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对比文件列表
1995-10-03_None_发明专利_JPH07252311A Production of polyolefin having long-chain branch by gas phase process_+++M_c_k_n_s_t+++.docx
2026-07-03 01:19
2002-07-27_KR100332016B_发明授权_KR100332016B1 폴리올레핀의제조방법및폴리올레핀촉매_+++K_M_N_T+++.docx
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2007-06-12_US7230056B_发明授权_US07230056B2 Catalyst preparation method_+++K_L_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2009-02-19_JP2009507105A_发明专利_JP2009507105A Production of multi-modal polyethylene_+++G_K_L_M_N_O_P_R_S_T_b_f+++.docx
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2009-03-12_WO2009032048A_发明申请_WO2009032048A1 OLEFIN POLYMERIZATION PROCESS_+++I_K_L_M_N_T+++.docx
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2009-04-16_US2009099316A_发明申请_US20090099316A1 Preparation of multimodal polyethylene_+++F_G_K_L_M_N_O_P_T_s+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2011-04-27_KR1020110043464A_发明公开_KR1020110043464A 혼성 담지 메탈로센 촉매의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 혼성 담지 메탈로센 촉매_+++J_K_M_R_T_l_n+++.docx
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2012-09-12_CN102666599A_发明公开_CN102666599A 制备负载的茂金属催化剂的方法以及使用该方法制备的负载的茂金属催化剂_+++M_R_T_j_k_n+++.docx
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2012-10-04_US2012252991A_发明申请_US20120252991A1 METHOD FOR PREPARING SUPPORTED METALLOCENE CATALYST AND SUPPORTED METALLOCENE CATALYST PREPARED USING THE SAME_+++K_M_T+++.docx
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2012-12-20_JP2012532950A_发明专利_JP2012532950A Cap and sealing device_+++M_U_d_f_k_l_n_r_s_t+++.docx
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2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
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2013-06-26_KR1020130069880A_发明公开_KR1020130069880A 중합 촉매 그리고 단일 반응기에서 바이모달 중합체를 제조하는 방법_+++B_K_L_M_N_T+++.docx
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2014-06-05_KR1020140067410A_发明公开_KR1020140067410A 혼성 담지 메탈로센 촉매와 그 제조방법_+++G_H_I_J_K_L_M_N_O_R_T_u+++.docx
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2012-10-04_US2012252991A_发明申请_US20120252991A1 METHOD FOR PREPARING SUPPORTED METALLOCENE CATALYST AND SUPPORTED METALLOCENE CATALYST PREPARED USING THE SAME_+++K_M_T+++.docx

### 对比文件名称:

2012-10-04_US2012252991A_发明申请_US20120252991A1 METHOD FOR PREPARING SUPPORTED METALLOCENE CATALYST AND SUPPORTED METALLOCENE CATALYST PREPARED USING THE SAME

### 目标专利名称:

1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

### 本次调用模型名称:

DeepSeek(语言模型)

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
**A:其中多分散性指数(PDI)为15至30**<br>《未公开》对比文件未记载聚烯烃的PDI数值或范围。仅背景技术提及“窄分子量分布”([0002]:“Due to its single-site catalytic characteristic, the metallocene catalyst system can be used to prepare polymers such as polyolefins with narrow molecular weight distribution.” 翻译:“由于其单中心催化特性,茂金属催化剂体系可用于制备具有窄分子量分布的聚合物,如聚烯烃。”)对比文件未给出任何具体PDI测量值或范围,亦未暗示所制备聚烯烃的PDI可达到15-30。本领域技术人员不能从对比文件中得出该特征。
**B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400**<br>《未公开》对比文件未记载熔体流动速率或熔体流动速率比。对比文件完全没有涉及MFR或MFRR参数,因此未公开。
**C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大**<br>《未公开》对比文件未记载任何关于长支链(LCB)的含量数据。实验中采用1-己烯作为共聚单体([0081]:“1-hexane (20 mL)”),但未分析支链类型或数量。对比文件未对支链含量进行表征,尤其未涉及LCB。本领域技术人员无法从对比文件中推知所制备聚烯烃的LCB含量。
**D:其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc**<br>《未公开》对比文件未记载总支链含量或密度数据。仅记录了催化活性和聚合物堆积密度([0084],表1)。对比文件未提供任何关于聚合物密度或支链含量的信息,因此特征D未被公开。
**E:其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长**<br>《未公开》对比文件未提及ESCR测试或结果。对比文件完全没有涉及ESCR性能,因此未公开。
**F:其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟**<br>《未公开》对比文件未记载熔体指数。对比文件未对聚合物熔体指数进行测量或给出数值,因此未公开。
**G:其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol**<br>《未公开》对比文件未提供重均分子量数据。对比文件未测定聚合物分子量,因此未公开。
**H:其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1]** <br>《未公开》对比文件公开了使用混合茂金属催化剂(第一和第二茂金属化合物)制备聚烯烃([0030]-[0033]),但第一茂金属化合物为式2(C₅Rₐ)p(C₅Rₑ)MQ₃₋ₚ,第二茂金属化合物为式3或4,均不涉及目标专利的化学式1结构。具体实施例中第一茂金属为[tBu-O-(CH₂)₆-C₅H₄]₂ZrCl₂,第二茂金属为(tBu-O-(CH₂)₆)(CH₃)Si(C₅(CH₃)₄)(tBu-N)TiCl₂([0057]-[0065])。目标专利化学式1具有茚并吲哚和/或芴衍生物桥连结构,对比文件中的茂金属化合物均为常见环戊二烯基或CGC结构,不包含茚并吲哚或芴基团。因此,该特征的整体技术方案未被对比文件公开。
**I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基**<br>《未公开》对比文件式3中A为C2-C4亚烷基、C1-C4烷基硅或锗、C1-C4烷基膦或胺([0032]),不含-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-桥连基团。对比文件未公开类似D的基团定义,因此特征I未被公开。
**J:L为C1至C10直链或支链亚烷基**<br>《未公开》对比文件未公开化学式1中的L基团。对比文件无对应记载,未公开。
**K:B为碳、硅或锗**<br>《直接公开》对比文件[0032]关于式3的描述:“A is selected from the group consisting of C2-C4 alkylene, C1-C4 alkyl silicon or germanium, and C1-C4 alkyl phosphine or amine”(翻译:“A选自C2-C4亚烷基、C1-C4烷基硅或锗、以及C1-C4烷基膦或胺。”);此外制备例2明确使用了硅桥的茂金属化合物([0064])。对比文件明确公开了桥原子可为硅或锗,且硅桥化合物为具体实施方式,因此该特征被直接公开(硅、锗为下位概念落入B的选择范围)。
**L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基**<br>《未公开》对比文件式2中Q定义:“selected from the group consisting of halogen, alkyl, alkenyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, and alkylidene”([0031]),不包括氢。对比文件定义的Q不包括氢,且未提及氢作为Q的可能性。因此该特征未以完整形式公开。
**M:M为第4族过渡金属**<br>《直接公开》对比文件[0031]:“M is a group 4 transition metal atom”(翻译:“M为第4族过渡金属原子。”),式3、4亦相同定义。对比文件明确且多次公开M为第4族过渡金属,与目标专利完全一致。
**N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基**<br>《未公开》对比文件式2中Q定义包含卤素、烷基、烯基、芳基、烷基芳基、芳基烷基([0031]);式3中Q定义类似([0032]);式4中Q1/Q2定义包含卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基、C1-C20烷基酰氨基、C6-C20芳基酰氨基([0033])。但未公开硝基、烷基甲硅烷基、烷氧基、磺酸酯基。对比文件所列配体种类不包括硝基、烷基甲硅烷基、烷氧基、磺酸酯基,本领域技术人员无法从对比文件推断这些选项。因此特征N未被公开。
**O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形**<br>《未公开》对比文件未记载化学式2a、2b、2c或其类似结构。对比文件未涉及茚并吲哚或芴衍生物配体,因此特征O未被公开。
**P:[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]及其取代基定义**<br>《未公开》对比文件无相应化学式及取代基定义。对比文件完全没有公开这些结构及其取代基定义,因此未公开。
**Q:其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式:** <br>《未公开》对比文件未公开目标专利中所列的具体茂金属化合物结构(如合成例1、2)。对比文件中的茂金属化合物结构不同,特征Q未公开。
**R:其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中**<br>《未公开》对比文件公开了将第一、第二茂金属化合物和助催化剂(MAO)负载于载体(硅胶)上的负载型催化剂([0066]-[0071])。虽然对比文件公开了负载型混合催化剂的概念,但特征R所引用的第一、第二茂金属化合物指向已化学式1限定的特定化合物(特征H),该限定未被对比文件公开。因此特征R整体未公开。
**S:其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂**<br>《未公开》对比文件仅使用MAO(化学式6对应物)作为助催化剂([0069]),未使用硼酸盐助催化剂。说明书[0021]-[0023]仅公开了式1的铝氧烷类助催化剂。对比文件未公开任何基于硼酸盐的第二助催化剂,因此特征S未被公开。
**T:其中所述α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯**<br>《直接公开》对比文件[0051]:“The specific examples of the olefin-based monomer may include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tetracene, 1-hexadecene, 1-itocene, ...”(翻译:“烯烃基单体的具体示例可包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯等。”)对比文件明确列举的共聚单体列表与特征T高度一致,因此该特征被直接公开。
**U:其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖**<br>《未公开》对比文件未提及聚烯烃的具体用途为食物容器或瓶盖。对比文件未公开所述用途,因此未公开。

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### 结论

- 直接公开的技术特征:**K、M、T**

- 隐含公开的技术特征:无

- 其余技术特征(A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、L、N、O、P、Q、R、S、U)未被对比文件直接或隐含公开。

<<<K>>><<<M>>><<<T>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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