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对比文件列表
2008-10-30_US2008264484A_发明申请_US20080264484A1 Backing sheet for photovoltaic modules and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2008-11-27_AU2008253723A_发明专利_AU2008253723A1 Backing sheet for photovoltaic and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2008-11-27_WO2008143719A_发明申请_WO2008143719A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-08-01_TW200933902A_发明专利_TW200933902A 光伏模組用背板 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_S_V_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_AU2008349415A_发明专利_AU2008349415A1 Backing sheet for photovoltaic modules_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_CA2712498A_发明专利_CA2712498A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-08-06_WO2009097024A_发明申请_WO2009097024A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_EP2121311A_发明公开_EP2121311A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_KR1020090121273A_发明公开_KR1020090121273A 광전지 모듈용 이면 시트 및 그 수리 방법_+++A_B_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-12-16_CN101605657A_发明公开_CN101605657A 光伏组件的背板以及维修该背板的方法_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c_v_w+++.docx
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2010-06-03_JP2010519742A_发明专利_JP2010519742A Back seat and repair method for a solar cell module_+++A_B_O_P_Q_R_V_X_Y_c+++.docx
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2010-11-18_KR1020100121603A_发明公开_KR1020100121603A 광기전 모듈용 백킹 시트_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_v_y+++.docx
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2010-12-08_CN101909768A_发明公开_CN101909768A 用于光伏组件的背板_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c_t+++.docx
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2010-12-16_WO2010144520A_发明申请_WO2010144520A1 WEATHERABLE POLYVINYLIDENE FLUORIDE COATED SUBSTRATES_+++A_B_C_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z+++.docx
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2011-02-17_WO2011019415A_发明申请_WO2011019415A1 FLUOROPOLYMER_PARTICULATE FILLED PROTECTIVE SHEET_+++A_B_C_N_O_P_Q_R_V_X_s_t+++.docx
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2011-02-24_US2011045193A_发明申请_US20110045193A1 Backing Sheet for Photovoltaic Modules_+++A_B_N_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2011-03-02_KR1020110020227A_发明公开_KR1020110020227A 태양 전지 모듈용 백 시트 및 태양 전지 모듈_+++A_B_C_O_P_Q_T_V_X+++.docx
2026-07-29 11:58
2011-12-15_None_发明专利_JPWO2009157449A1 太陽電池モジュール用バックシートおよび太陽電池モジュール_+++A_B_C_P_Q_T_V_X+++.docx
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2012-11-01_None_发明专利_JPWO2010126111A1 ガラス板用梱包装置_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z_a_b_c_d_e_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_w_x_y_z+++.docx
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2009-11-25_EP2121311A_发明公开_EP2121311A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx

**对比文件名称:** 2009-11-25_EP2121311A_发明公开_EP2121311A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME

**目标专利名称:** 1774用于太阳能电池的环保型背板及其制备方法CN103703571B

**本次调用的模型名称:** DeepSeek Chat

以下为特征比对表格,严格按照目标专利权利要求的技术特征划分,对每一特征进行公开性判断,并引用对比文件原文(已翻译为中文)进行论述。

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:包括基板《直接公开》[0048]:“涂料直接施加在Mylar® (DuPont) (5mil) 聚酯薄膜上。”对比文件明确公开了背板包括聚酯薄膜作为基板,且该基板为承载氟聚合物层的支撑层,与目标专利中基板的作用相同。
技术特征B:在基板的至少一个表面上形成的含有基于氟的聚合物的树脂层《直接公开》[0014]:“背板的氟共聚物层可以施加到聚酯层或其他类型的层上,有或没有粘合剂。”对比文件公开了氟共聚物层(含氟聚合物)直接施加在聚酯基板表面,形成树脂层,与技术特征B完全一致。
技术特征C:所述树脂层为用包含水和基于氟的聚合物的分散组合物形成的涂层《隐含公开》[0030]:“液体涂料配方的主要成分是氟聚合物,优选有机溶剂可溶的或水可分散的、可交联的无定形氟聚合物。”对比文件明确提到氟聚合物可以是“水可分散的”,本领域技术人员能够合理推断出可以使用水作为分散介质形成水性分散体,并通过涂布方式形成树脂层。虽然对比文件未给出水性分散体的具体实施例,但该公开内容足以使技术人员联想到水性分散体涂层,因此隐含公开。
技术特征D:所述用于太阳能电池的背板满足如下公式1《未公开》无对比文件未公开任何关于公式1的内容,未提及黄度指数变化要求。
技术特征E:[公式1]《未公开》无对比文件未出现公式1。
技术特征F:△YI=YIb–YIa<3《未公开》无对比文件未公开△YI<3的具体数值限定。
技术特征G:△YI为YI值(YIb)减去YI值(YIa)得到的值《未公开》无对比文件未公开YI值的定义及其差值。
技术特征H:YI值(YIa)通过将背板在2个大气压下置于121℃ and 100%相对湿度下0小时得到《未公开》无对比文件未公开该特定测试条件。
技术特征I:YI值(YIb)通过将背板置于高温高湿下得到《未公开》无对比文件未公开YIb的测量方法。
技术特征J:YI值为在400至800nm测量反射率后得到的黄度指数《未公开》无对比文件未公开黄度指数的测量方式。
技术特征K:YIb为背板置于如下条件后得到的值《未公开》无对比文件未公开YIb对应的条件。
技术特征L:所述条件为压力锅试验(PCT)的条件下75小时,或者在85℃ and 100%相对湿度下3000小时。《未公开》无对比文件仅公开了85℃/85%RH的湿热测试,未公开PCT条件或85℃/100%RH条件。
技术特征M:其中基于100重量份的分散体组合物中的基于氟的聚合物,水的含量为100至2000重量份。《未公开》无对比文件未公开水的含量范围,仅提及有机溶剂含量。
技术特征N:其中基于氟的聚合物包括聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的一种单体的均聚物《未公开》无对比文件公开的氟聚合物均为共聚物(如Lumiflon®、Zeffle®、THV),未公开任何均聚物。
技术特征O:聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种单体或它们的混合物的共聚物《直接公开》[0037]:“Lumiflon®是氯三氟乙烯(CTFE)与几种特定烷基乙烯基醚(VE)的无定形氟共聚物。” [0039]:“Zeffle®树脂(Daikin)是四氟乙烯(TFE)和烃烯烃的共聚物。” [0040]:“三元共聚物含有偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯。”对比文件公开的多种共聚物均包含目标专利所列单体(CTFE、TFE、VDF、HFP等),这些共聚物由所述单体中的至少一种形成,因此直接公开了该技术特征。
技术特征P:其中基于氟的聚合物包括含有聚合偏二氟乙烯的均聚物或共聚物、含有聚合氟乙烯的均聚物或共聚物,或者其混合物《直接公开》[0040]:“三元共聚物含有偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯。”对比文件公开的THV三元共聚物含有聚合的偏二氟乙烯(VDF),因此属于“含有聚合偏二氟乙烯的共聚物”,直接公开了该选项。
技术特征Q:其中基于氟的聚合物包括含有偏二氟乙烯(VDF)和共聚单体的共聚物,或者包含氟乙烯(VF)和共聚单体的共聚物《直接公开》[0040]:“三元共聚物含有偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯。”THV是VDF与共聚单体(TFE、HFP)的共聚物,直接公开了含有VDF和共聚单体的共聚物。
技术特征R:所述共聚单体为选自四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、氯氟乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟(丁基乙烯)、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种或其混合物《直接公开》[0040]:“三元共聚物含有偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯。”THV的共聚单体TFE和HFP均位于目标专利的列表中,直接公开了该特征。
技术特征S:其中所述基于氟的聚合物为非官能化的氟聚合物《直接公开》[0040]:“三元共聚物含有偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯。” 该三元共聚物(Dyneon™ THV)为热塑性氟聚合物,不含反应性官能团,属于非官能化氟聚合物。本领域技术人员公知,THV是未官能化的热塑性氟聚合物,对比文件引用该材料作为氟聚合物实例,直接公开了非官能化氟聚合物。
技术特征T:其中所述基于氟的聚合物通过乳液聚合制备《未公开》无对比文件未公开氟聚合物的具体聚合方法,未提及乳液聚合。
技术特征U:其中所述基于氟的聚合物具有10μm以下的粒径《未公开》无对比文件未涉及氟聚合物的粒径控制。
技术特征V:其中所述分散体组合物进一步包括表面活性剂《未公开》无对比文件未提及表面活性剂作为添加剂。
技术特征W:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述表面活性剂的用量为0.01至10重量份《未公开》无对比文件未公开表面活性剂及其用量范围。
技术特征X:其中所述分散体组合物进一步包括颜料《直接公开》[0042]:“可用于本发明保护涂层形成的可选颜料和填料包括但不限于二氧化钛、炭黑、...” [0047]:“本实施例中使用的颜料是Ti-Pure® R-105,来自杜邦(76.2g)。”对比文件明确列出了颜料种类,并在实施例中具体使用颜料,因此直接公开了分散体组合物包含颜料。
技术特征Y:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述颜料的含量为1至200重量份《直接公开》[0044]:“该组合物通过混合优选3至80份,更优选约46重量份的Lumiflon®溶液、5至60(更优选约17)重量份的颜料、20至80(更优选约32)重量份的有机溶剂制备。” Lumiflon®溶液为60%固含量,故氟聚合物固体约27.6份,颜料17份,颜料相对于氟聚合物的含量约为61.6重量份。对比文件公开的实施例中,颜料相对于氟聚合物的含量为61.6重量份,明确落入1-200重量份范围内,因此直接公开了该含量范围。
技术特征Z:其中所述基于氟的聚合物具有50,000至1,000,000的重均分子量《未公开》无对比文件未公开氟聚合物的重均分子量范围。

**结论:**

- 直接公开的技术特征:A、B、O、P、Q、R、S、X、Y

- 隐含公开的技术特征:C

- 未公开的技术特征:D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、T、U、V、W、Z

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