**对比文件名称**：2011-03-10_JP2011046186A_发明专利_JP2011046186A Multilayered stretched film
**目标专利名称**：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“本発明の多層延伸フィルムは、メタクリル樹脂及びアクリルゴム粒子を含有するメタクリル樹脂組成物（ａ）からなる層（Ａ）の両方の面に、アクリルゴム粒子を含まない熱可塑性樹脂組成物（ｂ）からなる層（Ｂ）が積層されてなるものである。”<br>翻译：本发明的多层拉伸膜是由含有甲基丙烯酸树脂和丙烯酸橡胶粒子的甲基丙烯酸树脂组合物（a）形成的层（A）的两个面上层叠有不含丙烯酸橡胶粒子的热塑性树脂组合物（b）形成的层（B）的薄膜。 | 对比文件公开了多层膜的基本结构：层（A）作为基底层，在其两侧形成有层（B）。该“层（B）”形成于基底层上，对应于本发明的底漆层，因此直接公开了技术特征A。 |
| **技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯** <br>《未公开》 | 对比文件[2]：“層（Ａ）の形成材料である前記メタクリル樹脂組成物（ａ）は、樹脂成分としてメタクリル樹脂を含有するものである。”以及关于热塑性树脂组合物（ｂ）可含聚碳酸酯的描述，但层（Ａ）仅含甲基丙烯酸树脂和丙烯酸橡胶粒子。 | 对比文件中基底层（层A）仅包含甲基丙烯酸树脂和丙烯酸橡胶粒子，不含聚碳酸酯；聚碳酸酯仅在表面层（层B）中作为可选成分提及。因此未公开基底层包含聚碳酸酯。 |
| **技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂** <br>《未公开》 | 对比文件[2]：“前記熱可塑性樹脂組成物（ｂ）が、アクリル系樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂、脂肪族ポリエステル樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種を樹脂成分とする”。没有聚氨酯，也没有聚酯与聚氨酯的混合比例。 | 对比文件未公开任何底漆层，也未公开基于聚酯的树脂与基于聚氨酯的树脂的特定比例组合，因此技术特征C未被公开。 |
| **技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备** <br>《未公开》 | 对比文件[2]：“前記メタクリル樹脂組成物（ａ）と前記熱可塑性樹脂組成物（ｂ）とを共押出成形して得られる多層フィルムが延伸されてなる”。 | 对比文件公开了共挤出形成多层膜后拉伸的制备方法，但未采用本发明的特定步骤（如形成底漆层等），因此技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“前記メタクリル樹脂組成物（ａ）と前記熱可塑性樹脂組成物（ｂ）とを共押出成形して得られる多層フィルム”。该多层膜在拉伸前为未拉伸状态。 | 对比文件通过共挤出同时形成层（A）（基底层）和层（B）（底漆层）得到未拉伸的多层膜，直接公开了技术特征E。 |
| **技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“前記延伸が二軸延伸である”。实施例中采用同时二轴拉伸。 | 对比文件明确公开了对未拉伸多层膜进行双轴拉伸，因此直接公开技术特征F。 |
| **技术特征G：者** <br>（无技术意义，忽略） | — | — |
| **技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸** <br>《未公开》 | 对比文件[2]：“例えば、自由幅一軸延伸や定幅一軸延伸等の一軸延伸”。但该单轴拉伸是针对整个多层膜进行的，并非单独对基底层（层A）拉伸。 | 对比文件未公开在形成底漆层之前单独对基底层进行纵向单轴拉伸的步骤，因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I：在基底层上形成底漆层** <br>《未公开》 | 对比文件未公开在单轴拉伸后形成层（B）的步骤。 | 对比文件在形成多层膜时通过共挤出同时形成基底层和表面层，未在基底层单轴拉伸后再形成底漆层，因此技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]实施例：通过同时二轴拉伸，在横向（与机械流方向正交方向）上对包含层（A）和层（B）的多层膜进行拉伸。 | 对比文件在双轴拉伸时对基底层（层A）和底漆层（层B）同时进行横向拉伸，直接公开了技术特征J。 |
| **技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]实施例所用甲基丙烯酸树脂由甲基丙烯酸甲酯（97.8%）和丙烯酸甲酯（2.2%）组成，均为链状单体，不含环状结构。 | 对比文件实施例使用的树脂主链由碳-碳单键构成，不含环结构，因此直接公开技术特征K。 |
| **技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“メタクリル樹脂としては、メタクリル酸メチル９７．８％とアクリル酸メチル２．２％とからなる単量体成分を塊状重合させて得られた熱可塑性重合体のペレット（ガラス転移温度１０４℃）”。 | 对比文件实施例中的甲基丙烯酸树脂的玻璃化转变温度为104℃，完全落入100℃至120℃的范围内，因此直接公开技术特征L。 |
| **技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000** <br>《未公开》 | 对比文件全文未提及重均分子量。 | 对比文件未公开任何分子量信息，因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“メタクリル酸メチル９７．８％とアクリル酸メチル２．２％とからなる単量体成分を塊状重合させて得られた熱可塑性重合体”。 | 对比文件明确公开了由甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚得到的树脂，因此直接公开技术特征N。 |
| **技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]实施例组成：メタクリル酸メチル９７．８％、アクリル酸メチル２．２％。 | 对比文件实施例中甲基丙烯酸甲酯含量97.8%（在90-99%内），丙烯酸甲酯含量2.2%（在1-10%内），因此直接公开技术特征O。 |
| **技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000** <br>《未公开》 | 对比文件[2]仅提及聚碳酸酯树脂可作为热塑性树脂组合物（ｂ）的成分，未公开其重均分子量。 | 对比文件未在基底层中使用聚碳酸酯，也未公开聚碳酸酯的分子量范围，因此技术特征P未被公开。 |
| **技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯** <br>《未公开》 | 对比文件未公开基底层含有聚碳酸酯。 | 对比文件基底层不含聚碳酸酯，因此技术特征Q未被公开。 |
| **技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂** <br>《未公开》 | 对比文件未公开底漆层及其组成。 | 对比文件未公开任何与底漆层组成相关的信息，因此技术特征R未被公开。 |
| **技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍** <br>《直接公开》 | 对比文件[2]：“延伸方向への延伸倍率は、得られる延伸フィルムの機械的強度を向上させるうえで、１．１〜３．０倍の範囲であるのが好ましく”。实施例中MD和TD均为2.0倍。 | 对比文件公开的延伸倍率优选范围（1.1-3.0倍）及实施例值（2.0×2.0）均落入MD 1.2-3.0和TD 1.5-4.0，因此直接公开技术特征S。 |
| **技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5** <br>《直接公开》 | 对比文件实施例：MD和TD拉伸倍数均为2.0，比值TD/MD = 1.0。 | 对比文件实施例中拉伸倍数比为1.0，在1.0-2.5范围内，因此直接公开技术特征T。 |
| **技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内** <br>《未公开》 | 对比文件[2]：“延伸温度は、…（Ｔｇｂ＋１０）℃〜（Ｔｇｂ＋７０）℃とするのが好ましい”。实施例中延伸温度约145-160℃（Tg=104℃，远高于+20℃）。 | 对比文件公开的拉伸温度范围为Tg+10至Tg+70，且实施例温度更高，未涉及Tg-10至Tg+20的范围，因此技术特征U未被公开。 |
| **技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒** <br>《未公开》 | 对比文件未公开底漆层，也未公开二氧化硅颗粒。 | 对比文件未公开底漆层及其添加物，因此技术特征V未被公开。 |
### 输出代码
<<<A>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<O>>><<<S>>><<<T>>>