本次调用的模型名称：DeepSeek-Chat
对比文件名称：2015-07-07_KR1020150077334A_发明公开_KR1020150077334A 편광판용 보호 필름 및 그것을 이용한 편광판
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
以下是根据要求创建的特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **A**：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层<br>**未公开** | [0001] “本发明涉及一种由（甲基）丙烯酸系树脂构成的偏光板用保护薄膜及使用其的偏光板。”<br>[0021] “本发明的偏光板用保护薄膜……由（甲基）丙烯酸系树脂构成，包括面取向系数ΔP的绝对值为2.5×10⁻⁴以下的拉伸薄膜。”<br>[0075-0081] 提及可在拉伸薄膜上形成表面处理层（硬涂层、防静电层等），但未提及底漆层。 | 对比文件仅公开了单层的（甲基）丙烯酸系树脂拉伸薄膜，未公开在基底层上形成底漆层。表面处理层的功能（防刮、防反射等）与本发明的底漆层（改善对PVA元件的粘合性）不同，且组成完全不同。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出包含底漆层的结构。 |
| **B**：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯<br>**未公开** | [0021] “……由（甲基）丙烯酸系树脂构成……”<br>整个对比文件仅涉及（甲基）丙烯酸系树脂，未提及聚碳酸酯。 | 对比文件的拉伸薄膜仅由（甲基）丙烯酸系树脂（可选择性地包含橡胶粒子等添加剂）构成，不含聚碳酸酯。目标专利的基底层必须同时包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯作为延迟控制剂，对比文件未给出任何添加聚碳酸酯的教导或暗示。 |
| **C**：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂<br>**未公开** | 对比文件未公开任何底漆层及其组成。 | 对比文件没有记载任何与底漆层相关的组分，因此完全没有公开该技术特征。 |
| **D**：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备<br>**未公开** | [0132-0144] 描述了拉伸薄膜的制备方法，包括制膜和拉伸步骤，但未涉及底漆层的形成。 | 对比文件公开了制备（甲基）丙烯酸系树脂拉伸薄膜的方法，但目标专利的制备方法必须包括形成底漆层的步骤（如E、F或H、I、J所限定），因此对比文件未公开完整的制备方法。 |
| **E**：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜<br>**未公开** | [0206] “将……（甲基）丙烯酸系树脂……熔融混炼……通过T型模头挤出……制作了厚度120μm的长条未拉伸（甲基）丙烯酸系树脂薄膜。”<br>未提及底漆层。 | 对比文件只制备了单层未拉伸薄膜（基底层），没有在基底层上形成底漆层。目标专利的未拉伸膜必须包含基底层和底漆层。 |
| **F**：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸<br>**未公开** | [0208] “……对未拉伸（甲基）丙烯酸系树脂薄膜进行了纵-横逐次双轴拉伸处理……”<br>未提及底漆层。 | 对比文件虽然进行了双轴拉伸，但拉伸的对象是未包含底漆层的单层薄膜。目标专利的拉伸对象是包含底漆层的未拉伸膜，即使拉伸操作本身类似，但底层结构不同，因此该特征整体未被公开。 |
| **G**：者<br>**不适用** | 无 | 该特征仅为连接词“或”，无技术实质，不进行公开性判断。 |
| **H**：在纵向上对基底层进行单轴拉伸<br>**直接公开** | [0136] “作为拉伸处理，可举出单轴拉伸或双轴拉伸……逐次双轴拉伸：在纵向拉伸后再进行横向拉伸。”<br>[0207] “……通过辊间拉伸在（Tg+30）℃下进行纵向拉伸（拉伸倍率2.0倍）……” | 对比文件明确公开了先对（甲基）丙烯酸系树脂薄膜（相当于基底层）进行纵向单轴拉伸，其作用与目标专利相同，均为双轴拉伸的第一步。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **I**：在基底层上形成底漆层<br>**未公开** | 对比文件未公开在基底层上形成任何底漆层。 | 对比文件在整个说明书中均未提及在基底层上涂布或形成底漆层，因此未公开。 |
| **J**：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸<br>**未公开** | [0136] “……在纵向拉伸后再进行横向拉伸。”<br>[0208] “……在（Tg+30）℃下进行横向拉伸（拉伸倍率2.0倍）……” | 对比文件的横向拉伸仅针对经过纵向拉伸的基底层（单层），不涉及底漆层。目标专利的横向拉伸必须同时对基底层和底漆层进行，因此对比文件未公开。 |
| **K**：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构<br>**隐含公开** | [0042-0044] 描述（甲基）丙烯酸系树脂由（甲基）丙烯酸酯（如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯等）构成，这些单体均不含环状结构。<br>[0204] 实施例使用甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯（96/4）共聚物。 | 对比文件使用的（甲基）丙烯酸系树脂由不含环结构的（甲基）丙烯酸酯单体聚合而成，本领域技术人员可以合理推断其主链为碳链，不含环结构。虽然对比文件未明确说明“不包含环结构”，但根据其组成的实质，可以毫无疑义地得出该结论，因此隐含公开。 |
| **L**：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃<br>**直接公开** | [0204] “该共聚物树脂的玻璃化转变温度是108℃。” | 对比文件实施例中（甲基）丙烯酸系树脂的Tg=108℃，落入目标专利限定的100-120℃范围内。本领域技术人员可以直接获得该数值，因此该技术特征被直接公开。 |
| **M**：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000<br>**未公开** | 对比文件未给出任何关于（甲基）丙烯酸系树脂重均分子量的信息。 | 对比文件没有公开或暗示树脂重均分子量的具体范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该技术特征。 |
| **N**：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物<br>**直接公开** | [0204] “作为（甲基）丙烯酸系树脂，准备了甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯的重量比为96/4的粒料型共聚物树脂。” | 对比文件明确公开了该具体共聚物类型，与目标专利的技术特征完全相同。 |
| **O**：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体<br>**直接公开** | [0204] “甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯的重量比为96/4”。 | 96% MMA和4% MA落在目标专利限定的范围内，因此该技术特征被直接公开。 |
| **P**：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000<br>**未公开** | 对比文件未涉及任何聚碳酸酯组分。 | 对比文件未使用聚碳酸酯，也没有公开其分子量范围。 |
| **Q**：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯<br>**未公开** | 对比文件未涉及聚碳酸酯。 | 对比文件的基底层不含聚碳酸酯，因此未公开该含量范围。 |
| **R**：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂<br>**未公开** | 对比文件未公开底漆层及其组成。 | 对比文件既没有底漆层，也没有该特定的组成比例范围。 |
| **S**：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍<br>**直接公开** | [0207-0208] “……进行纵向拉伸（拉伸倍率2.0倍）……进行横向拉伸（拉伸倍率2.0倍）……” | 对比文件实施例中MD拉伸倍率2.0（在1.2-3.0内），TD拉伸倍率2.0（在1.5-4.0内），且该拉伸倍率用于双轴拉伸以制备保护薄膜，作用与目标专利相同。因此直接公开。 |
| **T**：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5<br>**直接公开** | [0207-0208] MD=2.0倍，TD=2.0倍，比值为1.0。 | 对比文件实施例中TD/MD=2.0/2.0=1.0，落入1.0-2.5范围，直接公开。 |
| **U**：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内<br>**隐含公开** | [0139] “拉伸温度优选在构成（甲基）丙烯酸系树脂薄膜的（甲基）丙烯酸系树脂的玻璃化转变温度的-40℃至+40℃的范围内，更优选-30℃至+30℃的范围内。”<br>[0207-0208] 实施例拉伸温度为（Tg+30）℃。 | 对比文件明确给出了拉伸温度的宽范围（Tg-40℃至Tg+40℃），该宽范围完全覆盖目标专利的窄范围（Tg-10℃至Tg+20℃）。虽然实施例未落入该窄范围，但本领域技术人员根据对比文件的教导，完全有可能合理选择该窄范围进行拉伸，以实现类似的效果。因此隐含公开。 |
| **V**：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒<br>**未公开** | [0050] 提及拉伸薄膜中可含有二氧化硅等添加剂，但未涉及底漆层。<br>[0075-0127] 表面处理层中可能使用无机微粒，但作用和组成不同。 | 对比文件没有公开任何底漆层，也没有在类似涂层中限定使用该特定直径的水分散性二氧化硅细颗粒。本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。 |
根据以上分析，该对比文件直接公开了技术特征H、L、N、O、S、T，隐含公开了技术特征K、U。其他技术特征未被公开。
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