对比文件名称：2001-12-07_KR1020010108263A_发明公开_KR1020010108263A 선박의 방오 방법 및 선박 방오용 조성물
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品CN102498180B
本次调用的模型名称：GPT-4o
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及防指纹涂层，也未提及脂肪分解酶。无直接引用。 | 对比文件涉及船舶防污涂层，使用水解酶（如蛋白酶、淀粉酶），其目的和组成与防指纹涂层不同，且未公开任何脂肪分解酶。因此，本领域技术人员不能从对比文件得出该技术特征。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及显示装置。 | 对比文件涉及船舶防污，产品为船舶结构，非显示装置，因此未公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。公开性判断：未公开。 | 对比文件未提及脂肪酶。 | 对比文件仅公开了蛋白酶、淀粉酶等水解酶，未具体公开脂肪酶，因此未公开该特征。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃。公开性判断：直接公开。 | 对比文件[61]："플라스틱 또는 유리병(용량 100 ml)을 효소 반응기로서 사용하였다."（塑料或玻璃瓶（容量100毫升）用作酶反应器）；[118]使用玻璃纤维板作为基材。 | 对比文件明确公开了塑料瓶和玻璃纤维板作为涂覆基材，因此直接公开了基材包括塑料或玻璃。该特征与对比文件中基材材料相同，本领域技术人员能毫无疑义地得出。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。公开性判断：未公开。 | 对比文件[53]："적당한 효소의 예로는 프로테아제, 아밀라제, 및 당분야에 공지된 기타 가수분해 효소가 포함된다."（合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶和本领域已知的其他水解酶）。实施例中使用蛋白酶和淀粉酶，但未公开纤维素酶和乳糖酶。 | 对比文件虽然公开了蛋白酶和淀粉酶，但该特征的前提是组合物包含脂肪分解酶，而对比文件未公开脂肪分解酶，且未公开纤维素酶和乳糖酶。因此，该特征整体未被对比文件公开。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。公开性判断：未公开。 | 对比文件未具体列出塑料种类。 | 对比文件仅提及“塑料瓶”，未指定具体聚合物类型，因此未公开该特征。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。公开性判断：未公开。 | 对比文件未提及聚酯的具体种类。 | 对比文件未涉及聚酯具体类型，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。公开性判断：未公开。 | 对比文件未提及涂层厚度。 | 对比文件未公开任何关于涂层厚度的数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。公开性判断：未公开。 | 对比文件[61]使用胶囊化酶（캡슐화된 효소）混合到环氧树脂中涂覆，相当于包封；但未提及吸附或共价键。 | 对比文件公开了通过胶囊化酶（包封）将酶引入基材表面，但酶是蛋白酶或淀粉酶，不是脂肪分解酶，且未公开吸附或共价键固定方式。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及共价键方法。 | 对比文件未公开任何共价键固定步骤，因此未公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及双官能交联剂处理。 | 对比文件未公开使用双官能交联剂处理基材表面的步骤，因此未公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及浸渍酶缓冲液步骤。 | 对比文件未公开将基材浸渍在含酶缓冲液中的步骤，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及环氧基表面处理。 | 对比文件未公开使用环氧基基材浸渍酶的方法，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面。公开性判断：未公开。 | 对比文件[61]使用胶囊化酶（微胶囊）混合到树脂中涂覆，但未明确用凝胶基质、中空纤维或膜涂覆。 | 对比文件虽然采用了胶囊化酶（微胶囊），但并非通过用微胶囊单独涂覆基材表面，而是将胶囊化酶混合到树脂中一并涂覆，且未公开凝胶基质、中空纤维或膜。此外，酶不是脂肪分解酶。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的。公开性判断：未公开。 | 对比文件未涉及脂肪分解酶。 | 对比文件未公开将脂肪分解酶通过包封引入，因此未公开。 |
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