**对比文件名称：** 2012-09-27_US2012241373A_发明申请_US20120241373A1 COMPOSITE MEMBRANES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
**目标专利名称：** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层<br>**《直接公开》** | [0008]：“一种使用顺序界面聚合方法制造复合膜的方法。在该方法中，将化学混合物（A）施加到支撑膜上以形成经处理的支撑膜。化学混合物（A）包含由式1表示的单体多胺反应物的水溶液”。<br>[0034]：“水相化学混合物（A）包含由式1表示的单体多胺反应物”。<br>实施例4：“将PSF膜浸入2%（w/v）的间苯二胺（MPD）水溶液中2分钟”。 | 对比文件明确记载了在多孔支撑体（PSF膜）上施加含有胺类化合物（MPD）的水溶液层的步骤，该步骤直接对应于目标专利的技术特征A。该层用于后续界面聚合，作用与目标专利相同。本领域技术人员可毫无疑义地确定该特征已被公开。 |
| **技术特征B：** 通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层<br>**《直接公开》** | [0009]：“将化学混合物（B）施加到经处理的支撑膜上以在支撑膜上形成第一活性层，其中化学混合物（B）包含有机溶剂和单体多官能酰卤反应物”。<br>实施例4：“然后将MPD饱和的膜浸入0.1%（w/v）均苯三甲酰氯（TMC）的己烷溶液中”。 | 对比文件明确公开了将含有酰卤化合物（TMC）和有机溶剂（己烷，即第一有机溶剂）的溶液与含有胺的水溶液层接触，通过界面聚合形成第一活性层（聚酰胺活性层）。该步骤与目标专利技术特征B完全一致，作用相同。 |
| **技术特征C：** 在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件全文未记载在形成第一聚酰胺层后涂覆第二有机溶剂的步骤。对比文件在第二步中使用的是水性化学混合物（C），包含可交联亲水聚合物，而非有机溶剂。 | 对比文件未公开任何关于在聚酰胺活性层上涂覆第二有机溶剂的内容，也未提及挥发度比较或二次涂覆有机溶剂。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该特征。 |
| **技术特征D：** 其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂<br>**《直接公开》** | [0044]：“合适的有机溶剂包括但不限于正己烷、正庚烷、正辛烷、正癸烷、正十二烷、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、氯苯、二甲苯、甲苯、苯及其组合”。 | 对比文件明确列出了正己烷（C6）和正庚烷（C7），它们均为碳数5‑7的烃类溶剂，且实施例4中使用了正己烷。因此，技术特征D已被直接公开。 |
| **技术特征E：** 所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第二有机溶剂，故未涉及任何关于第二有机溶剂的碳数限制。 | 由于技术特征C（涂覆第二有机溶剂）未被公开，该从属特征E自然也无从公开。对比文件内容的任何部分均未记载或暗示存在第二有机溶剂的碳数范围。 |
| **技术特征F：** 其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种<br>**《直接公开》** | [0044]列出了正己烷和正庚烷；实施例4使用了正己烷。 | 对比文件直接公开了己烷和庚烷，二者均属于“选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”的范畴。因此，技术特征F已被直接公开。 |
| **技术特征G：** 所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第二有机溶剂，也未在第二步涂覆步骤中使用任何有机溶剂。 | 由于技术特征C未被公开，该从属特征G缺乏基础。对比文件未记载任何第二有机溶剂的具体种类，因此未公开。 |
| **技术特征H：** 所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物<br>**《未公开》** | 对比文件未公开异链烷烃溶剂，也未在第二步涂覆步骤中使用。 | 该特征进一步限定第二有机溶剂中的异链烷烃，由于第二有机溶剂本身未被公开，该特征自然也未被公开。 |
| **技术特征I：** 其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺<br>**《未公开》** | 对比文件[0049]提到第一聚酰胺层表面存在未反应的酰卤基团，但第二步界面聚合（Step 2 IP）使用的是包含可交联亲水聚合物的水溶液（化学混合物C），该聚合物具有亲核胺基，与未反应酰卤反应形成第二层，而非通过涂覆第二有机溶剂使残留的酰卤和胺类化合物反应。 | 对比文件中的二次界面聚合反应物是亲水聚合物，不是残留的胺类化合物，且反应介质是水溶液而非有机溶剂。目标专利的特征I是涂覆第二有机溶剂后残留的酰卤和胺类化合物之间发生额外聚合，与对比文件本质不同，故未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂<br>**《未公开》** | [0044]所列的有机溶剂（如己烷、庚烷等）为非极性，但第二有机溶剂未被公开。 | 对比文件仅公开了第一有机溶剂为非极性，但未公开第二有机溶剂，更未公开第二有机溶剂的极性。因此，整体特征J未公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa<br>**《未公开》** | 对比文件全文未提及任何蒸汽压数值或范围，也未提供挥发度数据。 | 对比文件未记载第一有机溶剂的蒸汽压或任何相关物理参数，本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该蒸汽压范围。因此未公开。 |
| **技术特征L：** 所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第二有机溶剂，更未涉及其蒸汽压。 | 同技术特征K，且第二有机溶剂本身未被公开，故该特征未公开。 |
### 结论代码
根据以上比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、D、F，未公开其他技术特征。
<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>>