对比文件名称：2009-02-26_JP2009042351A_发明专利_JP2009042351A Optical film, polarizing plate, and display device
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置CN108027456B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层 《直接公开》 | 对比文件说明书“フィルム基材上に機能性層として少なくともハードコート層を有する光学フィルム”（翻译：一种光学膜，在膜基材上具有至少作为功能层的硬涂层） | 对比文件明确公开光学膜包含硬涂层，该硬涂层是必要的功能层，因此直接公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层 《直接公开》 | 对比文件说明书列举的层结构：“フィルム基材／ハードコート層／低屈折率層”（翻译：膜基材/硬涂层/低折射率层） | 对比文件公开了在硬涂层上设置低折射率层的结构，低折射率层直接形成于硬涂层上方，因此直接公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5 《未公开》 | 对比文件全文未出现“粗糙度偏度(Rsk)”或相关数值的任何记载。 | 对比文件未公开Rsk参数及其范围，本领域技术人员无法从该文件直接或间接获得该特征。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度 《未公开》 | 对比文件全文未出现表面凹凸形状“倾斜角”或相关角度的任何记载。 | 对比文件未公开倾斜角参数及其范围，本领域技术人员无法从该文件直接或间接获得该特征。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件说明书“ハードコート層には、活性線硬化樹脂と…無機化合物または有機化合物の微粒子を含んでもよい”（翻译：硬涂层可以包含活性能量线固化树脂以及无机或有机化合物的微粒） | 对比文件公开硬涂层由活性线固化树脂（可光聚合化合物）形成，并可含有有机或无机微粒作为分散相。因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm 《隐含公开》 | 对比文件说明书“これらの微粒子粉末の平均粒径としては、０．０１〜５μｍが好ましく０．１〜５．０μｍ、更に、０．１〜４．０μｍであることが特に好ましい”（翻译：这些微粒粉末的平均粒径优选为0.01-5μm，更优选0.1-5.0μm，特别优选0.1-4.0μm） | 对比文件公开的微粒粒径范围包括1-5μm，虽未特别限定该子范围，但本领域技术人员可以合理选用该范围内的粒径，因此隐含公开。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm 《直接公开》 | 对比文件实施例“膜厚６μｍのハードコート層を形成”（翻译：形成膜厚6μm的硬涂层） | 实施例明确公开硬涂层厚度为6μm，落在5-10μm范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果 《未公开》 | 对比文件仅提及使用非接触表面微细形状测量装置（WYKO NT-2000）测量中心线平均粗糙度（Ra），未涉及Rsk和倾斜角的测量。 | 对比文件未公开针对Rsk和倾斜角的测量方法，也未公开这两个参数，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％ 《直接公开》 | 对比文件说明书“可視光領域（４００〜７００ｎｍ）の反射光を測定する。反射率は低いほど好ましいが、可視光領域の波長における平均値が１．５％以下であることが好ましく、最低反射率は０．８％以下であることが好ましい”（翻译：测量可见光区域(400-700nm)的反射光。反射率越低越好，在可见光区域的平均值优选1.5%以下，最低反射率优选0.8%以下） | 对比文件公开的平均反射率远低于4%，尽管波长范围略有差异但实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％ 《未公开》 | 对比文件全文未涉及“内部雾度”的定义、测量或数值范围。 | 对比文件未公开任何关于内部雾度的技术内容。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％ 《未公开》 | 对比文件全文未涉及“外部雾度”的定义、测量或数值范围。 | 对比文件未公开任何关于外部雾度的技术内容。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件说明书“紫外線硬化性樹脂組成物と微粒子の割合は、樹脂組成物１００質量部に対して、０．１〜３０質量部となるように配合することが望ましい”（翻译：紫外线固化树脂组合物与微粒的比例，相对于100质量份树脂组合物，优选配合0.1~30质量份） | 对比文件公开的微粒含量范围0.1-30质量份包含1-20质量份，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子 《未公开》 | 对比文件未涉及硬涂层中直径1-50nm纳米粒子的具体含量比例。 | 对比文件没有关于在硬涂层中限定纳米粒子含量比例的教导。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子 《隐含公开》 | 对比文件说明书“ハードコート層に使用される無機微粒子…平均粒径としては、０．０１〜５μｍが好ましい;（翻译：硬涂层中使用的无机微粒的平均粒径优选0.01-5μm）" | 对比文件公开的微粒平均粒径0.01-5μm包含50-120nm的尺寸段，本领域技术人员可以选用该尺寸范围的粒子以实现类似效果，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率包含：粘合剂树脂 《直接公开》 | 对比文件低折射率层中包含的四乙氧基硅烷水解物形成的硅氧烷树脂等作为粘合剂树脂是其基本组分;例如低折射率层涂布液1a中包含テトラエトキシシラン加水分解物A（水解物A），固化后形成粘合剂树脂。 | 对比文件公开的低折射率层必然包含粘合剂树脂组分，因此直接公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物 《隐含公开》 | 对比文件低折射率层涂布液3b：含有“アクリル基を含有するパーフルオロ系重合体（含丙烯酸基的全氟聚合物）”和“例示かご状シルセスキオキサン（笼状硅倍半氧烷）”，并通过紫外线固化形成涂层（翻译：含有丙烯酸基的全氟聚合物和笼状硅倍半氧烷，通过紫外线固化） | 对比文件该实施例同时包含可光聚合的含氟聚合物（含光反应性官能团）和笼状硅倍半氧烷，且通过紫外光固化使之交联形成粘合剂树脂。尽管未明确表述三者交联，但本领域技术人员可以合理推断粘合剂树脂由可光聚合的氟系化合物与聚倍半硅氧烷交联构成（可光聚合化合物与氟系化合物可为同一物质），因此隐含公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒 《直接公开》 | 对比文件低折射率层涂布液均添加中空二氧化硅微粒，如“中空シリカ系微粒子分散液（Ｐ−１）”（翻译：中空二氧化硅微粒分散液） | 对比文件公开低折射率层中分散有无机微粒（中空二氧化硅），因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团 《直接公开> | 对比文件说明书列举的笼状硅倍半氧烷R基包括：メタクリロキシプロピル基（甲基丙烯酰氧丙基，即甲基丙烯酸酯）、アリル基（烯丙基）、３-アミノプロピル基（氨基丙基）、３-メルカプトプロピル基（巯基丙基，即硫醇）、３-グリシドキシプロピル基（环氧丙氧丙基，即环氧化物）、ビニル基（乙烯基）等 | 对比文件明确公开了这些反应性官能团，与目标专利完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代 《直接公开》 | 对比文件笼状硅倍半氧烷的R基包括：メチル基（甲基）、エチル基（乙基）、シクロペンチル基（环戊基）、シクロヘキシル基（环己基）、イソプロピル基（异丙基）、ｔｅｒｔーブチル基（叔丁基）、フェニル基（苯基）等 | 对比文件公开笼状硅倍半氧烷可具有非反应性官能团如烷基、环烷基和芳基，均符合该特征，因此直接公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷 《直接公开》 | 对比文件说明书详细记载了笼状硅倍半氧烷，特别是一般式(1)-(7)所示的かご状シルセスキオキサン（笼状硅倍半氧烷，即多面体低聚硅倍半氧烷），包括T8立方体结构等 | 对比文件明确使用并描述了具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS），因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代 《直接公开》 | 对比文件例示化合物如メタクリロキシプロピルヘプタシクロベンチルーＴ８ーシルセスキオキサン（甲基丙烯酰氧丙基七环戊基-T8-硅倍半氧烷），其中1个硅原子被甲基丙烯酰氧丙基取代 | 对比文件公开了至少一个硅原子被反应性官能团取代的笼状硅倍半氧烷，因此直接公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代 《直接公开》 | 同上例，甲基丙烯酰氧丙基七环戊基-T8-硅倍半氧烷中，其余7个硅原子均被环戊基（非反应性）取代 | 对比文件具体示例中，未被反应性官能团取代的硅原子全部被非反应性官能团占据，因此直接公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上 《未公开》 | 对比文件未涉及任何关于反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比的内容。 | 对比文件未公开该比例范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接获得该特征。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物 《直接公开》 | 对比文件硬涂层使用ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（DPHA，二季戊四醇六丙烯酸酯）等（甲基）丙烯酸酯单体；低折射率层使用アクリル基を含有するパーフルオロ系重合体（含丙烯酸基的全氟聚合物）等 | 对比文件公开的可光聚合化合物主要为丙烯酸酯类，含有(甲基)丙烯酸酯基，因此直接公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种 《直接公开》 | 对比文件氟系化合物（如含丙烯酸基的全氟聚合物、含乙烯基的氟取代硅烷等）含有丙烯酸酯基、乙烯基等光反应性官能团 | 对比文件公开的氟系化合物含有上述光反应性官能团，因此直接公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子 《直接公开》 | 对比文件说明书“このような中空微粒子の平均粒子径が５〜３００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲にあることが望ましい”（翻译：这种中空微粒的平均粒径优选在5-300nm，更优选10-200nm） | 对比文件公开的中空二氧化硅粒径范围包含10-100nm，因此直接公开。 |
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