| **特征R**：其中所述锂金属氧化物为Li1.33Ti1.67O4或LiTi2O4《直接公开》 | [0032]：“組成式Ｌｉ 0.8 Ｔｉ 2.2 Ｏ 4 、ＬｉＴｉ 2 Ｏ 4 、Ｌｉ 1.33 Ｔｉ 1.67 Ｏ 4”（组成式Li0.8Ti2.2O4、LiTi2O4、Li1.33Ti1.67O4）。 | 对比文件明确列出了LiTi2O4和Li1.33Ti1.67O4，与特征R要求完全相同，直接公开。 |
根据上述比对，直接公开的特征为：A、H、I、J、K、O、R。隐含公开的特征为：P、Q。未公开的特征不产生任何代码。
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