对比文件名称：2014-03-26_KR101377203B_发明授权_KR101377203B1 아크릴계 수지를 이용한 광학 필름용 수지 제조
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板 CN108700693B
本次调用的模型名称：AI模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，含段落号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层（未公开） | 对比文件全文未提及底漆层或任何形式的涂层。 | 对比文件公开的是一种由树脂组合物构成的单层保护膜（参见[0035]），未涉及基底层上的底漆层结构。该特征在对比文件中无任何记载或暗示，因此未公开。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯（《直接公开》） | [0029]：“本发明的第二方面是提供一种包含所述丙烯酸类共聚物树脂和聚碳酸酯类树脂的树脂组合物。”<br>[0035]：“本发明的第三方面是提供一种包含所述树脂组合物的偏光板保护膜。” | 对比文件明确公开了保护膜由包含丙烯酸类共聚物树脂和聚碳酸酯类树脂的组合物形成，该组合物构成膜的基底层。因此，基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯被直接公开。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 对比文件全文未涉及底漆层及其组成。 | 对比文件未公开任何底漆层，更未公开底漆层中聚酯和聚氨酯树脂的比例，因此该特征未公开。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备（未公开） | [0039]：“所述如此制备的膜可以进一步包括双轴拉伸的步骤。”<br>[0040]：“如果进行双轴拉伸，所述拉伸工序可以分别进行纵向拉伸和横向拉伸，或者同时进行。” | 对比文件虽然公开了双轴拉伸步骤，但其所公开的制备方法不包含形成底漆层的步骤。目标专利的方法特征（特征E、I等）涉及底漆层形成，对比文件未公开这些步骤，因此整体制备方法未被公开，特征D未被公开。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜（未公开） | 对比文件未公开形成底漆层。 | 对比文件仅公开了形成单层膜（基底层）的方法（参见[0038]），未涉及在基底层上形成底漆层，因此特征E未公开。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸（《直接公开》） | [0039]：“所述如此制备的膜可以进一步包括双轴拉伸的步骤。” | 对比文件明确公开了在形成膜之后进行双轴拉伸的步骤，直接对应于“对未拉伸膜进行双轴拉伸”，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征G：者（未公开） | 对比文件未公开该特征。 | 该特征仅为一个连接词“者”，不具有技术含义，对比文件无相关记载，未公开。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸（《直接公开》） | [0040]：“如果进行双轴拉伸，所述拉伸工序可以分别进行纵向拉伸和横向拉伸，或者同时进行。如果纵向和横向都拉伸，可以先拉伸一个方向，再拉伸另一个方向……” | 对比文件公开了双轴拉伸中可先进行纵向单轴拉伸（作为第一步），因此“在纵向上对基底层进行单轴拉伸”被直接公开。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层（未公开） | 对比文件未公开底漆层。 | 同特征E，对比文件无形成底漆层的任何记载，未公开。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸（未公开） | 对比文件未公开底漆层，且未公开对底漆层进行拉伸。 | 对比文件虽公开了横向拉伸（[0040]），但其所拉伸的膜不包含底漆层，因此特征J未公开。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构（未公开） | [0021]：“所述酰亚胺系单体是包含酰亚胺基的单体，例如马来酰亚胺系单体。”<br>[0023]：“具体例子包括N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺……”<br>实施例中均使用含酰亚胺环的单体。 | 对比文件采用含酰亚胺环的单体（如N-苯基马来酰亚胺）进行共聚，这些单体在主链中引入环结构，因此对比文件的丙烯酸类树脂主链包含环结构，与目标专利的“不包含环结构”相反，故特征K未公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃（未公开） | [0028]：“所述丙烯酸类共聚物树脂的玻璃化转变温度优选120℃以上，更优选123℃以上。”<br>实施例中Tg为125~127℃。 | 对比文件明确公开Tg≥120℃（优选120℃以上，实施例在125℃以上），该范围与目标专利的100℃~120℃不重叠（仅在边界120℃有交集，但对比文件强调120℃以上，不包括120℃以下），因此特征L未公开。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000（未公开） | [0027]：“所述丙烯酸类共聚物树脂的分子量在5万到30万范围是优选的。” | 对比文件公开了较宽的分子量范围（5万~30万），虽包含10万~15万，但该宽范围是针对含酰亚胺环的共聚物。目标专利的丙烯酸类树脂为不含环结构的特定共聚物，对比文件未给出该特定树脂的分子量选择性，且未明确优选落入100000~150000的子范围，故特征M未直接公开或隐含公开（注：隐含公开需合理推断出该窄范围，但对比文件未提供任何指导或关联性）。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物（未公开） | [0019]：“所述烷基(甲基)丙烯酸酯系单体优选甲基丙烯酸甲酯。”<br>实施例中均使用甲基丙烯酸甲酯与酰亚胺系单体（和/或苯乙烯系单体）共聚，未使用丙烯酸甲酯。 | 对比文件的丙烯酸类共聚物不含丙烯酸甲酯单体，仅使用甲基丙烯酸甲酯和酰亚胺单体等，因此特征N未公开。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体（未公开） | 对比文件无丙烯酸甲酯单体的使用，其MMA含量通常在87~92重量%，但其他单体为酰亚胺或苯乙烯，非丙烯酸甲酯。 | 对比文件未涉及丙烯酸甲酯单体，因此不可能公开具体含量范围，特征O未公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000（未公开） | [0031]：“聚碳酸酯类树脂的1.2kg负载、300℃条件下的熔融指数(MI)为30g/10min以上。” | 对比文件仅公开了聚碳酸酯的熔融指数指标，未直接给出重均分子量数值或范围。熔融指数与分子量相关但并非直接对应，且未提供任何可合理推断出10000~20000范围的依据，故特征P未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯（《直接公开》） | [0030]：“聚碳酸酯类树脂在树脂组合物中的重量比为90~99:1~10，优选95~99:1~5。” | 对比文件明确公开了聚碳酸酯在组合物中的含量为1~10重量%（即10重量%或更少），因此特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂（未公开） | 对比文件未公开底漆层及其组成。 | 同特征C，对比文件无底漆层相关记载，特征R未公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍（未公开） | [0042]：“施加5~300%的延伸率来拉伸薄膜。”<br>实施例中采用“200%双轴拉伸”。 | 对比文件仅给出总的延伸率范围或一个实施例值（200%为面积倍率或其他，未明确MD和TD各自的倍数），未公开MD 1.2~3.0、TD 1.5~4.0的具体倍数范围，因此特征S未公开。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5（未公开） | 对比文件未公开MD和TD独立的拉伸倍数，更未公开两者之比。 | 同特征S，对比文件无相关比值信息，特征T未公开。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内（《隐含公开》） | [0041]：“所述拉伸可以在(Tg-20℃)~(Tg+30℃)的温度下进行。” | 对比文件公开的拉伸温度范围为(Tg-20℃)~(Tg+30℃)，该范围完全包含了目标专利的(Tg-10℃)~(Tg+20℃)子范围。本领域技术人员在实施对比文件时，自然可以采用该子范围内的温度进行拉伸，例如在目标专利的实施例中采用Tg+5℃（115℃+5=120℃），该温度落在对比文件范围内。因此，尽管对比文件未明确列出(Tg-10℃)~(Tg+20℃)，但该子范围作为宽范围中的常用优选区间，可以被合理推断出，故特征U被隐含公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒（未公开） | 对比文件未公开底漆层，未涉及二氧化硅细颗粒。 | 对比文件无底漆层及其中颗粒的记载，特征V未公开。 |
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