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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_F_H_J_K_L_M_X+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_F_H_J_K_L_M_x+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_J_K_L_X+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_F_H_j_k_n_o+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_F_H_J_l_m_x_z+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_F_H_J_K_N_O_g+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_L_M_X+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_F_H_X_j_k_l_m_z+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx

对比文件名称:2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器

目标专利名称:具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

模型名称:无

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含正极(直接公开)具体实施方式部分:“将制备得到的正极活性物质、作为导电物质的乙炔黑和作为粘合剂的聚偏氟乙烯(PVdF)以重量比80∶10∶10混合制备浆料。所得浆料均匀地施用于20微米厚的铝箔上,然后在120℃下真空干燥,以制备正极。”对比文件明确记载了正极的制备方法,直接公开了“包含正极”这一技术特征。
技术特征B:所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料(未公开)背景技术部分提及LiMn2O4具有尖晶石结构,但本发明正极活性物质为层状结构(如Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2);具体实施方式部分未公开同时使用层状和尖晶石材料。对比文件仅公开了层状结构正极活性材料,未将尖晶石结构材料作为正极活性材料,也未公开二者的组合,故本特征未被公开。
技术特征C:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径(未公开)具体实施方式部分实施例1:“一级粒子的平均粒子直径为1微米”,但未给出容量数据,也未提及“相对于容量”的粒径参数。对比文件未公开该粒径与容量的关系,且数值范围(0.03-0.1μm/mAh)与对比文件的一级粒子直径1微米不同,故未公开。
技术特征D:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未公开任何尖晶石材料,更未涉及该参数。对比文件未公开第二正极活性材料,故本特征未公开。
技术特征E:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%(未公开)具体实施方式部分仅公开了混合不同粒径的同种材料(如实施例8、10),但未公开层状与尖晶石材料的混合比例。对比文件未公开两种不同结构正极活性材料的混合,故本比例未公开。
技术特征F:负极(直接公开)具体实施方式部分:“优选使用能够嵌入/脱嵌锂离子的化合物作为本发明的负极材料,例如...碳质材料可以是焦碳、裂解碳、天然石墨、人造石墨...”对比文件明确提出了负极材料,包括石墨等,直接公开了“负极”这一技术特征。
技术特征G:所述负极包含相对于容量具有0.005m2/mAh~0.013m2/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料(未公开)具体实施方式部分提及石墨作为负极材料,但未给出其比表面积相对于容量的具体数值范围。对比文件未公开石墨的比表面积与容量的关系,故本特征未公开。
技术特征H:隔膜(直接公开)具体实施方式部分:“一般使用聚乙烯基聚合物如多孔聚乙烯或聚丙烯基聚合物作为隔膜。”实施例中使用了多孔聚乙烯膜(Cellgard 2300)。对比文件明确记载了隔膜的种类和实例,直接公开了“隔膜”这一技术特征。
技术特征I:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m2/mAh~0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m2/mAh~0.010m2/mAh的比表面积的第二种石墨(未公开)对比文件未涉及石墨的比表面积相对于容量的具体分类和数值。对比文件未公开两种石墨及其比表面积范围,故本特征未公开。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)(直接公开)发明内容部分公开了通式Li1+δ[NixMnx-y/2Co1-2x-zMyNz]O2-aPa;具体实施方式实施例1公开了Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2。对比文件公开的化合物符合式(1)(如x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0),直接公开了该化学式。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2(直接公开)同技术特征J,实施例1的Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2满足x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0,均落入上述范围。对比文件公开的具体化合物完全符合本技术特征的数值范围,因此直接公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(直接公开)具体实施方式部分:“Ni、Mn、Co和取代金属M和N的氧化值分别为2、4、3、2和3”,且M包括Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr等。对比文件明确给出了M的氧化数(+2或+3)并列举了多种金属,直接公开了M的定义。
技术特征M:A为单价或二价阴离子(直接公开)发明内容部分通式中Pa,P=F或S;F为单价阴离子,S为二价阴离子。对比文件公开了A可以为F(单价)或S(二价),直接公开了该特征。
技术特征N:LiaMn2-bM'bO4 (2)(未公开)背景技术部分提及LiMn2O4,但本发明正极活性物质通式未包含该尖晶石结构。对比文件未公开式(2)作为本发明的正极活性材料,故本特征未公开。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5(未公开)同技术特征N,对比文件未公开式(2)及相关范围。对比文件未公开本特征。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(未公开)对比文件未公开式(2)中的M'。对比文件未公开本特征。
技术特征Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未公开石墨的粉末密度和电导率参数。对比文件未涉及石墨的粉末电导率,故本特征未公开。
技术特征R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨(未公开)对比文件未公开表面改性石墨。对比文件未公开本特征。
技术特征S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰(未公开)对比文件未公开石墨的XRD特征。对比文件未公开本特征。
技术特征T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未公开石墨的粉末电导率参数。对比文件未公开本特征。
技术特征U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰(未公开)对比文件未公开石墨的XRD特征。对比文件未公开本特征。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-3S/cm以上且小于10×10-3S/cm的粉末电导率(未公开)具体实施方式部分实施例1给出正极活性物质振实密度2.0-2.3g/cc,未给出粉末密度下的电导率。对比文件未公开第一正极活性材料的粉末电导率具体数值,故本特征未公开。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-5S/cm以上且小于10×10-5S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未公开尖晶石材料,更未涉及该参数。对比文件未公开本特征。
技术特征X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素(直接公开)具体实施方式部分:“M=Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr”,其中Mg是目标专利列举的元素之一。对比文件公开了M可以是Mg,Mg属于目标专利的选择范围,因此直接公开了该特征。
技术特征Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素(未公开)对比文件未公开式(2)及其中M'。对比文件未公开本特征。
技术特征Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素(直接公开)发明内容部分通式Pa,P=F或S,F是卤素,S是硫。对比文件公开了式(1)中A可以是F(卤素)或S,属于目标专利的范围,因此直接公开了该特征。

### 公开性代码

根据上述判断,对比文件直接公开了技术特征A、F、H、J、K、L、M、X、Z,隐含公开了无。

<<<A>>><<<F>>><<<H>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<X>>><<<Z>>>

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