对比文件名称：EP2816085A1（标题：POLYESTER-BASED PRIMER COMPOSITION, OPTICAL FILM USING SAME AND POLARIZING PLATE COMPRISING SAME）
目标专利名称：具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板（CN108700693B）
本次调用的模型名称：深度分析模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层《直接公开》 | 【0037】本公开的光学膜可包括：基底膜；以及通过上述底漆组合物形成在基底膜的至少一个面上的底漆层。 | 对比文件明确公开了光学膜具有基底膜（基底层）和形成于其上的底漆层，与特征A实质相同。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯《直接公开》 | 【0042】丙烯酸膜的其他实例可包括包含共混树脂的膜，其中在主链上具有碳酸酯部分的芳族树脂被共混到丙烯酸树脂中，其中在主链上具有碳酸酯部分的芳族树脂的实例可包括聚碳酸酯树脂。 | 对比文件直接教导基底膜（基底层）可由丙烯酸树脂与聚碳酸酯树脂共混而成，明确公开了基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂《未公开》 | 【0007】根据本公开的一个方面，一种聚酯基底漆组合物可包括100重量份的聚酯树脂、1至20重量份的水分散性颗粒和水作为余量。<br>【0078】……另一面上可具有由先前使用的聚氨酯基底漆组合物制成的底漆层（为方便起见称为“第二底漆层”）。 | 对比文件的底漆组合物仅以聚酯树脂为必要树脂成分，未包含聚氨酯树脂；而在实施例2中，虽然两侧分别使用了聚酯和聚氨酯底漆，但每一侧均为单一树脂，并非同一底漆层内混合两种树脂。对比文件没有给出同一底漆层同时包含聚酯树脂和聚氨酯树脂的教导，也未暗示可以混合，因此特征C未被公开。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备《直接公开》 | 【0048】……膜可在挤出方向上被拉伸以进行单轴拉伸。此外，膜可在垂直于挤出方向的方向上被拉伸以进行同时双轴拉伸、依次双轴拉伸等。<br>【实施例1】将底漆组合物涂布在经电晕处理的丙烯酸膜的一个面上……然后将所述丙烯酸膜组合物在135℃下进行双轴拉伸。 | 对比文件记载了光学膜通过包括拉伸步骤在内的制备方法来制造，明确描述了双轴拉伸过程，本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该光学膜是通过制备方法获得的。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜《直接公开》 | 【实施例1】将底漆组合物涂布在经电晕处理的丙烯酸膜的一个面上……然后将所述丙烯酸膜组合物在135℃下进行双轴拉伸。<br>【0054】……在包括拉伸工艺的情况下，干燥过程在拉伸温度下与拉伸工艺同时进行。 | 实施例1中，底漆层在拉伸前形成于丙烯酸膜上，拉伸是在涂布底漆之后进行的，明确公开了先形成带有底漆层的未拉伸膜然后再拉伸的制备顺序。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸《直接公开》 | 【实施例1】……然后将所述丙烯酸膜组合物在135℃下进行双轴拉伸。<br>【0048】……膜可在垂直于挤出方向的方向上被拉伸以进行同时双轴拉伸、依次双轴拉伸等。 | 对比文件直接公开了对膜进行双轴拉伸的步骤，该膜即为带有底漆层的未拉伸膜。 |
| 技术特征G：者《未公开》 | 【0048】……膜可在挤出方向上被拉伸……或者膜可在垂直于挤出方向的方向上被拉伸…… | 特征G仅为连接词“者”，本身不具有独立的技术含义，对比文件虽有表示选择的“或者”，但无法对应一个具有限定作用的技术特征，故不认为本特征被公开。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸《直接公开》 | 【0048】……调节卷绕辊的温度，使得在挤出方向上对膜施加拉伸以单轴拉伸膜。 | 对比文件明确公开了在挤出方向（纵向）上对膜进行单轴拉伸，该膜即为基底层。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层《直接公开》 | 【实施例1】将底漆组合物涂布在经电晕处理的丙烯酸膜的一个面上……<br>【0037】光学膜可包括基底膜和通过上述底漆组合物形成于基底膜至少一个面上的底漆层。 | 对比文件多处公开了在基底层（基底膜）上形成底漆层。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸《直接公开》 | 【0048】……膜可在垂直于挤出方向的方向上被拉伸以进行同时双轴拉伸、依次双轴拉伸等。<br>【实施例1】……然后将所述丙烯酸膜组合物在135℃下进行双轴拉伸。 | 对比文件公开了在横向（垂直于挤出方向）上进行拉伸，且拉伸发生在底漆层形成之后，因此是对基底层和底漆层共同进行的拉伸。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构《隐含公开》 | 【0039】丙烯酸膜是指以包含丙烯酸酯单元和/或(甲基)丙烯酸酯单元的树脂为主要成分的膜，该概念包括包含这些单元的均聚物树脂……<br>【0040】可共聚到丙烯酸树脂中的单体单元可包括乙烯基芳族单元、被羰基取代的3元至6元杂环单元……【0041】例如，丙烯酸膜可以是包含烷基(甲基)丙烯酸酯单元和被至少一个羰基取代的3元至10元杂环单元的共聚物的膜。 | 对比文件列举的丙烯酸树脂包括均聚物（如PMMA），均聚物主链不含环结构；同时，虽也提及可含环结构的共聚物，但并未排除不含环结构的树脂。本领域技术人员根据对比文件的普遍教导（丙烯酸膜可以包含PMMA等均聚物），能够合理推断出丙烯酸类树脂可以是不含环结构的。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃《未公开》 | 【0050】拉伸温度可在接近于作为膜原料的热塑性树脂组合物的玻璃化转变温度的范围内，优选为(玻璃化转变温度-30℃)至(玻璃化转变温度+100℃)…… | 对比文件提及了玻璃化转变温度（Tg）的概念，但未给出任何具体数值，更没有公开100℃至120℃的Tg范围。本领域技术人员无法从对比文件中得出该数值范围。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000《未公开》 | 对比文件全文未涉及丙烯酸类树脂的重均分子量数值。 | 对比文件未记载重均分子量的任何信息，不能直接或隐含公开该特征。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物《未公开》 | 【0039】丙烯酸膜是指以包含丙烯酸酯单元和/或(甲基)丙烯酸酯单元的树脂为主要成分的膜……<br>【0040】可共聚的单体单元的实例包括烷基(甲基)丙烯酸酯…… | 对比文件虽提到烷基(甲基)丙烯酸酯，但未具体指定为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物，也未给出任何特定共聚物组成的教导。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体《未公开》 | 对比文件全文未公开丙烯酸类树脂中甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的特定比例。 | 对比文件未记载该具体组成比例，本领域技术人员不能从中获得该数值范围。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000《未公开》 | 【0042】……具有在主链上形成的碳酸酯部分的芳族树脂的实例可包括聚碳酸酯树脂、苯氧基树脂等。 | 对比文件仅提及聚碳酸酯树脂作为可能的共混成分，但未公开其重均分子量的任何数值。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯《未公开》 | 【0042】……丙烯酸膜的其他实例可包括包含共混树脂的膜，其中在主链上具有碳酸酯部分的芳族树脂被共混到丙烯酸树脂中。 | 对比文件仅说明聚碳酸酯可共混到丙烯酸树脂中，但未公开具体的含量范围，更没有给出10重量%或更少的限量。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂《未公开》 | 同特征C的引用。 | 对比文件未公开同一底漆层内混合聚酯树脂和聚氨酯树脂，更遑论两者的特定比例。该优选范围未被公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍《未公开》 | 【0051】以面积比定义的拉伸倍数优选为1.1倍至25倍，更优选为1.3倍至10倍。 | 对比文件仅公开了面积比的拉伸倍数范围，未分别给出MD方向和TD方向的具体拉伸倍数，更没有1.2-3.0倍（MD）和1.5-4.0倍（TD）的数值。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5《未公开》 | 对比文件未记载MD方向和TD方向拉伸倍数的比值。 | 对比文件无任何关于拉伸倍率比值的教导。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内《隐含公开》 | 【0050】拉伸温度可在接近于作为膜原料的热塑性树脂组合物的玻璃化转变温度的范围内，优选为(玻璃化转变温度-30℃)至(玻璃化转变温度+100℃)，更优选为(玻璃化转变温度-20℃)至(玻璃化转变温度+80℃)。 | 对比文件明确教导拉伸温度在Tg附近，并优选在(Tg-20℃)至(Tg+80℃)的宽范围内。目标专利的(Tg-10℃)至(Tg+20℃)完全落在此优选范围内。本领域技术人员在对比文件的指引下，为了获得良好粘合性和光学性能，有充分动机从该宽范围中选择该窄范围，因此该特征被隐含公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒《未公开》 | 【0031】……二氧化硅是特别优选的……<br>【0032】水分散性颗粒的平均直径（一次颗粒的平均直径）优选为约10nm至约200nm，更优选为约20nm至约70nm。 | 对比文件公开了在底漆层中使用二氧化硅颗粒，但限定其平均直径为10-200nm（优选20-70nm），并未公开或暗示可以使用50-500nm的范围，尤其是200-500nm的颗粒无任何记载。目标专利的范围包含对比文件未覆盖的部分，本领域技术人员不能从中合理推断出该整体范围。 |
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根据上述对比分析，得到以下代码标记：
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