对比文件名称：2004-09-30_JP2004530027A_发明专利_JP2004530027A System to release the active substance and the activator
目标专利名称：用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包括该基材的产品（CN102791810B）
模型名称：深度分析模型（资深专利代理师评估）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：包括基材《直接公开》 | 【0027】“本发明目的合适的表面载体物质例如：各种玻璃和陶瓷；……各种塑料产品；……” | 对比文件明确公开了在载体表面形成涂层，载体即基材，因此直接公开。 |
| 特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层《隐含公开》 | 【0016】“优选多孔性的溶胶/凝胶基质”；【0043】“组织成蠕虫状或隔离的球状孔”；【0045】列出脂肪酶。 | 对比文件公开了多孔结构涂层并包含脂肪酶，脂肪酶能分解脂质，指纹主要成分是脂质，多孔结构有助于吸收分解产物，本领域技术人员可合理推断该涂层可用于防指纹，故隐含公开。 |
| 特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶《直接公开》 | 【0045】“……淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶等酶……” | 对比文件明确列出脂肪酶（リパーゼ）作为活性物质并嵌入多孔基质，直接公开。 |
| 特征D：所述产品是显示装置《未公开》 | 无 | 对比文件未涉及显示装置，不公开。 |
| 特征E：其中《未公开》 | 无 | 仅为连接词，无实质技术内容。 |
| 特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶《直接公开》 | 同【0045】 | 对比文件明确列出脂肪酶（リパーゼ），直接公开。 |
| 特征G：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶《直接公开》 | 【0045】“……淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶等酶……” | 对比文件公开了蛋白酶（プロアテーゼ）、淀粉酶（アミラーゼ）、纤维素酶（セルラーゼ），满足“至少一种”，直接公开。 |
| 特征I：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm《隐含公开》 | 【0026】“层厚度100nm～10mm，更优选1000nm～2mm。” | 对比文件公开了100nm～10mm的厚度范围，与目标专利范围部分重叠（100nm～200μm），本领域技术人员可合理调整至20nm～200μm，故隐含公开。 |
| 特征K：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征L：所述基材包括塑料或玻璃《直接公开》 | 【0027】“……各种玻璃和陶瓷；……各种塑料产品……” | 明确公开了玻璃和塑料作为载体，直接公开。 |
| 特征M：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物《隐含公开》 | 【0027】“各种塑料产品” | 对比文件公开了塑料制品的上位概念，本领域技术人员可合理推断出这些常见塑料类型，故隐含公开。 |
| 特征O：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯《未公开》 | 无 | 对比文件未提及聚酯的具体类型，不公开。 |
| 特征Q：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中《直接公开》 | 【0042】“……与有机载体分子络合或嵌入的活性物质和/或活性成分混合……” | 对比文件公开了活性物质通过包合在载体分子中（包封方式）然后嵌入基质，该方式实质为包封，直接公开。 |
| 特征S：其中《未公开》 | 无 | 无实质内容。 |
| 特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成《未公开》 | 无 | 对比文件未涉及共价键形成的具体步骤。 |
| 特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面《未公开》 | 无 | 对比文件未公开。 |
| 特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团《未公开》 | 无 | 对比文件未公开多孔结构具有这些官能团。 |
| 特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中《未公开》 | 无 | 对比文件未公开此步骤。 |
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