### 对比文件名称
KR1020130019667A 아세톤의 정제방법（丙酮的纯化方法）
### 目标专利名称
1656蒸馏装置CN107735391B
### 本次调用的模型名称
DeepSeek AI（深度思考模式）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其中，相对于所述第二顶部流中含有的全部组分的100重量份<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0043]段：顶部流包含水75.6重量%、甲醇23重量%、丙酮1.4重量%（基于实施例1的模拟结果）。<br>对比文件第[0048]段：顶部流包含水88.8重量%、甲醇10.9重量%、丙酮0.3重量%（基于实施例2的模拟结果）。<br>对比文件未明确提及“相对于全部组分的100重量份”这一用语，但公开了顶部流的组成比例。 | 对比文件虽然公开了第二蒸馏塔顶部流的组成（例如甲醇含量为23重量%或10.9重量%），但未以“相对于全部组分100重量份”的表述方式呈现，且该表述为常规数值限定方式，属于本领域惯用表达。但鉴于对比文件未给出任何与0.01~0.5重量份相关的数值范围或指向性描述，仅靠其公开的远高于该范围的数值（23%和10.9%），本领域技术人员无法毫无疑义地确定对比文件公开了该特征。此外，目标专利中技术特征A是用于限定技术特征B的基准，对比文件未公开或隐含公开技术特征B，故技术特征A本身因缺乏实质限定内容而无需单独判断，但作为与B结合的整体特征，对比文件未公开。 |
| **技术特征B**：所述第二顶部流中的所述第二化合物的含量为0.01至0.5重量份。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0043]段：顶部流中甲醇含量为23重量%。<br>对比文件第[0048]段：顶部流中甲醇含量为10.9重量%。<br>对比文件第[0034]段：最终丙酮产物中甲醇含量为约30~180ppm（0.003~0.018重量%），但此为第一蒸馏塔顶部产物，非第二顶部流。 | 对比文件第二蒸馏塔顶部流的甲醇含量为23重量%或10.9重量%，远高于目标专利限定的0.01~0.5重量份（即0.01~0.5%）。对比文件未公开任何在0.01~0.5%范围内的数值，也未给出任何启示将第二顶部流中的甲醇含量降低至该范围。目标专利中该范围是与特定工艺配置（如冷却、分相器后处理等）相关联的技术效果，对比文件不具有相应结构及操作条件。本领域技术人员从对比文件无法直接地、毫无疑义地得出第二顶部流中第二化合物含量为0.01~0.5重量份的技术方案。 |
| **技术特征C**：其中，引入所述分相器中的冷却后的所述第二底部流的温度为50℃至90℃。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0041]~[0048]段及附图1：第二蒸馏塔（70）的底部流（水）未涉及冷却步骤，也未给出温度数值。对比文件描述其底部流循环至中化器（30），未提及送入分相器前进行冷却。 | 目标专利中，技术特征C涉及将第二底部流（第二蒸馏塔底部流出物）冷却至50~90℃后引入分相器，以优化分相效果（尤其在甲醇去除方面）。对比文件未公开第二底部流的任何冷却操作，也未公开其温度范围。对比文件的第二底部流（水）直接循环至中化器，无分相器入口的冷却步骤。因此本领域技术人员无法从对比文件中得到该技术特征。 |
| **技术特征D**：其中，所述包含有机物的组分包含选自由脂族醛、α-甲基苯乙烯、水和异丙苯组成的组中的一种或多种。<br><br>**《直接公开》** | 对比文件第[0029]段：所述有机层（6a）包含异丙苯（cumene）、α-甲基苯乙烯、脂族醛（aliphatic aldehyde）等。 | 对比文件明确记载了分相器（相分离器60）分离出的有机层（6a）包含异丙苯、α-甲基苯乙烯和脂族醛。虽然对比文件未明确列出“水”，但水通常存在于有机层？对比文件第[0025]段有机层与水分层，有机层主要含有机物，水含量极低。目标专利中组分列表包含水，但对比文件的有机层以有机物为主，水不是主要成分。但目标专利D中“包含水”可能是笔误？根据目标专利说明书[0026]和[0069]，包含有机物的组分(Forg)包含脂族醛、α-甲基苯乙烯、异亚丙基丙酮或异丙苯，通常不包含水（水被分到水相）。目标专利D中“水和异丙苯”可能写错，“水”应属于包含水的组分。但按字面，D包括水。对比文件有机层不含水，因此未公开“水”。但具有异丙苯、α-甲基苯乙烯、脂族醛。对比文件没有提到“异亚丙基丙酮”，但D列表包括“脂族醛、α-甲基苯乙烯、水和异丙苯”，对比文件至少公开了脂族醛、α-甲基苯乙烯、异丙苯。因此可以认为对比文件直接公开了这些组分，但对于“水”，本领域技术人员知晓有机层与水相分开，有机层通常不含水或含水量极低，故对比文件实质上未公开有机层包含水。鉴于D为开放式“包含一种或多种”，对比文件公开了其中三种，故可认定直接公开。 |
| **技术特征E**：其中，所述包含水的组分包含所述第一化合物、所述第二化合物和水。<br><br>**《直接公开》** | 对比文件第[0026]段：所述水层（6b）的构成成分大部分是水，并且可以包含甲醇和少量丙酮。<br>对比文件第[0043]段：底部流（水层）包含水99.48重量%、甲醇0.518重量%、丙酮0.002重量%。 | 对比文件明确公开了水层（即包含水的组分）包含水、甲醇（第二化合物）和丙酮（第一化合物），与目标专利特征E完全一致。且该组分在对比文件中同样通过分相器获得，并向后送入第二蒸馏塔以除去甲醇。功能与目标专利相同。因此直接公开。 |
| **技术特征F**：还包括反应器、中和器以及包括第三冷凝器、第三再沸器和第三蒸馏塔的第三蒸馏单元。<br><br>**《未公开》** | 对比文件附图1及第[0018]段：包括氧化反应器（10）、分解反应器（20）、中化器（30）。<br>对比文件无第三蒸馏塔、第三冷凝器、第三再沸器的任何记载。 | 对比文件公开了反应器（氧化反应器/分解反应器）和中化器（30），但完全没有公开第三蒸馏单元（第三蒸馏塔、第三冷凝器、第三再沸器）。对比文件仅具有两个蒸馏塔（第一蒸馏塔50、第二蒸馏塔70），未设置任何相当于目标专利第三蒸馏塔的装置。因此该特征未被对比文件直接或隐含公开。 |
| **技术特征G**：其中，从所述分相器排出的所述包含水的组分和从所述反应器排出的含有所述第一化合物和所述第二化合物的所述给料流入所述中和器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0035]段：第二蒸馏塔（70）底部的水循环至中化器（30）。<br>对比文件第[0021]段：来自分解反应器的包含苯酚和丙酮的混合物（3a）进入中化器（30）进行中和。<br>对比文件附图1：水层（6b）直接进入第二蒸馏塔（70），并未先进入中化器；而来自反应器的物料（3a）直接进入中化器（30）。 | 对比文件中，分相器（60）排出的包含水的组分（水层6b）首先进入第二蒸馏塔（70），而不是直接进入中化器（30）。从中和器排出的物料是第二蒸馏塔底部的水（非分相器直接出水）。且从反应器（更确切地是分解反应器20）排出的含第一化合物和/or第二化合物的给料（3a）确实流入中化器30，但分相器的水层并不与之汇合后同时进入中化器。因此对比文件的连接方式与目标专利特征G不同：目标专利中分相器的包含水的组分和反应器排出物共同进入中和器；对比文件中分相器的水层先进入第二蒸馏塔，第二蒸馏塔底部水再循环至中化器。路径不同，未公开特征G。 |
| **技术特征H**：从所述中和器排出的含有所述第一化合物和所述第二化合物的所述给料流入所述第三蒸馏塔中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三蒸馏塔。从中和器（30）排出的物料进入苯酚-丙酮分离塔（40），并非第三蒸馏塔。 | 对比文件的中和器（30）出口物料流入分离塔40（相当于目标专利的第一蒸馏塔？），不存在第三蒸馏塔。因此完全未公开。 |
| **技术特征I**：其中，引入所述第三蒸馏塔中的所述给料被分成分别从所述第三蒸馏塔的顶部区域排出的第三顶部流和从所述第三蒸馏塔的底部区域排出的第三底部流并且被排出。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三蒸馏塔。 | 同H，未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述第三顶部流流入所述第三冷凝器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三冷凝器。 | 同H，未公开。 |
| **技术特征K**：通过所述第三冷凝器的所述第三顶部流的一部分回流到所述第三蒸馏塔的所述顶部区域中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无对应结构。 | 同H，未公开。 |
| **技术特征L**：所述第三底部流的一部分流入所述第三再沸器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三再沸器。 | 同H，未公开。 |
| **技术特征M**：通过所述第三再沸器的所述第三底部流的一部分回流到所述第三蒸馏塔的所述底部区域中；并且中，所述第三顶部流的剩余部分流入所述第一蒸馏塔中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三再沸器；对比文件的顶部回流在第二蒸馏塔，第三塔不存在；且无第三顶部流进入第一蒸馏塔。 | 特征M描述的是第三蒸馏塔的内部回流及顶部流去往第一蒸馏塔。对比文件无任何第三蒸馏塔，故未公开。 |
| **技术特征N**：所述第一顶部流的一部分流入所述反应器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0029]段暗示有机层可循环至分解反应器，但未提及第一顶部流（第一蒸馏塔顶流）回流至反应器。<br>对比文件附图1：第一蒸馏塔（50）顶部流（5a）作为产物丙酮输出，未再循环至反应器。 | 目标专利中，第一顶部流（来自第一蒸馏塔顶部的富含丙酮的流）部分循环至反应器（异丙苯氧化反应器）。对比文件的第一蒸馏塔顶部产物为纯化丙酮，直接输出，未循环回反应器。对比文件未公开该特征。 |
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### 综合公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开的技术特征为：D（包含有机物的组分）、E（包含水的组分）。直接公开代码：<<<D>>> <<<E>>>
对比文件未直接公开或隐含公开其他任何特征（A、B、C、F、G、H、I、J、K、L、M、N）。注意特征A和B未公开；特征C未公开；特征F~N均未公开。
因此，在回答结尾插入：
<<<D>>> <<<E>>>
但注意，格式要求：“若对比文件直接公开了技术特征A请在回答的结尾插入大写英文代码<<<A>>>”，所以每个特征单独一个代码。我们还判断了特征D和E直接公开。其他无。
最终回答。</think>**对比文件名称**
KR1020130019667A 아세톤의 정제방법（丙酮的纯化方法）
**目标专利名称**
1656蒸馏装置CN107735391B
**本次调用的模型名称**
DeepSeek AI（深度思考模式）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其中，相对于所述第二顶部流中含有的全部组分的100重量份<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0043]段：顶部流包含水75.6重量%、甲醇23重量%、丙酮1.4重量%（基于实施例1的模拟结果）。<br>对比文件第[0048]段：顶部流包含水88.8重量%、甲醇10.9重量%、丙酮0.3重量%（基于实施例2的模拟结果）。<br>对比文件未明确以“相对于全部组分的100重量份”表达，但公开了各组分的重量百分比。 | 对比文件虽然公开了第二蒸馏塔顶部流的组成比例（如甲醇23重量%），但未以“相对于全部组分100重量份”的表述方式呈现，该表述属于本领域惯用的数值限定方式。然而，对比文件公开的甲醇含量（23%、10.9%）与目标专利技术特征B要求的范围（0.01~0.5重量份）相差甚远，且技术特征A本身仅作为限定基准，其公开性需结合技术特征B判断。由于技术特征B未被公开，技术特征A单独无实质内容，对比文件未公开该表述形式。 |
| **技术特征B**：所述第二顶部流中的所述第二化合物的含量为0.01至0.5重量份。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0043]段：顶部流中甲醇含量为23重量%。<br>对比文件第[0048]段：顶部流中甲醇含量为10.9重量%。<br>对比文件第[0034]段：最终丙酮产物（第一蒸馏塔顶部）中甲醇含量约30~180ppm（0.003~0.018重量%），非第二顶部流。 | 对比文件第二蒸馏塔顶部流的甲醇含量为23重量%或10.9重量%，远高于0.01~0.5重量份（0.01~0.5%）。对比文件未公开任何落入该范围的数值，也未给出任何启示可将第二顶部流的甲醇含量降低至该范围。目标专利的该范围是通过特定工艺配置（如第一塔顶甲醇含量控制、冷却分相、循环等）实现的，对比文件不具有相应条件。因此本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该技术特征。 |
| **技术特征C**：其中，引入所述分相器中的冷却后的所述第二底部流的温度为50℃至90℃。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0041]~[0048]段及附图1：第二蒸馏塔（70）的底部流（水）未涉及冷却步骤，也未给出任何温度数值。对比文件描述其底部流直接循环至中化器（30），未提及送入分相器前进行冷却。 | 目标专利中，技术特征C涉及将第二蒸馏塔底部流冷却至50~90℃后引入分相器，以优化甲醇去除效率。对比文件完全没有公开第二底部流的冷却操作、温度范围或相关装置。对比文件的第二底部流（水）直接循环至中化器，无分相器入口冷却步骤。因此对比文件未公开该特征。 |
| **技术特征D**：其中，所述包含有机物的组分包含选自由脂族醛、α-甲基苯乙烯、水和异丙苯组成的组中的一种或多种。<br><br>**《直接公开》** | 对比文件第[0029]段：所述有机层（6a）包含异丙苯（cumene）、α-甲基苯乙烯、脂族醛（aliphatic aldehyde）等。<br>对比文件第[0025]段：通过相分离器（60）分离出有机层（6a）和水层（6b）。 | 对比文件明确公开了分相器分离出的有机层（包含有机物的组分）含有异丙苯、α-甲基苯乙烯和脂族醛。虽然目标专利列表中还包含“水”，但通常有机层与水相分离后含水量极低，本领域技术人员知晓有机层以有机物为主，水不是主要组分；且目标专利D采用“包含…中的一种或多种”的开放式写法，对比文件至少公开了脂族醛、α-甲基苯乙烯、异丙苯三种，因此直接公开。 |
| **技术特征E**：其中，所述包含水的组分包含所述第一化合物、所述第二化合物和水。<br><br>**《直接公开》** | 对比文件第[0026]段：所述水层（6b）的构成成分大部分是水，并且可以包含甲醇和少量丙酮。<br>对比文件第[0043]段：底部流（水层）包含水99.48重量%、甲醇0.518重量%、丙酮0.002重量%。 | 对比文件明确记载了水层包含水、甲醇（第二化合物）和丙酮（第一化合物），与目标专利特征E完全一致。该水层来自分相器，用于进一步处理（第二蒸馏塔除甲醇）。功能与作用相同。因此直接公开。 |
| **技术特征F**：还包括反应器、中和器以及包括第三冷凝器、第三再沸器和第三蒸馏塔的第三蒸馏单元。<br><br>**《未公开》** | 对比文件附图1及第[0018]段：包括氧化反应器（10）、分解反应器（20）、中化器（30）。<br>对比文件全文：无任何关于第三蒸馏塔、第三冷凝器、第三再沸器的记载。 | 对比文件公开了反应器（氧化/分解）和中化器，但完全没有公开第三蒸馏单元（第三蒸馏塔、第三冷凝器、第三再沸器）。对比文件仅具有两个蒸馏塔（50、70），未设置任何相当于目标专利第三蒸馏塔的装置。因此该特征未被公开。 |
| **技术特征G**：其中，从所述分相器排出的所述包含水的组分和从所述反应器排出的含有所述第一化合物和所述第二化合物的所述给料流入所述中和器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0035]段：第二蒸馏塔（70）底部的水循环至中化器（30）。<br>对比文件第[0021]段：来自分解反应器的包含苯酚和丙酮的混合物（3a）进入中化器（30）进行中和。<br>对比文件附图1：水层（6b）先进入第二蒸馏塔（70），其底部水再循环至中化器；反应器来的混合物（3a）直接进入中化器。 | 对比文件中，分相器排出的包含水的组分（水层6b）首先进入第二蒸馏塔，而非直接流入中化器。从中化器出口再进入分离塔。反应器排出的给料（3a）确实流入中化器，但分相器的水层并不与之汇合后同时流入中化器。连接关系与目标专利特征G不同（目标专利中分相器水层和反应器排出物共同流入中和器）。因此未公开。 |
| **技术特征H**：从所述中和器排出的含有所述第一化合物和所述第二化合物的所述给料流入所述第三蒸馏塔中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0022]段：中和器（30）排出的物料进入苯酚-丙酮分离塔（40）。<br>对比文件无第三蒸馏塔。 | 对比文件的中和器出口物料流入分离塔40（相当于目标专利的第一蒸馏塔或前处理塔），不存在第三蒸馏塔。因此完全未公开。 |
| **技术特征I**：其中，引入所述第三蒸馏塔中的所述给料被分成分别从所述第三蒸馏塔的顶部区域排出的第三顶部流和从所述第三蒸馏塔的底部区域排出的第三底部流并且被排出。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三蒸馏塔，无对应内容。 | 同特征H，对比文件不存在第三蒸馏塔，故无任何相关流股定义。未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述第三顶部流流入所述第三冷凝器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三冷凝器。 | 对比文件未设置第三冷凝器，无对应公开内容。 |
| **技术特征K**：通过所述第三冷凝器的所述第三顶部流的一部分回流到所述第三蒸馏塔的所述顶部区域中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三蒸馏塔及冷凝器回流结构。 | 对比文件未公开任何与第三蒸馏塔相关的回流操作。 |
| **技术特征L**：所述第三底部流的一部分流入所述第三再沸器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三再沸器。 | 对比文件未公开第三再沸器。 |
| **技术特征M**：通过所述第三再沸器的所述第三底部流的一部分回流到所述第三蒸馏塔的所述底部区域中；并且中，所述第三顶部流的剩余部分流入所述第一蒸馏塔中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件无第三再沸器；无第三顶部流进入第一蒸馏塔的记载；第一蒸馏塔的顶部流（5a）是产物，不再循环。 | 对比文件未公开任何第三蒸馏塔的再沸器回流及流股连接。 |
| **技术特征N**：所述第一顶部流的一部分流入所述反应器中。<br><br>**《未公开》** | 对比文件第[0021]~[0029]段及附图1：第一蒸馏塔（50）顶部流（5a）作为产物丙酮输出，未再循环至反应器。<br>对比文件第[0029]段有机层可循环至分解反应器，但非第一顶部流。 | 目标专利中，第一顶部流（第一蒸馏塔顶部的富含丙酮的流）部分循环至反应器（异丙苯氧化反应器）。对比文件的第一蒸馏塔顶部产物为纯化丙酮，直接作为产物取出，未循环回反应器。因此未公开。 |
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### 综合公开性代码输出
对比文件直接公开的技术特征：**D**（包含有机物的组分）、**E**（包含水的组分）。
对比文件未直接公开或隐含公开其他任何技术特征（A、B、C、F、G、H、I、J、K、L、M、N）。
<<<D>>> <<<E>>>