对比文件的名称：2012-11-13_US8309202B_发明授权_US08309202B2 Hard-coated film, method for production thereof and antireflection film
目标专利的名称：1668减反射膜和显示装置CN108027456B
本次调用的模型名称：DeepSeek-Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括硬涂层 《直接公开》 | [0016] (1)：“一种硬涂膜，包括：聚酯膜；和置于聚酯膜至少一侧上的硬涂层。” | 对比文件明确公开了硬涂层作为膜的组成部分，与目标专利的硬涂层作用相同，均为提供硬度和支撑。因此直接公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层 《直接公开》 | [0011] (11)：“一种减反射膜，包括：权利要求1所述的硬涂膜；和在硬涂膜的硬涂层上形成的折射率≤1.45的低折射率层，可选择地，在硬涂层和低折射率层之间插入折射率≥1.55的高折射率层。” | 对比文件明确公开了在硬涂层上形成低折射率层以构成减反射膜，作用与目标专利相同。因此直接公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5 | 对比文件全文未记载粗糙度偏度(Rsk)参数或相关数值范围。 | 对比文件未公开任何关于Rsk的内容，也未隐含该参数的具体数值。因此未公开。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度 | [0090]：“硬涂层表面的算术平均斜率角(Δa)应为0.2°至1.0°。” | 对比文件公开的Δa定义与目标专利的倾斜角不同，且范围(0.2-1.0°)与目标专利(0.01-0.2°)完全不重叠。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒 《直接公开》 | [0061]：“硬涂层形成组合物……包括多官能丙烯酸酯化合物作为主要成分，其占至少50wt%。”[0073]：“作为硬涂层的改性剂，可以使用无机粒子、有机粒子等。” | 对比文件公开了硬涂层由可光聚合化合物（多官能丙烯酸酯）形成粘合剂树脂，并可包含有机或无机微粒作为分散相，组分和作用相同。因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm 《直接公开》 | [0174]：“基于100重量份硬涂层形成组合物（除溶剂外），加入1重量份或5重量份平均粒径5μm的苯乙烯-丙烯酸交联有机粒子。” | 对比文件明确使用了粒径5μm的有机微粒，落在1-5μm范围内。因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm 《直接公开》 | [0059]：“硬涂层的厚度优选为0.5-30μm，更优选1-15μm。”[0161]：“硬涂层厚度为5μm。” | 对比文件公开了硬涂层厚度的优选范围1-15μm，完全覆盖5-10μm区间；5μm的实施例虽等于下限但公开了接近的厚度。因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果 | [0035]：“硬涂层表面的3D粗糙度可使用表面轮廓仪SP-500或SP-700（非破坏性测量界面形状和表面轮廓）在WSI模式下测量。”[0115]：“使用SP-500测量Δa。” | 对比文件公开了使用3D光学轮廓仪测量表面参数，但未涉及Rsk测量；其倾斜角测量参数（Δa）不同于目标专利。因此特征H未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％ 《直接公开》 | 表2显示各减反射膜样品的反射率（例如实施例1A：1.2%，实施例3A：1.3%等）均低于4%，最高为比较例1C的4.0%。 | 对比文件的减反射膜实测反射率均小于4%，表明其具备该性能。因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％ | [0094]：“硬涂膜的雾度应小于3%。”[0108]：“减反射膜的雾度应≤4%。” | 对比文件仅公开总雾度，未区分内部雾度和外部雾度，未公开内部雾度范围。因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％ | 对比文件未涉及外部雾度概念。 | 对比文件未公开外部雾度。因此未公开。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒 《直接公开》 | [0174]：“基于100重量份硬涂层形成组合物（除溶剂外），加入1重量份（比较例6）或5重量份（比较例7）有机颗粒。” | 对比文件中微粒含量1份和5份均在1-20份范围内，且组合物中可光聚合化合物为主要成分。因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子 | 对比文件未记载无机纳米粒子的特定含量比例和尺寸范围。 | 对比文件未公开该特征。因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子 | 对比文件未记载此类无机纳米粒子。 | 对比文件未公开。因此未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂 《直接公开》 | [0133]：“通过混合40份含氟共聚物（氟代烯烃-乙烯基醚共聚物）……形成低折射率层。”该共聚物作为粘合剂树脂。 | 对比文件明确低折射率层包含粘合剂树脂。因此直接公开。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物 | [0133]及全文均未公开低折射率层粘合剂树脂中含有聚倍半硅氧烷或可光聚合化合物的交联聚合物；所用含氟共聚物并非光反应性化合物。 | 对比文件的低折射率层由含氟共聚物和胶体二氧化硅组成，未涉及聚倍半硅氧烷和可光聚合交联结构。因此未公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒 《直接公开》 | [0133]：“混合40份含氟共聚物……1份胶体二氧化硅分散体（13nm）和0.1份胶体二氧化硅分散体（100nm）。” | 对比文件公开了无机微粒（胶体二氧化硅）分散在粘合剂树脂中。因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上 | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物 《直接公开》 | [0061]：“多官能丙烯酸酯化合物例如二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等。” | 对比文件明确使用了(甲基)丙烯酸酯基单体或低聚物。因此直接公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种 | [0133]低折射率层所用含氟共聚物（氟代烯烃-乙烯基醚共聚物）未明确含有上述光反应性官能团。 | 对比文件未公开氟化合物具有特定的光反应性官能团。因此未公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子 《隐含公开》 | [0107]：“低折射率层材料也可以通过将中空细颗粒填充到粘合剂树脂中来制备。例如，这些中空颗粒描述在公开文献JP-A 2001-233611等中。” | 对比文件指出了使用中空细颗粒的可能性，本领域技术人员根据该教导可选用中空二氧化硅粒子且其常见尺寸为纳米级，但未明确具体粒径范围。因此隐含公开。 |
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