好的，我们开始进行特征比对分析。
**对比文件名称：** 2010-01-01_TW201001011A_发明专利_TW201001011A 反射防止膜及其製造方法 ANTIREFLECTION FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
**目标专利名称：** 1668减反射膜和显示装置 CN108027456B
**本次调用的模型名称：** 专利创造性评估分析模型
以下是根据目标专利权利要求的技术特征进行的逐项比对。特征比对表格如下：
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（及翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件全文未出现“硬涂层”一词，也未记载多层结构中的硬涂层。其描述的反射防止膜为单一功能性涂层（通过模具转印形成表面凹凸），直接形成于基材上。 | 对比文件的技术方案为单层膜结构，通过模具转印直接形成防反射功能层，未提及、暗示或等效于在基材上先形成硬涂层再形成低折射率层的分层结构。本领域技术人员不能从对比文件中毫无疑义地得出或合理推断出该技术特征。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件全文未出现“低折射率层”一词，也未记载多层结构。其反射防止膜为单一层，且膜层本身即为实现减反射功能的层。 | 对比文件完全没有涉及在硬涂层上方单独设置低折射率层的技术内容。其单一功能层同时承担防眩和减反射作用，与目标专利的两层结构不同。本领域技术人员无法从对比文件中得到任何关于在硬涂层上形成低折射率层的教导或暗示。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未提及“粗糙度偏度(Rsk)”参数，也未公开该参数的任何具体数值或范围。其公开的表面参数为凸部平均高度、平均周期、高宽比及雾度等。 | 对比文件仅限定凹凸的平均高度（100-1000nm）、平均周期（50-400nm）和雾度（≤15%），完全不涉及粗糙度偏度Rsk这一参数。本领域技术人员无法从对比文件中直接获得或合理推理出Rsk大于0.5且小于5的技术方案。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未提及“倾斜角”参数，也未公开该参数的任何具体数值或范围。其公开的凹凸形状为“锥形形状”，但未定义倾斜角的度数。 | 对比文件未对表面凹凸的倾斜角进行任何量化限定。虽然对比文件公开了“锥形形状”，但锥形的倾斜角可能落入不同范围，且没有公开具体的角度区间。本领域技术人员无法确定其倾斜角是否在0.01度至0.2度之间，因此不能认为该技术特征被公开。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件在“<2.熱塑性組成物>”部分记载：“此外，本發明之(甲基)丙烯酸系聚合性組成物中，亦可調配黏結劑聚合物、微粒子、抗氧化劑……”（即还可以调配粘结剂聚合物、微粒子等）。但其反射防止膜为单一涂层，非硬涂层。且实施例中未使用微粒。 | 该特征限定了硬涂层的具体组成（粘合剂树脂+有机或无机微粒）。对比文件没有硬涂层的概念，且其单一防反射层的组成中仅“可调配”微粒子，并非必然包含，也未明确微粒的分散作用。即使对比文件中任选地包含微粒，也不是在目标专利的“硬涂层”中。本领域技术人员不能从对比文件得到任何关于硬涂层中含有微粒的技术方案。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开有机或无机微粒的粒径范围。原文未提及该参数。 | 对比文件仅在可选添加剂中提及“微粒子”，但无任何关于粒径的具体限定，更未公开1μm至5μm这一特定范围。该技术特征未以任何方式被对比文件公开。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开硬涂层的厚度范围，也未公开其反射防止膜的具体厚度数值。 | 该特征涉及硬涂层的厚度范围。对比文件没有硬涂层，其单一防反射层的厚度也未在说明书中给出具体数值或范围。本领域技术人员无法从对比文件中得出或推断出硬涂层厚度大于5μm且小于10μm的技术方案。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未提及任何关于粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角的测量方法，也未提及非接触式表面形状测量仪或3D光学轮廓仪。 | 对比文件完全不涉及Rsk和倾斜角这两个参数，因此也不涉及它们的测量方法。该技术特征为定义性特征（通过特定仪器测量得到的参数），由于对比文件未公开Rsk和倾斜角本身，更未公开其测量仪器，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％<br><br>**直接公开** | 对比文件在“<評估>”部分表2中记载了反射率数据，例如实施例1反射率0.21%、实施例2反射率0.24%、实施例3反射率0.34%等，所有实施例反射率均小于4%。 | 对比文件明确给出了反射防止膜在可见光区域（5°入射绝对反射率，波长范围相当）的反射率测量值，且所有实施例的反射率均远小于4%（具体值为0.21%至0.93%）。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该对比文件公开的减反射膜满足“平均反射率小于4%”这一性能特征。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件仅测量了总雾度（雾度），未区分内部雾度和外部雾度。原文未提及“内部雾度”概念。 | 对比文件公开的雾度为总雾度，且数值在0.2%至6.2%之间（实施例），但该雾度是内部雾度和外部雾度的总和。对比文件没有公开如何单独测量内部雾度，也没有公开内部雾度的具体范围。因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未提及“外部雾度”概念，也未公开外部雾度的具体数值。 | 对比文件没有涉及外部雾度的定义、测量方法或数值范围。本领域技术人员无法从对比文件公开的总雾度中区分出外部雾度，更无法确定外部雾度是否在0%至0.5%之间。该技术特征未以任何方式被公开。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开硬涂层，也未公开有机或无机微粒的具体含量比例。原文未提及该含量范围。 | 该特征限定了硬涂层中有机或无机微粒相对于可光聚合化合物的特定重量份范围。对比文件没有硬涂层，也不涉及微粒的含量控制，因此该技术特征完全未被公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开硬涂层中添加有无机纳米粒子，更未公开其直径范围（1nm-50nm）和含量范围（3%-10%）。 | 对比文件不涉及在硬涂层中添加小直径无机纳米粒子的技术内容，也没有任何关于纳米粒子含量比例的教导。该技术特征未以任何形式被公开。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开硬涂层中添加任何无机纳米粒子，也未公开其粒径范围。 | 该特征具体限定硬涂层中含有直径50-120nm的无机纳米粒子。对比文件未公开该粒径范围的无机纳米粒子的使用，更未提及在硬涂层中的应用。因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开“低折射率层”，其反射防止膜为单层，无分层结构。对比文件中的(甲基)丙烯酸系聚合性组成物固化后形成的是整个膜层，非低折射率层中的粘合剂树脂。 | 目标专利的低折射率层是在硬涂层上形成的独立层，包含粘合剂树脂。对比文件没有低折射率层，也没有任何关于在硬涂层上设置低折射率层且其包含粘合剂树脂的内容。本领域技术人员不能从对比文件中得到该技术特征。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未提及氟系化合物和聚倍半硅氧烷。其光硬化性组成物主要包含(甲基)丙烯酸胺甲酸酯、(甲基)丙烯酸酯等，未使用含氟化合物和聚倍半硅氧烷。 | 对比文件公开的(甲基)丙烯酸系聚合性组成物中未包含含光反应性官能团的氟系化合物，也未包含被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷。即使对比文件中使用了改质聚硅氧油，但其结构与聚倍半硅氧烷（POSS）完全不同，且未被官能团取代。因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件在可选添加剂中提及“微粒子”，但未指定是无机微粒，且不为低折射率层所独有。 | 该特征限定低折射率层的粘合剂树脂中分散有无机微粒。对比文件没有低折射率层，其可选微粒子也非必然用于该层，且未限定为无机。因此不能认为该技术特征被公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷，更未公开其取代官能团。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及聚倍半硅氧烷（POSS）及其取代基团。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷，更未公开其非反应性官能团取代。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及聚倍半硅氧烷及其取代基团。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷，更未公开多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及聚倍半硅氧烷（POSS）及其笼形结构。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开多面体低聚倍半硅氧烷，更未公开硅原子取代情况。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及多面体低聚倍半硅氧烷。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开多面体低聚倍半硅氧烷，更未公开硅原子取代情况。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及多面体低聚倍半硅氧烷。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷，更未公开其取代官能团的摩尔比。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及聚倍半硅氧烷。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物<br><br>**直接公开** | 对比文件在“<1-3.(甲基)丙烯酸系聚合性組成物>”部分记载了多种(甲基)丙烯酸酯单体/低聚物，如二丙烯酸四乙二醇酯、六丙烯酸新戊四醇酯等；并在实施例中使用了这些化合物。 | 对比文件的光硬化性组成物明确包含含有(甲基)丙烯酸酯基的单体或低聚物（如二丙烯酸四乙二醇酯、六丙烯酸新戊四醇酯等）。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该对比文件公开了“可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基的单体或低聚物”的技术特征。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开氟系化合物，也未公开光反应性官能团。原文无相关内容。 | 对比文件完全不涉及氟系化合物。因此不可能公开其中含有的光反应性官能团的具体类型。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子<br><br>**未直接公开，未隐含公开** | 对比文件未公开中空二氧化硅粒子，也未公开无机微粒的粒径范围。原文无相关内容。 | 对比文件的可选添加剂“微粒子”未限定为二氧化硅，更未限定为中空二氧化硅，也未涉及粒径为10-100nm。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
根据上述比对分析，对比文件（TW201001011A）直接公开了目标专利权利要求中的技术特征I和技术特征X。其他技术特征均未被直接公开或隐含公开。
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