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对比文件列表
2008-10-30_US2008264484A_发明申请_US20080264484A1 Backing sheet for photovoltaic modules and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2008-11-27_AU2008253723A_发明专利_AU2008253723A1 Backing sheet for photovoltaic and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2008-11-27_CA2673018A_发明专利_CA2673018A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y+++.docx
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2008-11-27_WO2008143719A_发明申请_WO2008143719A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-08-01_TW200933902A_发明专利_TW200933902A 光伏模組用背板 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_S_V_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_AU2008349415A_发明专利_AU2008349415A1 Backing sheet for photovoltaic modules_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_CA2712498A_发明专利_CA2712498A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-08-06_WO2009097024A_发明申请_WO2009097024A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_EP2121311A_发明公开_EP2121311A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_KR1020090121273A_发明公开_KR1020090121273A 광전지 모듈용 이면 시트 및 그 수리 방법_+++A_B_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-12-16_CN101605657A_发明公开_CN101605657A 光伏组件的背板以及维修该背板的方法_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c_v_w+++.docx
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2010-06-03_JP2010519742A_发明专利_JP2010519742A Back seat and repair method for a solar cell module_+++A_B_O_P_Q_R_V_X_Y_c+++.docx
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2010-08-05_WO2010087684A_发明申请_WO2010087684A2 태양전지 백시트 및 이의 제조방법_+++A_B_N_P_X_Y_s+++.docx
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2010-11-10_EP2247391A_发明公开_EP2247391A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_X_v_y+++.docx
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2010-11-18_KR1020100121603A_发明公开_KR1020100121603A 광기전 모듈용 백킹 시트_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_v_y+++.docx
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2010-12-08_CN101909768A_发明公开_CN101909768A 用于光伏组件的背板_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c_t+++.docx
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2010-12-16_WO2010144520A_发明申请_WO2010144520A1 WEATHERABLE POLYVINYLIDENE FLUORIDE COATED SUBSTRATES_+++A_B_C_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z+++.docx
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2011-02-24_US2011045193A_发明申请_US20110045193A1 Backing Sheet for Photovoltaic Modules_+++A_B_N_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2012-11-01_None_发明专利_JPWO2010126111A1 ガラス板用梱包装置_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z_a_b_c_d_e_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_w_x_y_z+++.docx
2026-07-29 11:58
KR20100089038A_Description_20260718_2012_+++A_B_N_P_S_X_y+++.docx
2026-07-29 11:58
2010-08-05_WO2010087684A_发明申请_WO2010087684A2 태양전지 백시트 및 이의 제조방법_+++A_B_N_P_X_Y_s+++.docx

**对比文件名称**:2010-08-05_WO2010087684A_发明申请_WO2010087684A2 태양전지 백시트 및 이의 제조방법

**目标专利名称**:1774用于太阳能电池的环保型背板及其制备方法CN103703571B

**本次调用的模型名称**:DeepSeek-Chat

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:包括基板<br>《直接公开》[p27] “基材层可以根据所需功能、用途等选择,具体包括金属基材、聚酯树脂层等。”<br>[p28] “聚酯树脂层可以由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等形成。”对比文件明确公开了太阳能电池背板包括基材层(即基板),并具体列举了聚酯树脂层(如PET)作为基板,因此该特征被直接公开。
技术特征B:在基板的至少一个表面上形成的含有基于氟的聚合物的树脂层<br>《直接公开》[p26] “在基材层的至少一个面上形成的、包含氟树脂和(甲基)丙烯酸类共聚物树脂(含马来酰亚胺单体)的共混树脂层。”<br>[p29] “氟树脂更优选聚偏二氟乙烯树脂(PVDF)。”对比文件公开了在基材层至少一面形成包含氟树脂(PVDF)的树脂层,因此该特征被直接公开。
技术特征C:所述树脂层为用包含水和基于氟的聚合物的分散组合物形成的涂层<br>《未公开》[p56] “将聚偏二氟乙烯(PVDF)树脂和聚(N-环己基马来酰亚胺-co-甲基丙烯酸甲酯)树脂以75:25的重量比溶解在二甲基乙酰胺(DMAc)中,制备TSC 18重量%的溶液。”对比文件使用有机溶剂(DMAc)形成溶液,而非水分散体;没有公开或暗示用水作为分散介质形成涂层,因此该特征未被公开。
技术特征D:所述用于太阳能电池的背板满足如下公式1<br>《未公开》对比文件全文未记载任何公式1或黄度指数相关内容。对比文件未公开或暗示背板满足公式1,因此未公开。
技术特征E:[公式1]<br>《未公开》同上。同上。
技术特征F:△YI=YIb–YIa<3<br>《未公开》同上。同上。
技术特征G:△YI为YI值(YIb)减去YI值(YIa)得到的值<br>《未公开》同上。同上。
技术特征H:YI值(YIa)通过将背板在2个大气压下置于121℃ and 100%相对湿度下0小时得到<br>《未公开》同上。同上。
技术特征I:YI值(YIb)通过将背板置于高温高湿下得到<br>《未公开》同上。同上。
技术特征J:YI值为在400至800nm测量反射率后得到的黄度指数<br>《未公开》同上。同上。
技术特征K:YIb为背板置于如下条件后得到的值<br>《未公开》同上。同上。
技术特征L:所述条件为压力锅试验(PCT)的条件下75小时,或者在85℃ and 100%相对湿度下3000小时<br>《未公开》同上。同上。
技术特征M:其中基于100重量份的分散体组合物中的基于氟的聚合物,水的含量为100至2000重量份<br>《未公开》对比文件未使用水,无相关水含量记载。对比文件使用有机溶剂,没有关于水含量的任何教导,因此未公开。
技术特征N:其中基于氟的聚合物包括聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的一种单体的均聚物<br>《直接公开》[p29] “氟树脂更优选聚偏二氟乙烯树脂(PVDF)。”对比文件公开了PVDF,PVDF是偏二氟乙烯(VDF)的均聚物,属于所列单体中的一种均聚物,因此该特征被直接公开。
技术特征O:聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种单体或它们的混合物的共聚物<br>《未公开》对比文件仅公开了PVDF均聚物,未公开任何由所列单体形成的共聚物。对比文件没有公开或暗示共聚物的具体组成,因此未公开。
技术特征P:其中基于氟的聚合物包括含有聚合偏二氟乙烯的均聚物或共聚物、含有聚合氟乙烯的均聚物或共聚物,或者其混合物<br>《直接公开》[p29] “氟树脂更优选聚偏二氟乙烯树脂(PVDF)。”对比文件公开了PVDF,即含有聚合偏二氟乙烯的均聚物,属于该特征公开的内容,因此直接公开。
技术特征Q:其中基于氟的聚合物包括含有偏二氟乙烯(VDF)和共聚单体的共聚物,或者包含氟乙烯(VF)和共聚单体的共聚物<br>《未公开》对比文件未公开任何含有偏二氟乙烯或氟乙烯的共聚物。对比文件仅公开了PVDF均聚物,没有公开共聚物,因此未公开。
技术特征R:所述共聚单体为选自四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、氯氟乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟(丁基乙烯)、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种或其混合物<br>《未公开》对比文件未公开任何共聚单体。对比文件没有公开共聚单体,因此未公开。
技术特征S:其中所述基于氟的聚合物为非官能化的氟聚合物<br>《隐含公开》[p29] “氟树脂更优选聚偏二氟乙烯树脂(PVDF)。”<br>实施例中直接使用PVDF,未进行任何官能化改性描述。本领域技术人员公知,PVDF通常为非官能化氟聚合物;对比文件未提示任何官能化改性(如引入丙烯酸酯、羧基、环氧基等),且实施例中使用的PVDF为商业产品,一般未改性。因此可以合理推断对比文件使用的氟聚合物是非官能化的,该特征被隐含公开。
技术特征T:其中所述基于氟的聚合物通过乳液聚合制备<br>《未公开》对比文件未提及PVDF的制备方法。对比文件没有公开氟聚合物的制备工艺,因此未公开。
技术特征U:其中所述基于氟的聚合物具有10μm以下的粒径<br>《未公开》对比文件未提及氟聚合物的粒径。对比文件没有公开粒径信息,因此未公开。
技术特征V:其中所述分散体组合物进一步包括表面活性剂<br>《未公开》对比文件未提及任何表面活性剂。对比文件没有公开表面活性剂,因此未公开。
技术特征W:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述表面活性剂的用量为0.01至10重量份<br>《未公开》对比文件未提及表面活性剂及用量。对比文件没有公开表面活性剂,因此未公开。
技术特征X:其中所述分散体组合物进一步包括颜料<br>《直接公开》[p56] “这里,加入白色颜料和起UV吸收作用的氧化钛(TiO₂,DuPont™ Light Stabilizer 210),相对于总树脂100重量份,加入15重量份。”对比文件明确公开了在树脂层形成组合物中包含颜料(TiO₂),因此该特征被直接公开。
技术特征Y:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述颜料的含量为1至200重量份<br>《直接公开》[p56] 公开了相对于总树脂100重量份加入15重量份TiO₂,总树脂中PVDF与共聚物比例为75:25,因此相对于PVDF为20重量份。对比文件公开了颜料的具体加入量,本领域技术人员可计算得出相对于氟聚合物(PVDF)的含量为20重量份,落在1-200重量份范围内,因此直接公开。
技术特征Z:其中所述基于氟的聚合物具有50,000至1,000,00的重均分子量<br>《未公开》对比文件未公开分子量信息。对比文件没有公开氟聚合物的重均分子量,因此未公开。

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### 公开性代码

根据对比文件对各个技术特征的公开情况,在结尾插入对应代码:

<<<A>>><<<B>>><<<N>>><<<P>>><<<X>>><<<Y>>><<<s>>>

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