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对比文件列表
2006-01-12_US2006008672A_发明申请_US20060008672A1 Hole-trapping materials for improved OLED efficiency_+++A_C_D_E_H_T_U_b_n_o_q+++.docx
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2006-10-26_JP2006294895A_发明专利_JP2006294895A Organic electro-luminescence element_+++A_C_D_H_K_T_U_b_l_n_q_r+++.docx
2026-07-29 13:28
2006-11-09_US2006251922A_发明申请_US20060251922A1 OLED electron-injecting layer_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K_M_N_Q_T_U_p_r+++.docx
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2007-04-26_US2007092755A_发明申请_US20070092755A1 Organic element for low voltage electroluminescent devices_+++A_B_C_D_H_N_O_Q_T_U_e_j_r+++.docx
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2007-05-10_WO2007052985A_发明申请_WO2007052985A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME_+++A_B_C_D_H_K_L_N_P_T_V_X_j_q+++.docx
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2007-08-30_US2007200490A_发明申请_US20070200490A1 Nitrogenous Heterocycle Derivative, And Organic Electroluminescent Element Employing The Same_+++A_C_D_E_H_N_P_Q_T_U_b+++.docx
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2008-02-28_None_发明专利_JPWO2005097756A1 含窒素複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子_+++A_C_D_E_H_N_P_Q_T_U_b+++.docx
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2009-01-08_JP2009500861A_发明专利_JP2009500861A The organic light-emitting device and a method of manufacturing the same_+++A_C_D_H_J_K_L_N_Q_R_S_T_U_b_o+++.docx
2026-07-29 13:28
2009-02-12_US2009039770A_发明申请_US20090039770A1 Organic light emitting device and method for manufacturing the same_+++A_C_D_E_H_J_N_S_T_U_b_q_r+++.docx
2026-07-29 13:28
2009-02-12_US2009039770A_发明申请_US20090039770A1 Organic light emitting device and method for manufacturing the same_+++A_C_D_E_H_J_N_S_T_U_b_q_r+++.docx

**对比文件名称**:US20090039770A1 Organic light emitting device and method for manufacturing the same

**目标专利名称**:1827有机发光器件及其制备方法CN102414295B

**模型名称**:DeepSeek-Chat

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文,注明段落标号)公开性论述
**A:包含透明阳极作为第一电极 – 直接公开**段落[0059]:“在底部发射型有机发光器件的情况下,透明材料必须用作导电层的材料。”实施例2使用ITO(透明导电氧化物)作为阳极导电层。对比文件明确要求底部发射器件中阳极导电层必须为透明材料,且实施例中使用了ITO透明阳极,因此直接公开了透明阳极作为第一电极。
**B:包含透明阴极作为第二电极 – 隐含公开**段落[0074]:“阴极可以形成为与阳极导电层相同的材料。或者,阴极或阳极导电层可以包括透明材料。”对比文件指出阴极可由与阳极导电层相同的材料形成,而阳极导电层可为透明材料(如ITO),因此本领域技术人员可合理推断阴极也可为透明材料,从而隐含公开了透明阴极。
**C:包含置于第一电极和第二电极之间的发光层 – 直接公开**段落[0045]:“有机发光器件包括发光层(EML) 35,其形成在空穴传输层上并利用空穴和电子发光。”实施例2中发光层为Alq3。对比文件明确公开了发光层位于阳极和阴极之间,并详细描述了其形成和功能,因此直接公开。
**D:进一步包含与第一电极接触的第一有机材料层 – 直接公开**段落[0046]:“阳极32包括导电层32a和n型有机层32b。”该n型有机层与导电层直接接触。对比文件的阳极由导电层和n型有机层组成,n型有机层与导电层(第一电极)接触,相当于与第一电极接触的第一有机材料层,因此直接公开。
**E:进一步包含与第二电极接触的第二有机材料层 – 直接公开**实施例2(段落[0100]-[0101]):在电子传输层上沉积阴极(铝),电子传输层为掺杂Cs的式1化合物,与阴极直接接触。对比文件实施例中电子传输层与阴极直接接触,该层即为与第二电极接触的有机材料层,因此直接公开。
**F:所述第一和第二有机材料层包含一种由下式1所表示的化合物 – 未公开**对比文件全文未提及目标专利的式1化合物(并环结构)。其式1为另一结构(单环或杂环),且阳极的n型有机层为HAT,电子传输层为对比文件中的式1化合物,与目标专利式1不同。目标专利的式1为特定并环化合物,对比文件未公开该化合物或其任何相同或等效结构,因此未公开。
**G:包括位于发光层和与第二电极接触的第二有机材料层之间且包含n型掺杂剂的第三有机材料层 – 未公开**对比文件结构为:发光层/电子传输层(掺杂)/阴极,不存在单独的第三有机材料层位于发光层与第二有机材料层之间。目标专利要求第三有机材料层位于发光层与第二有机材料层之间,且包含n型掺杂剂。对比文件没有这种分层结构,电子传输层直接与阴极接触,因此未公开。
**H:包括位于发光层和第一有机材料层之间且与第一有机材料层接触的p型有机材料层 – 直接公开**段落[0046]:“NP结形成于阳极的n型有机层32b与p型空穴注入层33之间。”图3显示空穴注入层(p型)位于n型有机层与发光层之间且接触。对比文件明确公开了p型空穴注入层(p型有机材料层)位于n型有机层(第一有机材料层)与发光层之间,并与之接触,因此直接公开。
**I:所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的LUMO能级相对于与第二电极接触的第二有机材料层的LUMO能级的能量差为4eV或更低 – 未公开**对比文件仅公开了第一电极侧n型有机层与导电层及p型层的能级差(4eV和1eV),未涉及阴极侧第三有机材料层与第二有机材料层的LUMO能级差。目标专利的该能级差限定针对阴极侧特定层组,对比文件未记载任何相关数值或关系,因此未公开。
**J:所述p型有机材料层的HOMO能级为5eV或更高 – 直接公开**实施例2(段落[0099]):NPB的HOMO能级约为5.4eV,大于5eV。对比文件实施例中p型空穴传输层NPB的HOMO能级为5.4eV,明确满足5eV或更高的要求,因此直接公开。
**K:[式1] – 未公开**对比文件全文未显示目标专利的式1化学结构。目标专利的式1是特定化合物,对比文件未公开该结构,因此未公开。
**L:其中R1至R6各自选自… – 未公开**对比文件未涉及目标专利式1的取代基定义。由于式1本身未公开,其取代基定义自然未公开。
**M:其中所述第一和第二有机材料层为彼此相同的材料 – 未公开**对比文件中第一有机材料层(阳极n型层)为HAT,第二有机材料层(与阴极接触层)为电子传输材料(式1化合物),两者不同。对比文件未公开第一和第二有机材料层为相同材料,且实施例中使用了不同材料,因此未公开。
**N:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的n型掺杂剂包括含有选自以下的一种物质的材料:碱金属、碱土金属、稀土金属、金属化合物、环戊二烯、环庚三烯、6元杂环和包括所述环的代偿性环 – 直接公开**段落[0027]:“掺杂的无机材料包括Li、Na、K、Rb、Cs等。有机材料包括具有环戊二烯、环庚三烯或六元杂环的有机材料,或含有这些环的稠环。”对比文件明确列举了碱金属、环戊二烯、环庚三烯、六元杂环等作为n型掺杂剂,与目标专利所述种类完全对应,因此直接公开。
**O:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层的n型掺杂剂的含量为1-50wt% – 未公开**段落[0041]提到掺杂剂浓度可以为1:5000或更多,优选1:5000到1:10(约0.02%–10%),但未给出1-50wt%的范围,且实施例中Cs掺杂量为0.2%,不在1-50wt%范围内。对比文件未公开1-50wt%的特定含量范围,且实施例数值不在此范围内,因此未公开。
**P:其中所述包含n型掺杂剂的第三有机材料层包括具有选自以下的官能团的一种化合物:咪唑基团、噁唑基团和噻唑基团 – 未公开**对比文件中电子传输材料为式1化合物(非咪唑/噁唑/噻唑类),并提及Alq3等,未涉及含咪唑、噁唑或噻唑基团的化合物。对比文件未公开含有咪唑、噁唑或噻唑官能团的化合物作为第三有机材料层的主体或掺杂剂,因此未公开。
**Q:其中所述第一电极和第二电极各自包含一种功函数为2eV至6eV的材料 – 隐含公开**段落[0059]:“导电层具有费米能级约3.5至5.5 eV。” 段落[0074]列举的阴极材料(如镁、钙、铝等)的功函数通常在2–4 eV范围内。对比文件明确公开了第一电极导电层功函数为3.5–5.5 eV(属于2–6 eV),且阴极常用材料功函数也在2–6 eV,本领域技术人员可合理推断第二电极材料同样满足该范围,因此隐含公开。
**R:其中所述第一电极和第二电极由相同的金属氧化物或不同的金属氧化物形成 – 隐含公开**段落[0053]:“导电层可以由与阴极相同的材料形成。” 段落[0059]列举导电层材料包括金属氧化物(如ITO)。对比文件指出阳极导电层(第一电极)可由金属氧化物形成,且阴极可由与阳极导电层相同的材料形成,因此阴极也可为金属氧化物,从而隐含公开了第一电极和第二电极可由金属氧化物形成(相同或不同)。
**S:其中所述第一电极和第二电极由相同的材料形成 – 直接公开**段落[0053]:“如果阳极由与阴极相同的材料形成,则可以制造具有低功函数导电材料的有机发光器件。”对比文件明确允许阳极导电层与阴极由相同材料形成,即第一电极和第二电极可由相同材料形成,因此直接公开。
**T:其中所述第一电极和第二电极中的至少一者包含一种透明材料 – 直接公开**段落[0059]:底部发射器件中导电层必须为透明材料;段落[0074]:阴极或阳极导电层可包括透明材料。对比文件明确要求底部发射阳极透明,且阴极也可透明,因此至少一者透明已被直接公开。
**U:其中所述有机发光器件具有下述通常的结构,其中所述第一电极为下电极作为阳极并且第二电极为上电极作为阴极 – 直接公开**图3及段落[0045]:基底31上形成阳极32,其上依次层叠空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、阴极37,即阳极在下、阴极在上。对比文件附图及描述明确显示了第一电极(阳极)为下电极,第二电极(阴极)为上电极,因此直接公开。
**V:进一步包含位于第一电极和与第一电极接触的第一有机材料层之间的界面上的金属或其合金的薄膜或金属氧化物层 – 未公开**对比文件全文未提出在导电层与n型有机层之间插入额外层。目标专利的该附加层在第一电极与第一有机材料层之间,对比文件无此结构或教导,因此未公开。
**W:进一步包含位于与第二电极接触的第二有机材料层和包含n型掺杂剂的第三有机材料层之间的界面上的金属氧化物层或金属盐层 – 未公开**对比文件比较例1在电子传输层与阴极之间沉积LiF,但该位置对应的是第二有机材料层与阴极之间,而非第二有机材料层与第三有机材料层之间(因对比文件无第三有机材料层)。目标专利要求该层位于第二有机材料层与第三有机材料层之间,对比文件没有这种层间设置,因此未公开。
**X:进一步包含在第一电极和与第一电极接触的第一有机材料层之间的界面上形成金属或其合金的薄膜、或金属氧化物层的步骤 – 未公开**对比文件未公开相应步骤。同特征V,对比文件未公开该步骤。
**Y:进一步包含在与第二电极接触的第二有机材料层和含有n型掺杂剂的第三有机材料层之间的界面上形成金属氧化物层或金属盐层的步骤 – 未公开**对比文件未公开相应步骤。同特征W,对比文件未公开该步骤。

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