**对比文件名称：** 2014-01-08_JP5380029B_发明专利_JP5380029B2 Liquid crystal display device
**目标专利名称：** 1668减反射膜和显示装置CN108027456B
**模型名称：** GPT-4
**特征比对表格**
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层 《直接公开》 | 对比文件权利要求1记载：“……所述第1保护膜或第2保护膜的任一者上至少具有凹凸表面的防眩层，以及在该防眩层上直接形成的厚度50‑150nm、折射率低于防眩层且为1.20‑1.46的低折射率层”。 | 对比文件中的“防眩层”即为凹凸表面的硬涂层，其作用为防眩光，与目标专利硬涂层相同。因此直接公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层 《直接公开》 | 同上段：“……以及在该防眩层上直接形成的……低折射率层”。 | 对比文件明确公开低折射率层直接形成在防眩层（硬涂层）上，作用为减反射，与目标专利相同。直接公开。 |
| 技术特征C：所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5 《未公开》 | 对比文件未记载粗糙度偏度Rsk参数。 | 对比文件仅记载中心线平均粗度Ra和凹凸平均间隔Sm，未涉及Rsk，本领域技术人员无法直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度 《未公开》 | 对比文件记载：“该凹凸的倾斜角θ在0°<θ<0.5°的区域(θ(0.5))占40%~98%”。 | 对比文件仅给出倾斜角分布比例而非具体数值范围，未公开0.01°~0.2°这一特定范围，也无法毫无疑义地推断出该范围。 |
| 技术特征E：所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件记载：“防眩层优选由能够赋予硬涂性的粘合剂和用于赋予防眩性的透光性粒子组成”；“粘合剂为电离辐射固化性化合物”。 | 对比文件明确防眩层（硬涂层）含有可光聚合的粘合剂树脂和分散的透光性粒子（即有机或无机微粒），作用相同，直接公开。 |
| 技术特征F：所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm 《直接公开》 | 对比文件记载：“透光性粒子的平均粒径为3μm~15μm”；具体实施方式中使用平均粒径3μm的PMMA粒子（如HCL‑2）。 | 对比文件公开了平均粒径3μm的粒子，该值落在1‑5μm范围内，且用于形成表面凹凸，因此直接公开了该特征的一种实施方案。 |
| 技术特征G：所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm 《未公开》 | 对比文件未指定防眩层（硬涂层）的厚度数值范围。 | 对比文件未公开硬涂层厚度范围，也未给出相关启示，无法直接或隐含得出。 |
| 技术特征H：所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果 《未公开》 | 对比文件记载采用MicroMap公司制造的SXM520‑AS150型设备测量倾斜角，该设备为非接触式光学轮廓仪。 | 对比文件虽公开了用非接触光学轮廓仪测量倾斜角，但未涉及Rsk测量。特征H要求同时测量Rsk和倾斜角，对比文件未公开Rsk测量方法，故未公开。 |
| 技术特征I：所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％ 《直接公开》 | 对比文件记载：“在380~780nm的波长区域测量积分反射率，450~650nm的平均反射率（积分反射率）优选为3%以下”。 | 对比文件公开的反射率要求（3%以下）比目标专利更严格（小于4%），因此直接公开了反射率小于4%的特征。 |
| 技术特征J：所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％ 《直接公开》 | 对比文件记载：“本发明的防眩性フィルム的内部ヘイズ（内部雾度）为0.1%~25%是优选的”。 | 对比文件公开的内部雾度范围（0.1%~25%）包含目标专利的0‑10%范围，因此直接公开了内部雾度在0%至10%之间的可能性。 |
| 技术特征K：所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％ 《未公开》 | 对比文件未单独提及外部雾度及其数值范围。 | 对比文件只给出总雾度和内部雾度，未给出外部雾度的任何定义或数值，无法直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征L：基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件防眩层涂布液实例HCL‑9：DPHA 96.0质量份，MX‑1000 1.0质量份；HCL‑10：DPHA 94.0质量份，MX‑1000 3.0质量份。相对于可光聚合化合物（DPHA）的微粒份数分别为1.04份和3.19份。 | 对比文件具体实例中的微粒含量（1.04份和3.19份）均在1‑20份范围内，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征M：基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子 《未公开》 | 对比文件未记载硬涂层中含有特定比例和尺寸的无机纳米粒子。 | 对比文件未公开该组成特征，无法直接或隐含得出。 |
| 技术特征N：所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子 《未公开》 | 对比文件未记载该特征。 | 对比文件未公开硬涂层含有该尺寸范围的无机纳米粒子。 |
| 技术特征O：所述低折射率层包含：粘合剂树脂 《直接公开》 | 对比文件低折射率层由含氟共聚物（粘合剂树脂）和多官能丙烯酸酯等构成。 | 对比文件明确低折射率层含有粘合剂树脂，直接公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物 《未公开》 | 对比文件低折射率层含有含氟共聚物（含光反应性官能团）和多官能丙烯酸酯（可光聚合化合物），但未使用聚倍半硅氧烷。 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷成分，故该技术特征未被公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒 《直接公开》 | 对比文件低折射率层包含中空二氧化硅微粒子，分散在粘合剂树脂中。 | 对比文件公开了低折射率层含有分散的无机微粒（中空二氧化硅），直接公开。 |
| 技术特征R：在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团 《未公开》 | 对比文件未公开任何聚倍半硅氧烷及其取代基。 | 对比文件未记载该特征。 |
| 技术特征S：所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征T：所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征U：所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征W：在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征X：所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物 《直接公开》 | 对比文件防眩层和低折射率层中广泛使用多官能（甲基）丙烯酸酯类化合物（如DPHA、PET‑30），并记载光聚合性官能团包括（甲基）丙烯酰基、乙烯基等。 | 对比文件直接公开了可光聚合化合物包含（甲基）丙烯酸酯基的单体或低聚物。 |
| 技术特征Y：所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种 《直接公开》 | 对比文件含氟共聚物中含有（甲基）丙烯酰基作为光反应性基团，并记载“光重合性基としては、例えば（メタ）アクリロイル基”。 | 对比文件公开了氟系化合物中至少含有（甲基）丙烯酸酯基光反应性官能团。 |
| 技术特征Z：所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子 《直接公开》 | 对比文件低折射率层使用中空二氧化硅微粒子，记载“中空シリカ微粒子ゾル（粒子サイズ約４０〜５０ｎｍ）”。 | 对比文件公开的中空二氧化硅粒径（40‑50nm）落在10‑100nm范围内，因此直接公开。 |
**结论：**
对比文件直接公开了技术特征：A、B、E、F、I、J、L、O、Q、X、Y、Z。
未公开或未隐含公开其他技术特征。
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