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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same_+++A_B_C_Z_d+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-02-15_JP2007039405A_发明专利_JP2007039405A Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent element using the same_+++A_B_C_D_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same_+++A_B_C_Z_d+++.docx

好的,我们开始评估。首先,明确本次评估涉及的文档信息:

- **对比文件名称**:2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same

- **目标专利名称**:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

- **本次调用的模型名称**:DeepSeek R1

以下是根据您的要求,对目标专利权利要求的技术特征与对比文件进行的详细比对分析。

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:该有机发光器件包括第一电极<br><br>《直接公开》对比文件说明书第[2]段:“正孔を注入する陽極2と電子を注入する陰極7との間に少なくとも一つの有機膜層を位置させる。” <br> 翻译:将注入空穴的阳极2和注入电子的阴极7,在其间设置至少一个有机膜层。对比文件明确公开了有机发光器件包括阳极(第一电极)。该阳极在器件中起到注入空穴的作用,与目标专利中第一电极(通常为阳极)的作用相同。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
技术特征B:第二电极<br><br>《直接公开》对比文件说明书第[2]段:“正孔を注入する陽極2と電子を注入する陰極7との間に少なくとも一つの有機膜層を位置させる。” <br> 翻译:将注入空穴的阳极2和注入电子的阴极7,在其间设置至少一个有机膜层。对比文件明确公开了有机发光器件包括阴极(第二电极)。该阴极在器件中起到注入电子的作用,与目标专利中第二电极(通常为阴极)的作用相同。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
技术特征C:和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层<br><br>《直接公开》对比文件说明书第[2]段:“前記正孔輸送層4上には有機発光層5が位置する。” <br> 翻译:在所述空穴传输层4上设置有有机发光层5。 <br> 结合图1,有机发光层5设置在阳极2和阴极7之间。对比文件明确公开了有机发光器件包括位于阳极和阴极之间的有机发光层(发光层)。该发光层的作用是使空穴和电子复合发光,与目标专利中发光层的作用相同。因此,该技术特征被对比文件直接公开。
技术特征D:其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料<br><br>《隐含公开》对比文件说明书第[2]段:“低い仕事関数を有する導電性物質で前記電子輸送層をドーピングすると陰極からの電子注入が増加し、金属の陰極層と安定した界面を形成することが知られている。” <br> 翻译:已知用具有低功函数的导电性物质掺杂所述电子传输层,会增加来自阴极的电子注入,并与金属阴极层形成稳定的界面。 <br> 最后,对比文件实施例6-10中,均在电子传输层(或发光层)上沉积了LiF(5Å)和Al,作为阴极。其中LiF是公知的电子注入材料,通常被视为金属卤化物的一种。对比文件虽然未直接描述将掺杂材料与电子传输材料预先混合形成掺杂层,但明确教导了用导电性物质(如金属、金属化合物)掺杂电子传输层以改善电子注入的通用原理。在对比文件的实施例中,LiF层虽然被描述为单独层,但本领域技术人员知晓,在极薄层(如5Å)的情况下,该层并非连续致密层,在器件制备或工作中会与相邻的电子传输层发生混合或扩散,实际上形成了一种掺杂状态。此外,对比文件还提到“电子输运层与阴极材料的共蒸镀”可以增加电子注入,这进一步强化了将金属化合物(如LiF)与电子传输材料共同使用的教导。因此,本领域技术人员能够合理推断出,将选自金属卤化物(如LiF)的化合物掺杂到电子传输材料中是实现所述技术效果的常规手段。该技术特征被对比文件隐含公开。
技术特征E:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物<br><br>《直接公开》(针对咪唑基、噁唑基、噻唑基)<br>《未公开》(针对喹啉基)对比文件说明书第[2]段:“従来の電子注入及び輸送層用物質としては、イミダゾール基、オキサゾール基、チアゾール基を有する有機単分子物質が多く報告された。” <br> 翻译:作为传统的电子注入和传输层材料,已经报道了许多具有咪唑基、噁唑基、噻唑基的有机单分子物质。 <br> 对比文件的核心化合物(化学式1-5)均含有咪唑基、噁唑基或噻唑基,例如化学式1-1至1-10, 2-1至2-5等。对比文件明确公开了其电子传输材料是含有咪唑基、噁唑基、噻唑基的化合物,并公开了大量具体实例。这些化合物在对比文件中的作用是作为电子注入和传输材料,与目标专利中电子传输材料的作用相同。因此,对于技术特征E中“含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团”的部分,被对比文件直接公开。然而,对比文件全文未提及“喹啉基”,因此该部分未被公开。
技术特征F:其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物<br><br>《未公开》对比文件通式1-5如下: <br> [化学式1] <br> [化学式2] <br> [化学式3] <br> [化学式4] <br> [化学式5] <br> 其中,Ar, R1-R4等定义与目标专利通式3不同。目标专利的通式3是: <br> [通式3] <br> 其核心结构是基于苯并咪唑(或类似)的特定骨架,并通过R5-R7, Ar, X进行取代。对比文件中的通式1-5是基于9,10-二芳基蒽的骨架,在2,6-位通过连接基团(如直接键、亚苯基)连接含咪唑/噁唑/噻唑的基团。两者的核心母核结构完全不同。因此,对比文件没有公开技术特征F所限定的通式3化合物。
技术特征G:[通式3] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式3。
技术特征H:其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br><br>《未公开》对比文件通式1-5中的R1-R4定义与目标专利的R5-R7定义不同,且化合物骨架不同,无法直接对应。由于对比文件未公开通式3的化合物骨架,因此对其上的具体取代基R5-R7的定义也必然未公开。
技术特征I:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br><br>《未公开》对比文件通式1-5中Ar的定义为:“ベンゼン、ナフタレン、ビフェニル、アントラセン、又は芳香族複素環もしくは芳香族環より誘導された基”。 <br> 翻译:Ar是苯、萘、联苯、蒽或衍生自芳香族杂环或芳香族环的基团。虽然对比文件也定义了Ar,但其属于通式1-5,其化学结构上下文与目标专利通式3完全不同。目标专利通式3中的Ar是连接在特定的咪唑/噁唑/噻唑环系上的,而对比文件中的Ar是连接在蒽环上的芳基。由于核心骨架不同,这一定义不能视为公开了目标专利的技术特征I。
技术特征J:X为O、S或NRa<br><br>《未公开》对比文件在通式1-5中,X的定义为:“O, S, 又は NRa”。 <br> 翻译:X为O、S或NRa。与技术特征I类似,虽然对比文件在其通式中定义了X为O、S或NRa,但该定义属于对比文件特定的化合物结构(通式1-5),该结构不同于目标专利的通式3。因此,不能认为对比文件公开了本技术特征。
技术特征K:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环<br><br>《未公开》同上,对比文件在通式1-5中定义了Ra,但属于不同的化合物体系。由于核心化合物结构不同,对比文件对Ra的定义不能被视为公开了本技术特征。
技术特征L:条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物<br><br>《未公开》对比文件无此条件。对比文件通式1-5的条件是“R1及R2が同時に水素原子であることはできず”,这与目标专利的条件类似,但针对的是不同的化合物结构。对比文件公开了类似的条件(R1和R2不能同时为氢),但这是针对其通式1-5的化合物,不是目标专利的通式3。此外,对于“含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11”,对比文件全文未提及喹啉基或通式5-11,因此完全未公开。
技术特征M:[通式5] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式5。
技术特征N:[通式6] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式6。
技术特征O:[通式7] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式7。
技术特征P:[通式8] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式8。
技术特征Q:[通式9] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式9。
技术特征R:[通式10] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式10。
技术特征S:[通式11] <br><br>《未公开》对比文件无此通式。对比文件未包含目标专利的通式11。
技术特征T:其中,n为0~9范围内的整数<br><br>《未公开》对比文件无此技术特征。由于对比文件未公开通式5-11,因此对其中的参数n的定义也必然未公开。
技术特征U:m为2以上的整数<br><br>《未公开》对比文件无此技术特征。对比文件未公开通式5-11,因此对其中的参数m的定义也必然未公开。
技术特征V:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种<br><br>《未公开》对比文件无此技术特征。对比文件未公开通式5-11,因此对其中的取代基R9的定义也必然未公开。
技术特征W:上述取代基可为未取代的或取代的<br><br>《未公开》对比文件通式1-5中也有类似表述,如“置換又は非置換”,但针对的是不同的化合物体系和取代基。虽然对比文件有类似概念,但该技术特征是对技术特征V中R9的进一步限定,而R9本身未被公开。因此,本技术特征也未被公开。
技术特征X:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同<br><br>《未公开》对比文件无此技术特征。对比文件未公开通式5-11,因此对其中的参数n的限定也必然未公开。
技术特征Y:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。<br><br>《未公开》对比文件无此技术特征。对比文件未公开通式5-11,因此对Y的定义也必然未公开。
技术特征Z:其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层。<br><br>《直接公开》对比文件说明书第[2]段:“前記陽極2上には正孔注入層3が位置する。” <br> “前記正孔注入層3上には正孔輸送層4が位置する。” <br> 翻译:在所述阳极2上设置有空穴注入层3。在所述空穴注入层3上设置有空穴传输层4。对比文件明确公开了其有机发光器件包括空穴注入层(正孔注入层3)和空穴传输层(正孔输运层4)。这些层在器件中的作用与目标专利中的空穴注入层和空穴传输层的作用完全相同。因此,该技术特征被对比文件直接公开。

**总结与代码输出**

根据上述严谨、详尽的分析,对比文件与目标专利权利要求的技术特征对比结果如下:

- **直接公开的特征**:技术特征A、B、C、E(部分,针对咪唑/噁唑/噻唑基)、Z。

- **隐含公开的特征**:技术特征D。

- **未公开的特征**:技术特征E(针对喹啉基)、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V、W、X、Y。

因此,在回答末尾插入的代码为:

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<Z>>>

<<<d>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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