**对比文件名称：** 2011-03-09_EP2293119A_发明公开_EP2293119A1 ANTIREFLECTION FILM AND PROCESS FOR PRODUCING THE ANTIREFLECTION FILM
**目标专利名称：** 1668减反射膜和显示装置 CN108027456B
**本次调用的模型名称：** DeepSeek（中文模型版本）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括硬涂层（未公开）** | 对比文件全文未提及“硬涂层”这一层结构。 | 对比文件通过将模具表面图案直接转移到可光固化组合物上形成单层减反射膜，其结构由一层材料构成，并未设置独立的硬涂层。因此，未公开或隐含公开该特征。 |
| **技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层（未公开）** | 对比文件全文未提及“低折射率层”。 | 对比文件的膜是单一涂层，通过表面凹凸实现减反射，不具有在硬涂层上单独形成的低折射率层。该特征未被公开。 |
| **技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5（未公开）** | 对比文件全文未出现“Rsk”或“粗糙度偏度”参数。 | 对比文件未定义或测量Rsk，也未给出数值范围。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该参数范围。 |
| **技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度（未公开）** | 对比文件全文未出现“倾斜角”参数。 | 对比文件未测量或提及表面凹凸的倾斜角，无法直接或隐含得出该角度范围。 |
| **技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒（未公开）** | 对比文件未公开硬涂层结构，但其可光固化组合物[0050]（(甲基)丙烯酸系聚合性组合物）可用于整体膜，未指定用于硬涂层。 | 对比文件没有硬涂层，且其膜形成材料中虽可添加微粒[0076]，但并非针对硬涂层的粘合剂树脂+微粒的特定组合。因此未公开。 |
| **技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm（未公开）** | 对比文件未规定微粒粒径范围为1~5μm。提及的“细颗粒”[0076]无尺寸限制。 | 对比文件没有设定或暗示该粒径范围，本领域技术人员无法确定该特征。 |
| **技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm（未公开）** | 对比文件未提及硬涂层厚度。 | 对比文件没有硬涂层，因此无厚度公开。 |
| **技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果（未公开）** | 对比文件[0111]采用接触式或非接触式测量Ra、Ry，但未提及Rsk和倾斜角。 | 对比文件未使用3D光学轮廓仪测量Rsk和倾斜角，也未公开该测量方法。 |
| **技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％（直接公开）** | 对比文件[0115]测量反射率，表2显示实施例1~11的反射率均为0.1%（5°入射绝对反射率）。 | 对比文件实施例的反射率（0.1%）远小于4%，虽测试条件略有差异，但本领域技术人员可毫无疑义地确定其满足“小于4%”的特征（可见光范围通常覆盖380~780nm）。因此直接公开。 |
| **技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％（未公开）** | 对比文件[0047]和[0113]定义雾度≤15%，但未区分内部雾度和外部雾度。 | 对比文件总雾度≤15%，但内部雾度需通过平坦化表面测量，对比文件未进行该区分，无法得知内部雾度是否在0~10%内。 |
| **技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％（未公开）** | 对比文件未定义外部雾度。 | 对比文件无外部雾度概念，也未给出任何数值暗示。 |
| **技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒（未公开）** | 对比文件未公开硬涂层及其微粒含量。 | 对比文件无硬涂层，微粒用量比例未提及。 |
| **技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子（未公开）** | 对比文件[0076]提及可添加细颗粒，但未指定纳米粒子类型、尺寸和含量。 | 对比文件未公开该特定比例和粒径的无机纳米粒子。 |
| **技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子（未公开）** | 对比文件未公开该尺寸范围的无机纳米粒子。 | 对比文件未提及该特征。 |
| **技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂（未公开）** | 对比文件未公开低折射率层。 | 对比文件无低折射率层结构。 |
| **技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物（未公开）** | 对比文件[0056]提及改性硅油，表1中改性硅油为硅氧烷类（如TegoRad2200N），不含有氟；未提及“聚倍半硅氧烷（POSS）”。 | 对比文件未公开氟系化合物和聚倍半硅氧烷，也未记载三者的交联聚合物。 |
| **技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒（未公开）** | 对比文件[0076]可添加细颗粒，但未针对低折射率层。 | 由于对比文件无低折射率层，该特征未公开。 |
| **技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上（未公开）** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷。 | 无相关公开内容。 |
| **技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物（直接公开）** | 对比文件[0050]记载“（甲基）丙烯酸系聚合性组合物”；[0052]提及碳-碳双键反应；实施例使用多种（甲基）丙烯酸酯单体/低聚物（如四乙二醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等）。 | 对比文件明确公开了可光聚合的化合物含有(甲基)丙烯酸酯基的单体或低聚物，因此直接公开。 |
| **技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种（未公开）** | 对比文件未公开氟系化合物。 | 对比文件无氟系化合物，故未公开其官能团。 |
| **技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子（未公开）** | 对比文件[0076]提及可添加细颗粒，未限定为中空二氧化硅或具体粒径。 | 对比文件未公开中空二氧化硅粒子及其粒径范围。 |
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**结论：** 对比文件直接公开了技术特征I和技术特征X。其他技术特征均未直接或隐含公开。
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