对比文件名称：2004-08-18_CN1522286A_发明公开_CN1522286A 用于活性物和活化剂释放的体系
目标专利名称：1784用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包CN102791810B
模型名称：DeepSeek-Chat
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基材《直接公开》 | 对比文件说明书第4页第2段：“根据本发明适合的表面载体材料（在其上可以涂覆根据本发明制备的涂料）例如是所有的玻璃和陶瓷；……所有的塑料产品；……”。 | 对比文件明确公开了基材（载体材料），包括玻璃、塑料等，与目标专利的基材作用相同，都是作为涂层的支撑体。因此本领域技术人员可直接得出该特征。 |
| 技术特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层《未公开》 | 对比文件说明书第7页第2段：“获得具有蜗杆状孔结构的涂层”。 | 对比文件公开了在基材表面形成多孔结构涂层，但未提及该涂层用于防指纹，其作用是释放活性物，与目标专利的防指纹功能不同。因此该特征未被直接公开，由于对比文件未涉及指纹，本领域技术人员不能合理推断出防指纹涂层，故未隐含公开。 |
| 技术特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶《直接公开》 | 对比文件说明书第5页第2段：“酶和酶体系例如支链淀粉酶、纤维素酶、脂酶和蛋白酶”。 | 对比文件直接公开了多孔结构（溶胶/凝胶玻璃基体）中包含脂酶（脂肪酶），且该多孔结构通过溶胶/凝胶法形成，包含酶的方式为通过载体分子担载后包封在基体中，实质上等效于多孔结构包含酶。因此直接公开。 |
| 技术特征D：所述产品是显示装置《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未提及显示装置，其产品泛指各种表面，不特定于显示装置。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 该特征仅为连接词，无技术限定，故不进行公开性判断。 |
| 技术特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶《直接公开》 | 对比文件说明书第5页第2段：“脂酶”。 | 对比文件直接记载了脂酶，即脂肪酶，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶《直接公开》 | 对比文件说明书第5页第2段：“支链淀粉酶、纤维素酶、脂酶和蛋白酶”。 | 对比文件公开了蛋白酶和纤维素酶，属于该选择范围，因此直接公开了至少一种酶（蛋白酶和/或纤维素酶）。 |
| 技术特征I：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm《未公开》 | 对比文件说明书第3页第2段：“涂层的厚度是100纳米至10毫米，特别是1000纳米至2毫米”。 | 对比文件公开的厚度范围下限为100nm，上限为10mm，与目标专利的20nm-200μm有重叠（100nm-200μm部分），但目标专利还包括20-100nm，该部分未被对比文件公开。本领域技术人员不能从对比文件直接得到20nm-200μm，也未产生该范围的启示，故未公开。 |
| 技术特征K：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征L：所述基材包括塑料或玻璃《直接公开》 | 对比文件说明书第4页第2段：“所有的玻璃和陶瓷；……所有的塑料产品”。 | 对比文件明确公开基材包括玻璃和塑料，与目标专利一致，直接公开。 |
| 技术特征M：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物《隐含公开》 | 对比文件说明书第4页第2段：“所有的塑料产品”。 | 对比文件虽未列出具体塑料种类，但“所有的塑料产品”这一上位概念涵盖了目标专利列出的常见塑料，本领域技术人员可以合理推断出这些塑料包括在内，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未提及聚酯的具体类型，本领域技术人员不能从“所有的塑料产品”直接或间接推断出必须为PET或PEN，故未公开。 |
| 技术特征Q：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中《直接公开》 | 对比文件说明书第2页第2段：“担载活性物和/或活化剂的载体分子填充在溶胶/凝胶法中形成的优选多孔的溶胶/凝胶基体（凝胶基体）中。”以及第5页第2段：“通过包封、配合或者吸收进行的”。 | 对比文件公开了通过包封方式将酶引入多孔结构（首先担载在载体分子上，再包封在基体中），属于包封的一种形式，因此直接公开了包封引入方式。 |
| 技术特征S：其中《不涉及公开性》 | 无实质性技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未涉及共价键固定酶的特定方法，未公开。 |
| 技术特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未提及双官能交联剂处理步骤，未公开。 |
| 技术特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未提及多孔结构的特定官能团，未公开。 |
| 技术特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中《未公开》 | 无相关引用。 | 对比文件未提及浸渍步骤，未公开。 |
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