**对比文件名称**：2003-09-30_JP2003528967A_发明专利_JP2003528967A The composition of the anti-fouling paint comprising a rosin and enzyme
**目标专利名称**：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品 CN102498180B
**模型名称**：未知
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译及段落标号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开防指纹涂层，但公开了防污涂料组合物，例如【００１８】：“本発明に係る防汚塗料組成物は、１以上の酵素及び１以上のロジン化合物を含んで成り、当該酵素は、当該組成物を塗装された表層の汚れを減少又は防止する為に有効な量に於いて存在する。”该组合物包含脂肪分解酶（如【００２２】所述），但明确用于防污，而非防指纹。 | 对比文件涉及防污涂料，用于防止水生生物附着，未提及防指纹涂层。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出防指纹涂层，且对比文件无任何暗示，故未公开。 |
| **技术特征B**：其中所述产品是显示装置 **公开性判断：未公开** | 对比文件未涉及显示装置，其产品为船体等海洋结构（如【００４０】：“ボートや船等船舶の表層のように、水中に断続的又は連続的に浸される構造物のいずれの表層でありうる。”）。 | 对比文件未公开显示装置，故未公开。 |
| **技术特征C**：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶 **公开性判断：直接公开** | 【００２２】：“「脂質分解活性を有する」酵素は、又一般的にリパーゼを言い、本明細書中で、短い、中間の及び長い鎖長を持つ脂肪族を分解できる酵素等、トリアシルグリセロール加水分解酵素を示す為に使用される。”即具有脂质分解活性的酶通常称为脂肪酶。 | 对比文件明确公开了脂肪酶作为脂质分解酶，即脂肪分解酶，因此直接公开了“脂肪分解酶是脂肪酶”这一技术特征。 |
| **技术特征D**：其中所述基材包括塑料或玻璃 **公开性判断：直接公开** | 【００７１】：“サンドブラストを施したアクリル板（１０×２０×０．５cm）を２つの海洋塗料の１つにより、約１３０cm^2の表層及び膜の厚さをＢｉｏＢにより１００ミクロン及びＢｉｏＳにより８５ミクロンでそれぞれ塗装した。”即使用丙烯酸板（塑料）作为基材。 | 对比文件公开了使用塑料（丙烯酸板）作为基材，因此直接公开了基材包括塑料。 |
| **技术特征E**：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶 **公开性判断：直接公开** | 【００１９】：“１以上の酵素は、タンパク質分解、半セルロース分解、セルロース分解、脂質分解及びアミロ分解活性酵素から成る群から選択される。”即包括蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶；【００２４】具体提及蛋白酶；【００２１】提及纤维素酶；【００２３】提及淀粉酶。 | 对比文件公开了组合物可包含蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶，这些酶均在目标专利所列的酶中，因此直接公开了“组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶”的技术特征（乳糖酶虽未明确，但至少公开了三种）。 |
| **技术特征F**：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物 **公开性判断：直接公开** | 【００７１】使用アクリル板，即丙烯酸板，通常为聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。 | 对比文件公开了聚甲基丙烯酸甲酯作为塑料，因此直接公开了塑料包括聚甲基丙烯酸甲酯。 |
| **技术特征G**：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯 **公开性判断：未公开** | 对比文件未提及聚酯，更未提及具体类型。 | 对比文件未公开聚酯的具体类型，故未公开。 |
| **技术特征H**：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm **公开性判断：未公开** | 【００７１】公开了防污涂层的厚度为100μm和85μm，但未涉及防指纹涂层。 | 对比文件未公开防指纹涂层，也未公开该涂层厚度，故未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面 **公开性判断：直接公开** | 【０００６】：“米国特許第５，９９８，２００号は、化学的に結合した酵素を有する不活性な基材を含む組成物を適用することにより、水性環境との接触に於いて、水性装置（ａｑｕａｔｉｃ ａｐｐａｒａｔａｓ）の水性生物による汚れを防止するための方法を記載する。”即描述了具有化学结合酶的惰性基材，相当于共价键引入。 | 对比文件背景技术中明确公开了通过化学结合（共价键）将酶引入到基材表面，因此直接公开了通过共价键引入的方式，满足技术特征I。 |
| **技术特征J**：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开具体步骤。 | 对比文件未公开共价键形成的具体方法，故未公开。 |
| **技术特征K**：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开双官能交联剂及具体官能团处理。 | 对比文件未公开该技术特征，故未公开。 |
| **技术特征L**：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开该步骤。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的 **公开性判断：未公开** | 【００４４】提到“エポキシシラン”（环氧硅烷），但未提及用于固定酶或浸渍步骤。 | 对比文件未公开利用环氧基进行共价固定酶的具体方法，故未公开。 |
| **技术特征N**：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开包封方式。 | 对比文件未涉及包封，故未公开。 |
| **技术特征O**：引入所述脂肪分解酶而进行的 **公开性判断：未公开** | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
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**公开性代码**（直接公开）：
<<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<I>>>
（无隐含公开代码）