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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_F_H_J_K_L_M_X+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_F_H_J_K_L_M_x+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_J_K_L_X+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_F_H_j_k_n_o+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_F_H_J_l_m_x_z+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_F_H_J_K_N_O_g+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_L_M_X+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_F_H_X_j_k_l_m_z+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx

对比文件名称:2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery

目标专利名称:1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

本次调用的模型名称:DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含正极《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“正極は、アルミ箔などの集電体上に、正極活物質、導電助剤となる導電性粉末およびバインダーを含有する塗料を塗布し、乾燥させることにより正極合剤層を形成し、加圧成形することにより得られる。” 中文翻译:“正极是通过在铝箔等集电体上涂布含有正极活性物质、导电助剂和粘合剂的涂料,干燥形成正极合材层,然后加压成型而得到的。” 实施例1也具体描述了正极的制备过程。对比文件明确公开了正极的构成和制备方法,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征A被直接公开。
技术特征B:所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“正極活物質は、特に限定されるものではないが、スピネル構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式LiMn2O4に代表されるリチウムマンガン酸化物...〕、層状構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式LiCoO2に代表されるリチウムコバルト酸化物...一般式LiNiO2に代表されるリチウムニッケル酸化物...〕などが例示される。” 并且进一步记载:“特に、スピネル構造のリチウムマンガン酸化物、リチウムニッケル酸化物のNiの一部をCoおよび元素M2で置換した一般式LiNi1-x-yCoxM2yO2に代表される層状構造のリチウムニッケルコバルト複合酸化物...”。 实施例1中明确使用了LiCoO₂(层状结构)和LiMn₂O₄(尖晶石结构)的混合物作为正极活性材料,并且还提到了LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂(符合式(1))和LiMn₂O₄(符合式(2))等具体组成。对比文件公开了层状结构(包括LiCoO₂、LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂等)和尖晶石结构(LiMn₂O₄及其取代物)的锂复合氧化物作为正极活性材料,并且明确教导可以混合使用。式(1)和式(2)的具体化合物已被对比文件公开,本领域技术人员可直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征B被直接公开。
技术特征C:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未提及第一正极活性材料的平均粒径参数。对比文件通篇没有涉及正极活性材料的平均粒径,更未提及相对于容量的粒径范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征C未被公开。
技术特征D:所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未提及第二正极活性材料的平均粒径参数。对比文件通篇没有涉及第二正极活性材料的平均粒径,更未提及相对于容量的粒径范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征D未被公开。
技术特征E:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“また、大電流での充放電に対応させるためには、正極活物質として、層状構造のリチウムコバルト酸化物...またはリチウムニッケル酸化物...を含み、その割合が正極活物質全体の50〜80wt%であることが望ましい。” 中文翻译:“另外,为了应对大电流充放电,作为正极活性物质,优选含有层状结构的锂钴氧化物...或锂镍氧化物...,其比例希望占正极活性物质整体的50~80wt%。”对比文件明确公开了第一正极活性材料(层状结构)占正极活性物质整体的50~80wt%,该范围落入目标专利所要求的40~100wt%的范围内。本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征E被直接公开。
技术特征F:负极《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“負極は、銅箔などの集電体上に、負極活物質、導電助剤となる導電性粉末およびバインダーを含有する塗料を塗布し、乾燥させることにより負極合剤層を形成し、加圧成形することにより得られる。” 中文翻译:“负极是通过在铜箔等集电体上涂布含有负极活性物质、导电助剂和粘合剂的涂料,干燥形成负极合材层,然后加压成型而得到的。” 实施例1也具体描述了负极的制备过程。对比文件明确公开了负极的构成和制备方法,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征F被直接公开。
技术特征G:所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料(未公开)对比文件实施例1中记载了负极活性物质为黑鉛粉末(石墨粉末),其BET比表面积为2.2 m²/g,但未提及相对于容量的比表面积。对比文件虽然公开了结晶性石墨作为负极活性材料,并给出了BET比表面积(2.2 m²/g),但未公开相对于容量的比表面积,也未给出石墨的容量数据以进行换算。目标专利要求的是“相对于容量”的比表面积,且范围0.005~0.013 m²/mAh,对比文件未公开该参数,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得,因此技术特征G未被公开。
技术特征H:隔膜《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“前記負極および正極の間には、融点の異なる複数の熱可塑性樹脂膜が積層されて構成された多孔質フィルムがセパレータとして用いられる。” 中文翻译:“在所述负极和正极之间,使用由熔点不同的多个热塑性树脂膜层叠构成的多孔质膜作为隔膜。” 实施例1中具体使用了PP/PE/PP三层多孔膜。对比文件明确公开了隔膜(包括多层结构),本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征H被直接公开。
技术特征I:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m²/mAh~0.010m²/mAh的比表面积的第二种石墨(未公开)对比文件未区分第一种石墨和第二种石墨,也未公开相对于容量的比表面积范围。对比文件仅公开了石墨的BET比表面积(2.2 m²/g),但没有涉及两种不同比表面积范围的石墨及其相对于容量的数值,更未公开0.007~0.011 m²/mAh和0.007~0.010 m²/mAh的具体范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征I未被公开。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O₂-tAt (1)《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“Li1+xNi1/3Co1/3Mn1/3O2(-0.05≦x≦0.1)” 以及“LiNi0.82Co0.10Al0.03O2”等具体化合物。这些化合物均符合式(1)的通式。对比文件公开了具体化合物LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂(x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0),该化合物属于式(1)所涵盖的范围,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征J被直接公开。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《直接公开》对比文件公开的LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂中,x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0,满足所有参数范围。对比文件公开的具体化合物完全满足技术特征K中的参数范围(x=1在0.8<x≤1.3内,v=1/3在0≤v≤0.9内等),本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征K被直接公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载了M₂(取代元素)为Mn、Al、Mg、Zr、Ti等,这些元素通常具有+2~+4氧化数。对比文件公开的M₂元素(如Al、Mg、Ti等)均为具有+2~+4氧化数的金属阳离子,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征L被直接公开。
技术特征M:A为单价或二价阴离子(未公开)对比文件未提及式(1)中的A,也没有涉及氧被阴离子取代的内容。对比文件在描述层状结构时未涉及任何阴离子取代,没有公开关于A的任何信息,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征M未被公开。
技术特征N:LiaMn₂-bM'bO₄ (2)《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载:“スピネル構造のリチウムマンガン酸化物としては、Li1+xMn2-x-yM3yO4(ただし、M3は、Co、Ni、Al、Mg、ZrおよびTiより選択される少なくとも1種の元素を含む置換元素であり、-0.05≦x≦0.1、0≦y≦0.3)”。 具体化合物如LiMn₂O₄(a=1, b=0)符合式(2)。对比文件公开了尖晶石结构的锂锰氧化物,其通式Li₁₊ₓMn₂₋ₓ₋ᵧM₃ᵧO₄与式(2)一致,且具体化合物LiMn₂O₄完全符合式(2),本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征N被直接公开。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5《直接公开》对比文件公开的LiMn₂O₄中a=1, b=0,满足0.8<a≤1.3, 0≤b≤0.5。此外,对比文件公开的Li₁₊ₓMn₂₋ₓ₋ᵧM₃ᵧO₄中,x=0~0.1, y=0~0.3,则a=1+x在1~1.1,b=x+y在0~0.4,均满足目标范围。对比文件公开的具体化合物和通式范围均满足技术特征O的参数范围,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征O被直接公开。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载了M₃(取代元素)为Co、Ni、Al、Mg、Zr、Ti等,这些元素通常具有+2~+4氧化数。对比文件公开的M₃元素(如Co、Ni、Al、Mg、Ti等)均为具有+2~+4氧化数的金属阳离子,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征P被直接公开。
技术特征Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未提及石墨的粉末电导率。对比文件未涉及石墨的粉末电导率相关参数,更未区分第一种石墨和第二种石墨,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征Q未被公开。
技术特征R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨(未公开)对比文件未提及石墨的表面改性处理。对比文件未涉及石墨的表面改性,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征R未被公开。
技术特征S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰(未公开)对比文件未提及石墨的XRD分析结果。对比文件未涉及石墨的XRD数据,特别是2θ=43°的峰特征,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征S未被公开。
技术特征T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未提及石墨的粉末电导率。对比文件未涉及石墨的粉末电导率,更未区分第二种石墨,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征T未被公开。
技术特征U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰(未公开)对比文件未提及石墨的XRD分析结果。对比文件未涉及石墨的XRD数据,特别是2θ=43°的峰特征,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征U未被公开。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未提及正极活性材料的粉末电导率。对比文件未涉及正极活性材料的粉末电导率,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征V未被公开。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未提及正极活性材料的粉末电导率。对比文件未涉及正极活性材料的粉末电导率,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征W未被公开。
技术特征X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载,在层状结构的锂镍钴复合氧化物中,取代元素M₂(即式(1)中的M)包括Al、Mg、Ti等。对比文件明确公开了M(M₂)可以是Al、Mg、Ti元素,这些元素均属于目标专利所限定的组,本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征X被直接公开。
技术特征Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》对比文件说明书第[2]段中记载,在尖晶石结构的锂锰氧化物中,取代元素M₃(即式(2)中的M')包括Co、Ni、Al、Mg、Ti等。对比文件明确公开了M'(M₃)可以是Co、Ni、Al、Mg、Ti等元素,这些元素均属于目标专利所限定的组(Mn虽未在M₃中明确列出,但Mn是基体元素,且M'也可为Mn,但对比文件已公开其他元素,故至少公开了其中一种),本领域技术人员可以直接且毫无疑义地确定该技术特征,因此技术特征Y被直接公开。
技术特征Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素(未公开)对比文件未提及式(1)和式(2)中的A或A',也没有涉及氧被阴离子取代的内容。对比文件在描述正极活性材料时未涉及任何阴离子取代,没有公开关于A和A'的任何信息,本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该技术特征,因此技术特征Z未被公开。

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