对比文件名称：WO2015162926A1_Description_20260621_2220
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
模型名称：DeepSeek
以下为特征比对表格，对每个技术特征进行公开性判断并列出对比文件原文引用及论述。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层 《直接公开》 | 对比文件实施例（偏光板X的制作）中记载：在通过甲基丙烯酸树脂组合物制得的二轴延伸薄膜上，涂布易接着剂组成物（含有聚酯聚氨酯、交联剂、胶体二氧化硅等）形成易接着层，然后与偏光子贴合。即公开了“基底层（甲基丙烯酸树脂膜）和形成于其上的易接着层（相当于底漆层）”的结构。 | 对比文件明确公开了在甲基丙烯酸树脂膜（基底层）上形成功能性涂层（易接着层），该涂层用于增强与偏光板的粘合性，与目标专利底漆层功能相同，因此技术特征A被直接公开。 |
| B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯 《直接公开》 | 对比文件[0004]段：“メタクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂および高分子加工助剤を含むメタクリル樹脂組成物”（包含甲基丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂和高分子加工助剂的甲基丙烯酸树脂组合物）。并记载该树脂组合物用于形成膜。 | 对比文件直接记载基底层材料包含甲基丙烯酸树脂（相当于丙烯酸类树脂）和聚碳酸酯，与目标专利B特征无实质区别，被直接公开。 |
| C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂 《未公开》 | 对比文件易接着层组成：聚酯聚氨酯（スーパーフレックス210）16.8g（固形分33%，约5.54g）、交联剂（エポクロスWS-700）4.2g（固形分25%，约1.05g）、胶体二氧化硅0.42g等。未明确含有分别独立的基于聚酯的树脂和基于聚氨酯的树脂，也未给出二者的独立含量比例。 | 对比文件的易接着层使用聚酯型聚氨酯（一种树脂），并非目标专利所限定的聚酯树脂与聚氨酯树脂的混合物及其特定比例。本领域技术人员无法直接且毫无疑义地得出具有70‑95份聚酯树脂和5‑30份聚氨酯树脂的底漆层，故未公开。 |
| D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备 《直接公开》 | 对比文件[0055]段：“本発明のフィルムは延伸処理を施したものであってもよい。延伸方法は特に限定されず、一軸延伸、同時二軸延伸法、逐次二軸延伸法…”。实施例中具体制备了二轴延伸膜。 | 对比文件公开了双轴拉伸光学膜的制备方法，虽然具体步骤不同，但该特征仅为方法前的总述，对比文件确实通过步骤制备了双轴拉伸膜，故直接公开。 |
| E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜 《未公开》 | 对比文件实施例中，未拉伸膜仅由甲基丙烯酸树脂组合物形成，未在未拉伸状态下形成任何涂层（易接着层在拉伸后涂布）。 | 对比文件未公开“在基底层上形成底漆层后再拉伸”的步骤，其未拉伸膜不含底漆层，故未公开。 |
| F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸 《直接公开》 | 对比文件[0055]段及实施例记载：将未拉伸膜在特定温度下进行双轴拉伸（逐次二轴拉伸，分别拉伸2倍）。 | 对比文件直接记载了对未拉伸膜进行双轴拉伸的操作，因此特征F被直接公开。 |
| G：者 《未公开》 | 对比文件中无对应内容。 | 该字无技术含义，对比文件不可能公开，故未公开。 |
| H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸 《直接公开》 | 对比文件实施例（逐次二轴拉伸）：先在一个方向（通常MD）进行拉伸至2倍，再在另一方向拉伸。 | 公开了先在纵向单轴拉伸基底层的步骤，因此特征H被直接公开。 |
| I：在基底层上形成底漆层 《未公开》 | 对比文件将易接着层涂布于完成拉伸后的膜上，并非在纵向拉伸后、横向拉伸前形成。 | 未公开在纵向拉伸后直接于基底层上形成底漆层，故未公开。 |
| J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸 《未公开》 | 对比文件在横向拉伸时膜上无底漆层（底漆层在拉伸后形成）。 | 未公开对基底层和底漆层共同进行横向拉伸，故未公开。 |
| K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构 《隐含公开》 | 对比文件[0004]段提及甲基丙烯酸树脂，实施例方法均使用甲基丙烯酸甲酯均聚物（PMMA1‑5均为100% MMA单元），不含环状结构单体。 | 虽然对比文件未明确排除环结构，但其实施例全部选用不含环结构的PMMA，本领域技术人员可以合理推断其技术方案可选用无环树脂，因此隐含公开。 |
| L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃ 《隐含公开》 | 对比文件表1：PMMA3 Tg=120℃，PMMA4 Tg=120℃，PMMA5 Tg=119℃。 | 对比文件公开了玻璃化转变温度在100‑120℃范围内的甲基丙烯酸树脂实例，本领域技术人员能够根据公开内容选择满足Tg要求的树脂，因此隐含公开。 |
| M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000 《隐含公开》 | 对比文件表1：PMMA4 Mw=103600（在100000‑150000内）。 | 存在符合分子量范围的实例，本领域技术人员可合理选用该树脂，故隐含公开。 |
| N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物 《未公开》 | 对比文件所有实施例均使用甲基丙烯酸甲酯均聚物（PMMA1‑5为100% MMA），未提及与丙烯酸甲酯的共聚物。 | 对比文件未使用或明确教导该共聚物，未公开。 |
| O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体 《未公开》 | 对比文件无任何关于包含丙烯酸甲酯单体的树脂的记载。 | 未公开。 |
| P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000 《隐含公开》 | 对比文件表2：PC1 Mv=16200（粘度平均分子量）；对比文件还记载了聚碳酸酯的重量平均分子量可通过GPC测定（通常Mv与Mw接近）。PC1的Mv落入目标专利Mw范围。 | 虽未直接给出Mw，但本领域技术人员根据已知关系可推断PC1的Mw接近Mv且在10000‑20000范围内，因此隐含公开。 |
| Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯 《直接公开》 | 对比文件[0018]段：“前記メタクリル樹脂100質量部に対する前記ポリカーボネート樹脂の含有量が1質量部以上、4質量部以下”。 | 聚碳酸酯相对于甲基丙烯酸树脂为1‑4 phr，换算后在基底层中含量远低于10%，直接公开。 |
| R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂 《未公开》 | 同特征C，对比文件易接着层组成与目标专利底漆层不同。 | 未公开。 |
| S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍 《直接公开》 | 对比文件实施例：“一方向２倍の延伸倍率で逐次二軸延伸”。 | MD和TD方向分别拉伸2倍，均在所限定的数值范围内，直接公开。 |
| T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5 《直接公开》 | 对比文件实施例中MD和TD拉伸倍数均为2倍，比值为1.0。 | 直接公开了该比值在1.0至2.5范围内。 |
| U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的‑10℃至+20℃的温度范围内 《直接公开》 | 对比文件实施例记录：“ガラス転移温度＋１０℃の延伸温度”。 | 拉伸温度为Tg+10℃，落在Tg‑10℃至Tg+20℃之间，直接公开。 |
| V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒 《未公开》 | 对比文件易接着层含有コロイダルシリカ（胶体二氧化硅），但未指定粒径范围；且该层不被认定为底漆层。 | 即使视为底漆层，也未公开二氧化硅粒径在50‑500nm，故未公开。 |
直接公开的特征：A, B, D, F, H, Q, S, T, U
隐含公开的特征：K, L, M, P
未公开的特征：C, E, G, I, J, N, O, R, V
按照输出格式，直接公开插入大写代码：<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>><<<H>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>>
隐含公开插入小写代码：<<<k>>><<<l>>><<<m>>><<<p>>>
注意：根据要求，只有被公开的特征才插入代码，未公开的绝对不体现。因此，最终输出为代码组合。但由于代码需分别插入，但指令说“在回答的结尾插入代码”，所以结尾需列出所有相应代码。我们按照字母顺序列出？但建议按特征顺序。为了明确，我们按被公开的特征列出所有代码。
最终输出：
<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>><<<H>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<k>>><<<l>>><<<m>>><<<p>>>