对比文件名称：2008-02-07_US2008030861A_发明申请_US20080030861A1 Antiglare light diffusing member and method for producing same, and display
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置CN108027476B
本次调用的模型名称：OpenAI GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，注明段落号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层《直接公开》 | 段落[0084]：“在根据本发明的防眩光光扩散构件中，在基材上形成包括粘合剂基质和颗粒的防眩光光扩散层。”该防眩光光扩散层即为通常所称的硬涂层（AG涂层）。 | 对比文件公开的防眩光光扩散层与目标专利的硬涂层在组成和功能上均相同，均用于形成表面凹凸以实现防眩光，本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该层即为硬涂层。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层《未公开》 | 对比文件全文未记载低折射率层。 | 对比文件仅包含单一防眩光光扩散层，没有任何关于在硬涂层上形成低折射率层的结构或教导，因此既未直接公开也未隐含公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5《未公开》 | 对比文件未提及粗糙度偏度（Rsk）。仅于段落[0129]记载了中心线平均粗糙度（Ra）、十点平均粗糙度（Rz）和平均凹凸间距（Sm）。 | 目标专利通过Rsk与倾斜角组合定义表面凹凸形状，对比文件未涉及Rsk参数，本领域技术人员无法从其内容推导出该特征。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度《未公开》 | 对比文件未提及表面凹凸倾斜角。 | 对比文件未公开任何关于倾斜角的内容，亦无任何暗示可使本领域技术人员合理推断出该范围。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒《直接公开》 | 段落[0094]：“可以使用电离辐射固化树脂如紫外固化树脂和电子束固化树脂…”；段落[0096]：“电离辐射固化树脂的例子包括多官能丙烯酸酯树脂…”；段落[0107]：“颗粒A主要添加以赋予表面扩散。颗粒B主要添加以赋予内部扩散。”表1具体配方中粘合剂基质为季戊四醇三丙烯酸酯（可光聚合化合物），颗粒为丙烯酸-苯乙烯珠等有机微粒。 | 对比文件明确公开了防眩光光扩散层由可光聚合化合物的粘合剂基质（即粘合剂树脂）和分散其中的有机/无机微粒组成，与特征E完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm《直接公开》 | 段落[0109]：“颗粒A优选平均粒径0.5-10μm”；段落[0117]：“颗粒B优选平均粒径2-10μm”。表1中颗粒A粒径5.8μm、5.0μm，颗粒B粒径3.5μm。 | 对比文件具体公开的微粒粒径（3.5μm、5.0μm、5.8μm）均落在1-5μm范围内，直接公开了该特征。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm《直接公开》 | 段落[0090]：“防眩光光扩散层的厚度优选5-20μm”。实施例1A-2C形成的防眩光光扩散层厚度为6.0μm（参见段落[0160]：“干燥的防眩光光散射层厚度为6.0μm”）。 | 对比文件公开的优选范围5-20μm包含了5-10μm的子范围，且具体实施例厚度6.0μm落在5-10μm内，因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果《未公开》 | 对比文件未提及3D光学轮廓仪或类似非接触测量设备。段落[0131]仅记载Ra、Rz、Sm按JIS-B0601测量，该标准通常允许接触式或非接触式，但未具体指定，且未涉及Rsk和倾斜角。 | 对比文件既未教导使用3D光学轮廓仪，也未公开Rsk和倾斜角的测量，本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％《未公开》 | 对比文件未涉及反射率测量或数值。 | 对比文件完全没有关于反射率的内容，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％《未公开》 | 段落[0127]：“防眩光光扩散层优选表面雾度1-15%，内部雾度15-50%”。实施例内部雾度均在18.9%-40.2%之间。 | 对比文件明确教导内部雾度应为15-50%，且所有实施例内部雾度均远大于10%，未公开内部雾度小于10%的技术方案。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％《未公开》 | 段落[0127]：“表面雾度1-15%”。实施例表面雾度在5.0%-13.4%之间。 | 对比文件公开的表面雾度下限为1%，远高于0.5%，且无任何教导可实现小于0.5%的表面雾度。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒《直接公开》 | 表1各实施例中，基于100重量份粘合剂基质（可光聚合化合物），颗粒A与颗粒B的重量份总和分别为：1A:16.5, 2A:13.5, 2B:16.7, 2C:16.7, 3A:13, 3B:19, 3C:19。 | 对比文件具体实施例直接给出了微粒含量在1-20重量份范围内的数值，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子《未公开》 | 对比文件未提及直径1-50nm的无机纳米粒子。 | 对比文件仅使用微米级颗粒，未涉及纳米粒子及其比例，本领域技术人员无法从中得到该特征。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子《未公开》 | 对比文件未记载此类无机纳米粒子。 | 对比文件没有任何关于纳米粒子的内容，因此未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂《未公开》 | 对比文件未涉及低折射率层。 | 对比文件仅具有单一防眩光光扩散层，不存在低折射率层，因此未公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物《未公开》 | 对比文件全文未提及氟系化合物或聚倍半硅氧烷。 | 对比文件的粘合剂树脂仅由可光聚合化合物构成，不含氟系化合物和聚倍半硅氧烷，亦无相关教导。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒《未公开》 | 对比文件无低折射率层，故无对应描述。 | 该特征针对低折射率层，对比文件未公开低折射率层，故未公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团《未公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 对比文件没有聚倍半硅氧烷，故未公开其官能团。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代《未公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷及非反应性官能团。 | 对比文件无聚倍半硅氧烷相关内容。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷《未公开》 | 对比文件未涉及笼形聚倍半硅氧烷。 | 对比文件无此结构。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代《未公开》 | 对比文件未记载。 | 对比文件不存在笼形聚倍半硅氧烷。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代《未公开》 | 对比文件未记载。 | 对比文件无此结构。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上《未公开》 | 对比文件未记载。 | 对比文件无聚倍半硅氧烷。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物《直接公开》 | 段落[0096]：“电离辐射固化树脂的例子包括多官能丙烯酸酯树脂…”。表1中使用的粘合剂基质为季戊四醇三丙烯酸酯（属于含(甲基)丙烯酸酯基的单体）。 | 对比文件公开的防眩光光扩散层使用的可光聚合化合物明确为多官能丙烯酸酯，属于含(甲基)丙烯酸酯基的单体或低聚物，因此直接公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种《未公开》 | 对比文件未涉及氟系化合物。 | 对比文件无氟系化合物，故未公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子《未公开》 | 对比文件未记载中空二氧化硅粒子。 | 对比文件使用的颗粒均为实心微米级粒子，未涉及纳米中空二氧化硅。 |
根据上述比对结果，对比文件直接公开了技术特征A、E、F、G、L、X，未直接或隐含公开其他技术特征。
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