对比文件的名称：2003-09-03_CN1440457A_发明公开_CN1440457A 有涂层的含酶催化剂
目标专利的名称：1784用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包CN102791810B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基材《直接公开》 | 用于内核的适当材料包括氧化铝、氧化硅、沸石、树脂、脂肪材料如硬脂酸、玻璃珠和塑料珠。核心优选氧化铝。（说明书第3页，第2段） | 对比文件公开了核心（内核）作为涂层的支撑基材，与目标专利中基材作为涂层形成基础的作用相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定对比文件公开了“包括基材”。 |
| 技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层《未公开》 | 本发明提供了在水中不可分散的颗粒形式的酶催化剂，所述的催化剂包含带涂层的内核，该涂层包含酶材料，其中涂层的厚度为30-400微米，且核心尺寸与涂层厚度的比例为2-20。（说明书第2页，第3段） | 对比文件公开了在核心表面上形成涂层，但未明确该涂层为多孔结构，也没有提及防指纹用途。目标专利的多孔结构具有特定孔隙率以吸收指纹分解物，而对比文件涂层的目的在于固定酶进行催化，两者作用和结构不同。因此未公开。 |
| 技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶《未公开》 | 特别优选的酶材料包括葡糖异构酶、青霉素乙酰基转移酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、脂肪酶、蛋白酶和酯酶。（说明书第3页，第4段） | 对比文件公开了涂层包含脂肪酶，但涂层并非多孔结构（特征B未公开），且对比文件未指明涂层为多孔结构，因此不能直接或隐含公开“多孔结构包含脂肪分解酶”。 |
| 技术特征D：所述产品是显示装置《未公开》 | 对比文件未涉及显示装置相关技术内容。 | 对比文件涉及酶催化剂，用于催化反应，未提及显示装置或防指纹用途，因此不可能公开产品是显示装置。 |
| 技术特征E：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶《直接公开》 | 特别优选的酶材料包括葡糖异构酶、青霉素乙酰基转移酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、脂肪酶、蛋白酶和酯酶。（说明书第3页，第4段） | 对比文件明确列举了脂肪酶作为酶材料，本领域技术人员能够直接确定对比文件公开了脂肪酶，与目标专利中的脂肪酶含义相同。 |
| 技术特征G：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶《直接公开》 | 特别优选的酶材料包括葡糖异构酶、青霉素乙酰基转移酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、脂肪酶、蛋白酶和酯酶。（说明书第3页，第4段） | 对比文件公开了蛋白酶作为酶材料，满足“至少一种”的条件，直接公开了包含蛋白酶。淀粉酶、纤维素酶、乳糖酶未公开，但特征H为选择性条件，公开蛋白酶即视为公开该特征。 |
| 技术特征I：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm《未公开》 | 其中涂层的厚度为30-400微米，且核心尺寸与涂层厚度的比例为2-20。（说明书第2页，第3段） | 对比文件公开的涂层厚度范围为30-400μm，与目标专利的20nm-200μm有重叠（30-200μm），但未公开20nm-30μm的部分。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出20nm-200μm的整体范围，也无不合理推断该更薄范围。因此未公开。 |
| 技术特征K：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征L：所述基材包括塑料或玻璃《直接公开》 | 用于内核的适当材料包括氧化铝、氧化硅、沸石、树脂、脂肪材料如硬脂酸、玻璃珠和塑料珠。（说明书第3页，第2段） | 对比文件明确列出了玻璃珠和塑料珠作为核心材料，直接公开了基材可以是塑料或玻璃。 |
| 技术特征M：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物《未公开》 | 对比文件仅提到“塑料珠”，未具体说明塑料种类。 | 对比文件未列出任何具体塑料聚合物类型，本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含地确定这些具体聚合物。因此未公开。 |
| 技术特征O：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯《未公开》 | 对比文件未涉及聚酯或具体聚酯类型。 | 对比文件未公开聚酯，更未公开PET或PEN，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中《直接公开》 | 可以用本领域技术人员已知的任何适合的固定化方法制备本发明的酶催化剂，例如通过凝胶截留或吸收。欧洲专利申请0297912、0206687和0502035公开了一种方法，通过吸收让含有酶材料的水性化合物沉积到颗粒上，然后干燥这些颗粒。（说明书第4页，第3段）<br>我们发现还可用涂层材料混合物喷洒核心制备涂层的颗粒状酶催化剂，因此本发明的另一方面提供了制备如上所述的酶催化剂的方法，包括形成酶材料、聚合物和交联剂的悬浮水溶液，用所述的悬浮液喷洒核心，从而给核心涂层。（说明书第4页，第4段） | 对比文件公开了通过吸收（吸附）将酶材料固定在核心上，以及通过喷洒含有交联剂的悬浮液形成涂层，其中交联剂与酶材料反应形成共价键。因此直接公开了吸附和共价键引入方式，特征R为选择性特征（吸附、共价键或包封），故公开。 |
| 技术特征S：其中《不适用》 | — | 连接词，无具体技术特征。 |
| 技术特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成《未公开》 | 对比文件公开了制备方法包括形成酶材料、聚合物和交联剂的悬浮水溶液，用所述的悬浮液喷洒核心，从而给核心涂层。（说明书第4页，第4段）<br>在悬浮液中添加交联剂之前，让交联剂与酶材料接触一段足以让交联剂与酶材料的胺、羟基或羧基反应的时间。（说明书第5页，第3段） | 对比文件的方法是将酶、交联剂、聚合物混合后喷洒到核心上，并非先用双官能交联剂处理多孔结构表面再浸渍酶，且未明确要求多孔结构具有特定官能团。因此对比文件未公开特征T、U、V、W所述的方法步骤。 |
| 技术特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面《未公开》 | 同上 | 同上，对比文件未公开先用双官能交联剂溶液处理表面。 |
| 技术特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团《未公开》 | 同上 | 对比文件未提及多孔结构具有这些特定官能团。 |
| 技术特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中《未公开》 | 同上 | 对比文件未公开将基材浸渍在酶缓冲液中的步骤。 |
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