对比文件名称：2012-09-12_CN102666599A_发明公开_CN102666599A 制备负载的茂金属催化剂的方法以及使用该方法制备的负载的茂金属催化剂
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：AI专利分析模型
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30。《未公开》 | 对比文件[0003]提到“聚烯烃的分子量和分子量分布是决定物理性质以及影响聚合物可使用性的流动性和机械特性的关键因素”。 | 对比文件仅一般性提及分子量分布的重要性，未公开任何具体的PDI数值或范围，本领域技术人员无法直接或合理推断得出PDI为15‑30。 |
| 技术特征E：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长。《未公开》 | 对比文件[0003]提到“特别是，韧性、强度和耐环境应力开裂等性能对于聚乙烯而言是十分重要的”。 | 对比文件未公开任何ESCR测量值或范围，无法得出该特征。 |
| 技术特征F：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未提及熔体指数，更未公开具体数值范围。 |
| 技术特征G：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开聚烯烃的分子量数值。 |
| 技术特征H：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂。《未公开》 | 对比文件[0030]‑[0031]公开了“使茂金属化合物固定在载体上的步骤包括：使第一茂金属化合物固定在载体上；和使第二茂金属化合物固定在所述载体上”。第一茂金属化合物为通式2（[0032]‑[0035]），第二茂金属化合物为通式3或4（[0036]‑[0041]）。对比文件[0072]公开了乙烯和α-烯烃聚合。但通式2与目标专利化学式1结构不同。 | 对比文件虽然公开了使用混合茂金属催化剂（第一和第二茂金属化合物）使乙烯/α-烯烃聚合，但其第一茂金属化合物为通式2的化合物，并非目标专利化学式1的茂金属化合物。本领域技术人员无法从对比文件得出包含化学式1化合物的催化剂，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式。《未公开》 | 对比文件未公开这些结构式。 | 对比文件的茂金属化合物结构与目标专利化学式1的具体结构式完全不同，未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中。《直接公开》 | 对比文件[0030]：“使茂金属化合物固定在载体上的步骤包括：使第一茂金属化合物固定在载体上；和使第二茂金属化合物固定在所述载体上”。实施例1（[0090]‑[0096]）：“向MAO‑固定的催化剂中加入包含第二茂金属化合物的甲苯溶液...在加入包含第一茂金属化合物的甲苯溶液后...干燥得到固体粉末，其为包含各自以0.06mmol/1g载体的量固定的第一和第二茂金属化合物的负载的茂金属催化剂”。 | 对比文件明确公开了将第一和第二茂金属化合物负载于载体（二氧化硅）上制备负载的茂金属催化剂，与特征R的技术方案实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂。《未公开》 | 对比文件[0022]‑[0025]公开了通式1的铝氧烷（相当于化学式6），并在实施例中使用MAO；但未公开任何基于硼酸盐的助催化剂（化学式7）。 | 对比文件仅公开了铝氧烷助催化剂，没有公开硼酸盐助催化剂，因此未公开特征S要求的同时包含二者的方案。 |
| 技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯。《直接公开》 | 对比文件[0072]：“基于烯烃的单体的具体实例可以包括乙烯、丙烯、1‑丁烯、1‑戊烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑己烯、1‑庚烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十一烯、1‑十二烯、1‑十四烯、1‑十六烯、1‑itocene（应为1‑二十碳烯）...”。 | 对比文件列出了上述α‑烯烃，与目标专利请求保护的单体列表基本相同，因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未提及该用途。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开熔体流动速率比。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基。《未公开》 | 对比文件通式a（[0042]‑[0045]）中Z为氧或硫，但仅作为环戊二烯基上的取代基，且未涉及-N(R)-或-Si(R)(R’)-。 | 对比文件没有公开化学式1的D基团，也未公开-O-和-S-以相同方式使用，本领域技术人员无法直接或间接得到该特征。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未涉及长支链含量。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基。《隐含公开》 | 对比文件[0038]通式3中“A选自C2‑C4亚烷基、C1‑C4烷基硅或锗和C1‑C4烷基膦或胺”，A作为连接基团与L功能类似。 | 对比文件公开了C2‑C4亚烷基作为连接基团，本领域技术人员根据此教导可以合理推出亚烷基长度可在C1‑C10范围内选择，因为调整亚烷基长度是常规手段，因此隐含公开。 |
| 技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开总支链含量和密度。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗。《隐含公开》 | 对比文件[0038]通式3中A选自C2‑C4亚烷基（含碳）、C1‑C4烷基硅或锗，公开了硅、锗桥原子及亚烷基桥（含碳）。 | 对比文件公开了硅、锗作为桥原子（烷基硅、锗）和亚烷基桥（含碳），本领域技术人员可以合理推断桥原子可以是碳、硅或锗，因此隐含公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基。《未公开》 | 对比文件配体上虽有取代基（如R1‑R17等），但未定义与化学式1对应的Q基团。 | 对比文件未公开化学式1中的Q。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属。《直接公开》 | 对比文件[0035]通式2：“M为第4族过渡金属原子”；[0038]通式3：“M为第4族过渡金属原子”；[0041]通式4：“M为第4族过渡金属原子”。 | 对比文件明确茂金属化合物的中心金属为第4族过渡金属，与目标专利一致，因此直接公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基。《隐含公开》 | 对比文件[0038]通式3中Q选自卤素、C1‑C20烷基、C2‑C10链烯基、C6‑C20芳基、C7‑C40烷基芳基、C7‑C40芳基烷基、取代或未取代的C1‑C20亚烷基、取代或未取代的氨基、C2‑C20烷基烷氧基、C7‑C40芳基烷氧基；[0041]通式4中Q1、Q2选自卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20链烯基、C6‑C20芳基、C7‑C20烷基芳基、C7‑C20芳基烷基、C1‑C20烷基氨基、C6‑C20芳基氨基或C1‑C20亚烷基。这些选项中的卤素、烷基、烯基、芳基等与特征N的X1、X2部分重合。 | 对比文件公开了茂金属化合物上可选的取代基包括卤素、烷基、链烯基、芳基等常见基团，虽然未涵盖所有选项（如硝基、磺酸酯等），但本领域技术人员根据对比文件的教导可以合理选择X1、X2为这些常见取代基，因此按宽松标准隐含公开了特征N的至少实质内容。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形。《未公开》 | 对比文件无相关结构。 | 对比文件未公开任何化学式2a、2b、2c的结构。 |
| 技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]及其取代基定义。《未公开》 | 对比文件无相关结构。 | 对比文件未公开这些化学式及其取代基定义。 |
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