对比文件名称：2001-02-09_JP2001036126A_发明专利_JP2001036126A Protective sheet for solar cell module and solar cell module using the same
目标专利名称：1751多层板及其制备方法CN103038061B
本次调用的模型名称：通用语言模型（GPT-4）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：基板<br>《直接公开》 | [0007]：“环状聚烯烃系树脂的薄膜或片材1的单面上设置无机氧化物的蒸镀薄膜2的结构”。<br>翻译原文：環状ポリオレフィン系樹脂のフィルムないしシ−ト１の片面に、無機酸化物の蒸着薄膜２を設けた構成。 | 对比文件明确公开了作为支撑层的基板（环状聚烯烃片），该基板在多层保护片中起到支撑作用，与目标专利中基板的作用相同（均作为基础支撑层）。因此，本领域技术人员可以毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征B：和基于氟的树脂层<br>《未公开》 | 对比文件未公开保护片本身包含氟树脂层。仅在实施例中提及使用PVF片作为独立层，但并非保护片结构的组成部分。 | 对比文件的核心结构是环状聚烯烃基材+无机氧化物蒸镀膜，不含氟树脂层。实施例中使用的PVF片是额外层，且未作为涂层形成在基板上。目标专利的氟树脂层是直接形成在聚合物涂层上的涂层，作用不同，且对比文件未给出任何暗示。因此未公开。 |
| 技术特征C：其中，所述多层板进一步包括聚合物涂层<br>《直接公开》 | [0014]：“作为上述前处理的底涂层，可以使用例如聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚氨酯系树脂、环氧树脂、酚醛树脂、（甲基）丙烯酸系树脂、聚乙酸乙烯酯系树脂、聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃系树脂或其共聚物或改性树脂、纤维素系树脂等作为基剂主成分的树脂组合物”。<br>翻译原文：上記の前処理のコ−ト剤層としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノ−ル系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンあるいはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂あるいはその共重合体ないし変性樹脂、セルロ−ス系樹脂、その他等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を使用することができる。 | 对比文件明确记载可以在基板上形成聚合物涂层（底漆涂层），该涂层构成多层板的一部分。虽然其目的是提高与无机氧化物的粘附性，但技术特征C仅要求“包括聚合物涂层”，未限定具体功能，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征D：所述聚合物涂层与基于氟的树脂相容<br>《未公开》 | 对比文件未提及聚合物涂层与氟树脂的相容性。 | 对比文件中的聚合物涂层用于提高与无机氧化物蒸镀膜的粘附性，未涉及与氟树脂的相容性。目标专利强调聚合物涂层与氟树脂的相容性以实现相互扩散，对比文件无任何相关教导，本领域技术人员无法合理推断出该特征。 |
| 技术特征E：在所述基板和所述基于氟的树脂层之间<br>《未公开》 | 对比文件未公开氟树脂层，因此不存在基板与氟树脂层之间的位置关系。 | 由于对比文件未公开氟树脂层，该位置特征无法成立。 |
| 技术特征F：所述基于氟的树脂层包含具有无定形区域和10%至50%的结晶度的基于氟的树脂<br>《未公开》 | 对比文件未公开氟树脂层，更未提及结晶度或无定形区域。 | 目标专利的氟树脂层具有特定的结晶度范围（10%-50%），对比文件未涉及任何氟树脂的结晶度参数，也未公开具有无定形区域的氟树脂。 |
| 技术特征G：其中，所述基于氟的树脂为包含聚合形式的偏二氟乙烯和共聚单体的共聚物或以分支聚合物的聚合物<br>《未公开》 | 对比文件仅提及PVF（聚氟乙烯）作为现有技术，未涉及偏二氟乙烯（VDF）共聚物。 | 目标专利的氟树脂明确为偏二氟乙烯共聚物，对比文件未公开任何含VDF单元的树脂，也未公开分支聚合物。 |
| 技术特征H：其中，基于所述共聚物的总重，在所述共聚物中的所述共聚单体的含量为10至30wt%<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何共聚物组成及含量。 | 对比文件未涉及氟树脂共聚物的具体单体含量，该技术特征完全未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述基于氟的树脂层的总结晶度为10至35%<br>《未公开》 | 对比文件未公开氟树脂层的结晶度。 | 目标专利的氟树脂层总结晶度有明确范围（10%-35%），对比文件无任何相关数据或教导。 |
| 技术特征J：其中，所述聚合物涂层进一步包含官能团<br>《未公开》 | 对比文件未明确提及聚合物涂层含有官能团。 | 虽然对比文件列举的树脂可能含有官能团，但未明确指出或强调官能团的存在及其作用。目标专利的官能团用于提高与氟树脂的相互作用，对比文件无此目的，因此未公开。 |
| 技术特征K：所述官能团包括选自羧基、磺酸基、氮丙啶基、酸酐基、胺基、异氰酸酯基、氰尿酰胺基、环氧基、羟基、酯官能团、氨基甲酸酯官能团、酰胺基、脲基、酰亚胺基、磷酸酯基、磷酸基、氰基、氰酸酯基和亚胺基中的至少一种<br>《未公开》 | 对比文件未提及任何具体官能团。 | 对比文件未公开任何官能团列表，本领域技术人员无法从对比文件中推断出该特征。 |
| 技术特征L：其中，所述聚合物涂层形成在所述基板上<br>《直接公开》 | [0014]：“在环状聚烯烃系树脂的薄膜或片材的表面，预先任意形成底漆涂层、底层涂层、锚固涂层、粘合剂层或蒸镀锚固涂层等作为表面处理层”。<br>翻译原文：環状ポリオレフィン系樹脂のフィルムないしシ−トの表面に、予め、プライマ−コ−ト剤層、アンダ−コ−ト剤層、アンカ−コ−ト剤層、接着剤層、あるいは、蒸着アンカ−コ−ト剤層等を任意に形成して、表面処理層とすることもできる。 | 对比文件明确记载聚合物涂层（底漆层）形成在基板（环状聚烯烃片）上，该位置关系与目标专利相同，因此直接公开。 |
| 技术特征M：在所述聚合物涂层中的聚合物包含与所述基于氟的树脂相容的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及与氟树脂的相容性。 | 对比文件中的聚合物涂层选用树脂是为了与无机氧化物粘附，未考虑与氟树脂的相容性。目标专利的核心在于主链骨架与氟树脂相容，对比文件无任何相关教导。 |
| 技术特征N：所述基于氟的树脂层形成在所述聚合物涂层上<br>《未公开》 | 对比文件未公开氟树脂层，因此不存在该形成关系。 | 对比文件的多层结构为基板/聚合物涂层/无机氧化物层，无氟树脂层，因此该特征未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述主链骨架包括选自基于（甲基)丙烯酰基的主链骨架<br>《未公开》 | [0014]提及（甲基）丙烯酸系树脂作为底漆涂层材料，但未公开该主链骨架与氟树脂相容。 | 虽然对比文件公开了（甲基）丙烯酸系树脂，但技术特征O所引用的主链骨架必须是“与基于氟的树脂相容”的主链骨架（见特征M），而对比文件未公开相容性，因此该特征整体未公开。 |
| 技术特征P：基于聚氨酯的主链骨架<br>《未公开》 | [0014]提及聚氨酯系树脂，但未公开与氟树脂相容。 | 同O，由于缺少相容性前提，该特征未公开。 |
| 技术特征Q：基于醚砜的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开醚砜系树脂。 | 对比文件未提及任何醚砜类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征R：基于醚亚胺的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开醚亚胺系树脂。 | 对比文件未提及任何醚亚胺类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征S：基于酰胺的主链骨架<br>《未公开》 | [0014]提及聚酰胺系树脂，但未公开与氟树脂相容。 | 同O，由于缺少相容性前提，该特征未公开。 |
| 技术特征T：基于聚酯的主链骨架<br>《未公开》 | [0014]提及聚酯系树脂，但未公开与氟树脂相容。 | 同O，由于缺少相容性前提，该特征未公开。 |
| 技术特征U：基于脂族聚酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件仅泛泛提及聚酯系树脂，未具体区分脂族聚酯，且未公开与氟树脂相容。 | 对比文件未明确脂族聚酯，更未公开相容性，因此未公开。 |
| 技术特征V：基于聚酯聚氨酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开聚酯聚氨酯树脂。 | 对比文件未提及聚酯聚氨酯类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征W：基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开（甲基）丙烯酰胺系树脂。 | 对比文件未提及（甲基）丙烯酰胺类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征X：基于脲的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开脲系树脂。 | 对比文件未提及脲醛类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征Y：基于聚碳酸脂的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未公开聚碳酸酯树脂。 | 对比文件未提及聚碳酸酯类聚合物，因此未公开。 |
| 技术特征Z：和由包含基于（甲基)丙烯酰基的单体、基于（甲基)丙烯酰胺的单体或基于乙烯基的单体作为主要成分的单体混合物诱导的自由基加成聚合物的主链骨架中的至少一种<br>《未公开》 | [0014]提及（甲基）丙烯酸系树脂，但未公开与氟树脂相容，且未提及（甲基）丙烯酰胺或乙烯基单体为主形成的自由基加成聚合物。 | 同O，由于缺少相容性前提，且对比文件未覆盖全部所列单体类型，因此未公开。 |
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### 结论代码
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、C、L，未公开其他技术特征。
<<<A>>><<<C>>><<<L>>>