对比文件名称：2008-11-06_JP2008268939A_发明专利_JP2008268939A Antiglare film, polarizing plate, and image display device
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置CN108027456B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层<br>《直接公开》 | “透明支持体上に、バインダー及び微粒子を含んでなる少なくとも１層の防眩層を有する防眩性フィルム”（段落[2]）。翻译：在透明支持体上具有至少一层包含粘合剂和微粒的防眩层的防眩性薄膜。 | 对比文件明确公开了防眩层（即硬涂层），其位于透明支持体上，由粘合剂和微粒构成。这与目标专利的硬涂层实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层<br>《直接公开》 | “防眩層の表面に、防眩層の屈折率より屈折率が低い低屈折率層を有する”（段落[2]）。翻译：在防眩层表面具有折射率低于防眩层折射率的低折射率层。 | 对比文件公开了在防眩层（硬涂层）上形成低折射率层，且折射率更低，与目标专利的层结构完全一致。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5<br>《直接公开》 | “該防眩層の表面粗さの歪み度（Ｒｓｋ）が０．５〜１．５である”（段落[2]）。翻译：所述防眩层的表面粗糙度偏度（Rsk）为0.5～1.5。 | 对比文件明确公开了Rsk的范围0.5～1.5，该范围完全落入目标专利的0.5～5（且大于0.5）内。目标专利的数值范围更大，但对比文件公开了其中的子集，因此直接公开。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度<br>《未公开》 | 对比文件中没有关于“倾斜角”的任何记载。 | 对比文件全文未提及表面凹凸形状的倾斜角参数，也未给出类似定义或数值。因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒<br>《直接公开》 | “バインダーとして、電離放射線硬化性の多官能モノマーや多官能オリゴマーを含む塗布組成物を透明支持体上に塗布し、多官能モノマーや多官能オリゴマーを、架橋反応又は重合反応させることにより形成する。”（段落[2]）以及“透光性の有機樹脂粒子が好ましい。”（段落[2]）。翻译：作为粘合剂，将包含电离辐射固化性多官能单体或多官能低聚物的涂布组合物涂布在透明支持体上，通过交联反应或聚合反应固化形成。以及透光性有机树脂粒子是优选的。 | 对比文件公开了硬涂层（防眩层）的粘合剂由可光聚合的化合物（多官能单体/低聚物）聚合形成，并分散有有机或无机微粒。这与目标专利的硬涂层组成完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm<br>《直接公开》 | “ＭＸ−２００”（平均粒径2.0μm）、“ＭＸ−５００”（平均粒径5.0μm）（实施例部分）以及“微粒子の平均粒子径は、３μｍ以上１５μｍ以下であることが好ましい”（段落[2]）。翻译：MX-200（平均粒径2.0μm）、MX-500（平均粒径5.0μm）以及微粒的平均粒径优选为3μm～15μm。 | 对比文件在实施例中明确使用了平均粒径2.0μm和5.0μm的微粒，这些值均落在1μm～5μm范围内。同时优选范围的下限3μm也落入该范围，因此直接公开了该粒径范围。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm<br>《隐含公开》 | “防眩層の平均膜厚は、微粒子の平均粒子径より０．０１〜３．０μｍ小さいことが好ましい”（段落[2]）以及实施例中使用平均粒径10.0μm的ＭＸ−１０００。翻译：防眩层的平均膜厚优选比微粒的平均粒径小0.01～3.0μm。 | 对比文件规定了膜厚与粒径的关系：膜厚 = 粒径 - (0.01～3.0) μm。当使用平均粒径10.0μm的微粒时，膜厚为7.0～9.99μm，该范围完全落入5～10μm。虽然对比文件未直接给出5～10μm的数值，但本领域技术人员根据该关系可以必然得到落入该范围的膜厚，因此隐含公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果<br>《未公开》 | “表面粗さ計「サーフコーダSE3500」”（段落[2]）。翻译：表面粗糙度计“Surfcoder SE3500”。 | 对比文件明确使用触针式（接触式）表面粗糙度计进行Rsk测量，而非目标专利的非接触式3D光学轮廓仪。没有提及或暗示非接触式测量，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％<br>《未公开》 | 对比文件未明确限定反射率的具体数值，仅在低折射率层部分泛泛提及反射率降低。 | 对比文件虽提及低折射率层可降低反射率，但未给出具体的反射率数值或范围，本领域技术人员不能直接且毫无疑义地确定其反射率小于4%。因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％<br>《直接公开》 | “内部ヘイズは０．１％〜２５％であることが好ましい”（段落[2]）。翻译：内部雾度优选为0.1%～25%。 | 对比文件公开的内部雾度范围0.1%～25%中包含了0～10%的部分，并且明确大于0（下限0.1%）。因此直接公开了内部雾度大于0且小于10%这一特征。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％<br>《未公开》 | 对比文件未区分外部雾度，也未公开任何关于外部雾度的数值。 | 对比文件仅定义并测量了内部雾度，没有涉及外部雾度的概念或数值，因此未公开。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒<br>《未公开》 | “微粒子は、防眩層全固形分中に０．０１〜３質量％含有されるように配合される”（段落[2]）。翻译：微粒在防眩层总固形分中的含量为0.01～3质量%。 | 对比文件限定微粒含量基于“总固形分”，而非目标专利的“可光聚合化合物的(共)聚合物”。基准完全不同，且0.01～3质量%的数值远低于目标专利的1～20重量份（在可光聚合化合物占主导时），本领域技术人员无法直接转换得到目标专利的数值范围。因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子<br>《未公开》 | “粒径０．５μｍ以下の無機フィラーを、バインダーに対して０．１質量％程度含有させる”（段落[2]）。翻译：使含有粒径0.5μm以下的无机填料，相对于粘合剂约为0.1质量%。 | 对比文件所述的无机填料粒径≤0.5μm（500nm），未限定1～50nm，且含量约为0.1质量%（相对于粘合剂），与目标专利的3～10%（基于微粒及纳米粒子总重）完全不同。因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子<br>《隐含公开》 | “平均粒子サイズが１００ｎｍ以下の無機粒子”（段落[2]）。翻译：平均粒径为100nm以下的无机粒子。 | 对比文件公开了可添加平均粒径≤100nm的无机粒子，这涵盖了50～100nm的范围，即目标专利中“大于50nm且为120nm以下”的子集。虽然未明确“还包含”且上限略有不同，但本领域技术人员根据该记载能够合理地选择该尺寸的粒子，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂<br>《直接公开》 | “低屈折率層は、含フッ素共重合体をバインダーとして用いる”（段落[2]）。翻译：低折射率层使用含氟共聚物作为粘合剂。 | 对比文件明确低折射率层含有含氟共聚物作为粘合剂树脂，因此直接公开了低折射率层包含粘合剂树脂。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物<br>《未公开》 | 对比文件低折射率层使用含氟共聚物（含光反应性基团）和有机硅烷化合物（ゾル液），但未提及聚倍半硅氧烷（POSS）。 | 对比文件完全没有公开聚倍半硅氧烷及其相关描述，也未教导将聚倍半硅氧烷作为交联聚合物的一部分。因此该特征未被公开。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒<br>《直接公开》 | “中空シリカ微粒子分散液（Ａ−１）を添加”（实施例部分）以及“低屈折率層に含まれる微粒子は、中空の無機微粒子が特に好ましい”（段落[2]）。翻译：添加中空二氧化硅微粒分散液；低折射率层所含的微粒特别优选为中空无机微粒。 | 对比文件明确在低折射率层中添加了中空二氧化硅等无机微粒，且分散在粘合剂中，因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷，因此其上的反应性官能团也未公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷，因此非反应性官能团的取代也未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及任何形式的聚倍半硅氧烷，笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷也未公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷，因此硅原子取代情况未公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷，因此其余硅原子的取代情况未公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上<br>《未公开》 | 对比文件没有关于聚倍半硅氧烷的任何记载。 | 对比文件未涉及聚倍半硅氧烷，因此官能团比例未公开。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物<br>《直接公开》 | “ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等”（段落[2]）。翻译：季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等。 | 对比文件硬涂层及低折射率层中使用的多官能单体均含有(甲基)丙烯酸酯基（甲基丙烯酰基），因此直接公开了可光聚合化合物包含(甲基)丙烯酸酯基的单体或低聚物。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种<br>《直接公开》 | “光重合性基としては、（メタ）アクリロイル基が好ましい”（段落[2]）。翻译：作为光聚合性基团，（甲基）丙烯酰基是优选的。 | 对比文件的含氟共聚物中引入了（甲基）丙烯酰基作为光反应性官能团，该基团直接属于目标专利所列的(甲基)丙烯酸酯基，因此直接公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子<br>《直接公开》 | “中空シリカ微粒子が特に好ましい”“低屈折率層の厚みが１００ｎｍであれば、微粒子の粒径は３０ｎｍ以上１００ｎｍ以下が好ましい”（段落[2]）。翻译：中空二氧化硅微粒特别优选；当低折射率层厚度为100nm时，微粒的粒径优选为30～100nm。 | 对比文件明确优选中空二氧化硅微粒，且给定粒径范围30～100nm，该范围落入目标专利的10～100nm内，因此直接公开。 |
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