**对比文件名称**:2008-04-30_JP4081862B_发明专利_JP4081862B2 Thin film and an antireflection film using the same
**目标专利名称**:1668减反射膜和显示装置 CN108027456B
**调用模型名称**:大语言模型(GPT-4)
以下特征比对表格依据目标专利权利要求的划分逐项分析对比文件(JP4081862B2)的公开性。
| 第一栏:技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏:对比文件原文引用(日文→中文翻译) | 第三栏:公开性论述 |
| 技术特征A:包括:硬涂层<br>**《直接公开》** | 【0068】「基材と低屈折率膜との間にハードコート層を設ける。」(在基材与低折射率膜之间设置硬涂层。)<br>【0073】参考例1制备导电性ハードコート膜(硬涂层)。 | 对比文件明确教导在基材上形成硬涂层,且多个参考例实际制备了硬涂层,作用是为低折射率层提供支撑和耐擦伤性,与目标专利中硬涂层的作用相同。因此本领域技术人员可直接且毫无疑义地得出该特征。 |
| 技术特征B:在所述硬涂层上形成的低折射率层<br>**《直接公开》** | 【0068】「基材と低折射率膜との間にハードコート層を設ける。」(在基材和低折射率膜之间设置硬涂层。)<br>【0096】「参考例1〜4で得られた導電性ハードコート膜付き基材に、実施例1〜7に示す低折射率膜を塗布した結果」(在参考例1-4的带导电性硬涂层的基材上涂布实施例1-7的低折射率膜。) | 对比文件不仅从结构上描述了硬涂层与低折射率膜的相对位置,而且实际实施了在硬涂层上涂布低折射率膜,低折射率层即形成于硬涂层之上。该结构与目标专利完全相同,故直接公开。 |
| 技术特征C:其中,所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5<br>**(未公开)** | 对比文件全文未出现“粗糙度偏度”“Rsk”或任何类似的表面粗糙度参数。 | 对比文件关注低折射率膜的组成、微空隙和光学性能(折射率、反射率),未涉及表面形貌的统计参数,本领域技术人员无法从对比文件中直接或推理得到Rsk的具体数值范围。 |
| 技术特征D:所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度<br>**(未公开)** | 对比文件全文未出现“倾斜角”或表面倾斜度参数。 | 对比文件未公开任何关于表面倾斜角的定义或测量,无法得出该特征。 |
| 技术特征E:其中,所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒<br>**《直接公开》** | 【0068】「ハードコート層には、有機または無機系バインダーあるいは両者の混合系バインダーに、必要により酸化珪素、酸化アンチモン、酸化セレン、酸化チタンなどの金属化合物の微粒子…を添加した塗膜を用いる。」(硬涂层使用有机或无机粘合剂或两者的混合粘合剂,并根据需要添加氧化硅、氧化锑等金属化合物微粒。)<br>【0068】「有機バインダーとしては、エポキシ樹脂硬化物やラジカル架橋重合した樹脂など」(有机粘合剂包括环氧树脂固化物或自由基交联聚合树脂。)<br>【0073】参考例1使用UV照射固化,表明硬涂层组合物包含可光聚合化合物。 | 对比文件明确硬涂层由有机/无机粘合剂(包括可光聚合的自由基交联树脂)和分散的微粒组成。可光聚合化合物固化后形成(共)聚合物粘合剂树脂,微粒分散其中,与目标专利特征E实质相同,故直接公开。 |
| 技术特征F:其中,所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm<br>**(未公开)** | 【0068】「一般的には可視光線の波長よりも小さい粒子径」(通常为小于可见光波长的粒径,即<380nm) | 对比文件规定微粒粒径小于可见光波长(<380nm),而目标专利要求1μm~5μm(即>1μm),两者粒径范围完全不同,且对比文件未暗示更大粒径的微粒。本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
| 技术特征G:其中,所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm<br>**《直接公开》** | 【0069】「ハードコート層は通常、0.5〜10μm程度の膜厚に形成され」(硬涂层通常以0.5~10μm左右的膜厚形成。) | 对比文件公开的硬涂层厚度范围(0.5~10μm)完全覆盖目标专利的5~10μm范围。本领域技术人员可根据需要直接选择5~10μm的厚度,且该厚度在对比文件给出的常规范围内,故直接公开。 |
| 技术特征H:其中,所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果<br>**(未公开)** | 对比文件全文未提及3D光学轮廓仪或任何表面形貌测量方法。 | 对比文件未公开表面粗糙度参数及其测量手段,本领域技术人员无法获知使用非接触式3D光学轮廓仪测量Rsk和倾斜角的方案。 |
| 技术特征I:其中,所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4%<br>**(未公开)** | 对比文件【0097】表1记载了片面反射率在500~600nm的平均值,但未明确给出380~780nm的平均反射率数值,且实施例反射率具体值未明确显示。 | 对比文件仅针对特定波长(540nm或500~600nm)测量反射率,未定义宽波段平均反射率,也未公开<4%的条件。本领域技术人员无法直接得出该特征。 |
| 技术特征J:其中,所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10%<br>**(未公开)** | 对比文件全文未出现“内部雾度”或类似概念。 | 对比文件未涉及雾度参数,更未定义内部雾度范围,故未公开。 |
| 技术特征K:其中,所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5%<br>**(未公开)** | 对比文件全文未出现“外部雾度”或类似概念。 | 对比文件未涉及外部雾度参数,故未公开。 |
| 技术特征L:其中,基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物,所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒<br>**(未公开)** | 对比文件【0068】仅定性描述添加微粒,未给出硬涂层中微粒相对于粘合剂树脂的具体重量份范围。 | 对比文件未公开微粒的用量比例,本领域技术人员无法得知该含量范围。 |
| 技术特征M:其中,基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量,所述硬涂层还包含3重量%至10重量%的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子<br>**(未公开)** | 对比文件未提及硬涂层中具有特定粒径及含量的无机纳米粒子。 | 对比文件硬涂层描述仅涉及微米级或纳米级微粒,但未定义1~50nm纳米粒子的含量比例,故未公开。 |
| 技术特征N:其中,所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子<br>**(未公开)** | 对比文件未提及硬涂层中包含该粒径范围的无机纳米粒子。 | 对比文件未公开硬涂层中粒径>50nm且≤120nm的无机纳米粒子,故未公开。 |
| 技术特征O:其中,所述低折射率层包含:粘合剂树脂<br>**《直接公开》** | 【0011】「フッ素化合物及び有機珪素化合物を主成分とするバインダー樹脂と、微粒子とを有してなる塗料を硬化してなる薄膜」(由以氟化合物和有机硅化合物为主成分的粘合剂树脂与微粒构成的涂料固化而成的薄膜。) | 该薄膜即低折射率层,明确包含粘合剂树脂(バインダー樹脂),与目标专利特征O一致,直接公开。 |
| 技术特征P:该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物<br>**(未公开)** | 对比文件中的有机硅化合物为通式Si(R1)i(R2)j(R3)k(OR4)4-(i+j+k)的硅烷或其水解物(【0011】、【0036】~【0043】),并非聚倍半硅氧烷。全文未出现“ポリシルセスキオキサン”或类似术语。 | 对比文件的粘合剂树脂由氟化合物和有机硅化合物(硅烷类)构成,未涉及聚倍半硅氧烷,更未公开其与可光聚合化合物、氟化合物的交联聚合物。本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
| 技术特征Q:分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒<br>**《直接公开》** | 【0011】同O,膜包含“微粒子”。<br>【0057】「無機系の、少なくともSi、Al、Sn、Sb、ZnおよびTiから選ばれる1種以上の元素を含む無機酸化物…が好ましい」(优选为含Si、Al等的无机氧化物微粒。) | 对比文件明确低折射率膜中包含无机微粒,且分散在粘合剂树脂中,与特征Q完全相同,直接公开。 |
| 技术特征R:其中,在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团<br>**(未公开)** | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷,故无相关取代基团公开。 | 特征R基于聚倍半硅氧烷,对比文件无此基础,未公开。 |
| 技术特征S:其中,所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代<br>**(未公开)** | 同R,无聚倍半硅氧烷。 | 未公开。 |
| 技术特征T:其中,所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>**(未公开)** | 对比文件未提到任何笼形结构或POSS。 | 未公开。 |
| 技术特征U:其中,所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代<br>**(未公开)** | 同T。 | 未公开。 |
| 技术特征V:未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代<br>**(未公开)** | 同T。 | 未公开。 |
| 技术特征W:其中,在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上<br>**(未公开)** | 同T。 | 未公开。 |
| 技术特征X:其中,所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物<br>**《直接公开》** | 【0018】「該フッ素化合物が、重合性官能基として、(メタ)アクリロイルオキシ基、ビニル基、エポキシ基およびビニルエーテル基から選ばれる少なくとも1種を有することがさらに必須である。」(该氟化合物必须具有选自(甲基)丙烯酰氧基、乙烯基、环氧基和乙烯基醚基中的至少一种聚合性官能团。)<br>【0022】可混合非氟的多官能单体如ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート等(含有(甲基)丙烯酸酯基的单体)。 | 对比文件在低折射率膜中使用的氟化合物含有(甲基)丙烯酰氧基或乙烯基,并且还可添加含(甲基)丙烯酸酯基的多官能单体,这些单体/低聚物即为可光聚合化合物,直接公开了特征X。 |
| 技术特征Y:其中,所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种<br>**《直接公开》** | 【0018】同上,公开了(甲基)丙烯酰氧基、乙烯基、环氧基。 | 对比文件公开了(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基三种,满足“至少一种”的条件,因此直接公开特征Y。硫醇基虽未提及,但特征为“选自…至少一种”,已公开三种即构成公开。 |
| 技术特征Z:其中,所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子<br>**(未公开)** | 【0057】「該微粒子のBET法によって測定した平均粒径は1nm以上、100nm以下、好ましくは5〜40nmである。」(微粒的平均粒径为1~100nm,优选5~40nm。)<br>【0013】微空隙是通过微粒子与树脂间的空隙或表面凹凸形成的空气层,并非由中空粒子形成。 | 对比文件公开了粒径10~100nm的无机微粒(包括二氧化硅),但未提及“中空”结构;其微空隙形成机制与中空粒子不同。本领域技术人员无法从对比文件中直接或合理推断出该微粒为中空二氧化硅粒子,故未公开。 |
**结论**:对比文件直接公开了技术特征A、B、E、G、O、Q、X、Y;未公开或隐含公开其他特征。根据要求,在结尾插入对应代码。
<<<A>>><<<B>>><<<E>>><<<G>>><<<O>>><<<Q>>><<<X>>><<<Y>>>