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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same_+++A_B_C_Z_d+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
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2007-02-15_JP2007039405A_发明专利_JP2007039405A Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent element using the same_+++A_B_C_D_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx

对比文件名称:WO2005097756A1_Description_20260718_2108

目标专利名称:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

本次调用的模型名称:AI

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:该有机发光器件包括第一电极《直接公开》**对比文件[0092]:“作为正极,优选使用功函数大(4eV以上)的金属、合金、导电性化合物以及它们的混合物作为电极物质。” 同时实施例中使用ITO透明电极。对比文件明确公开了有机EL器件包括阳极(第一电极),且其作用与目标专利相同,均为注入空穴的电极。因此该特征被直接公开。
**技术特征B:第二电极《直接公开》**对比文件[0093]:“作为阴极,使用功函数小(小于4eV)的金属、合金、导电性化合物以及它们的混合物作为电极物质。” 实施例中使用Al等金属阴极。对比文件明确公开了有机EL器件包括阴极(第二电极),其作用与目标专利相同,均为注入电子的电极。因此该特征被直接公开。
**技术特征C:和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层《直接公开》**对比文件[0091]:“本发明的有机EL元件是阴极和阳极之间夹持具有至少一个发光层的一层或多层有机薄膜层的结构。” 并列举了多种层结构。对比文件明确公开了在阴极和阳极之间设置包含发光层的有机薄膜层,其结构与目标专利一致。因此该特征被直接公开。
**技术特征D:其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料《隐含公开》**对比文件[0096]:“作为本发明的优选形态,可以举出在电子传输区域或阴极与有机层的界面区域含有还原性掺杂剂的元件。还原性掺杂剂可以还原电子传输性化合物,例如选自碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物、碱金属的卤化物、碱土金属的氧化物、碱土金属的卤化物、稀土金属的氧化物、稀土金属的卤化物、碱金属的有机配合物、碱土金属的有机配合物和稀土金属的有机配合物中的至少一种物质。” 其中碱金属的卤化物(如LiF)对应金属卤化物,碱金属的氧化物对应金属氧化物,有机配合物对应有机金属。对比文件公开了在电子传输区域(如电子传输层)含有还原性掺杂剂,所述掺杂剂包括金属卤化物、金属氧化物和有机金属。虽然未明确使用“掺杂”一词,但本领域公知将此类物质以一定比例混合(共蒸镀)即形成掺杂。对比文件实施例中也将Li共蒸镀到电子传输材料中,因此本领域技术人员能合理推断出将金属卤化物等掺杂到电子传输材料中。因此该特征被隐含公开。
**技术特征E:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物《直接公开》**对比文件[0091]:“有机化合物层的至少一层含有所述通式(A-1)或(A-2)表示的含氮杂环衍生物”。 对比文件[0020]及后续通式(1-1)~(5-II)具体公开了含有咪唑基(如苯并咪唑)、噁唑基、噻唑基的化合物。 对比文件[0038]列举了“喹啉基”作为杂芳基的例子。对比文件中的含氮杂环衍生物主要包含咪唑基(如苯并咪唑),同时噁唑基、噻唑基也在通式范围内,且喹啉基被明确提及可作为取代基。因此对比文件直接公开了电子传输材料含有这些官能团中的至少一种。该特征被直接公开。
**技术特征F:所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物《未公开》**对比文件[0006]和[0020]公开的通式(1-1)~(5-II)均为苯并咪唑类衍生物,其稠环结构为咪唑环与苯环稠合,未包含通式3中咪唑环与含X(O、S或NRa)的六元环稠合的结构。目标专利通式3是咪唑并[1,2-a]吡啶类结构,对比文件中的化合物均为苯并咪唑类,结构骨架不同。对比文件未公开通式3表示的化合物,也没有给出任何暗示。因此该特征未被公开。
**技术特征G:[通式3]《未公开》**对比文件未公开该具体通式结构。同上。
**技术特征H:其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》**对比文件通式(1-1)中R1、R2等定义类似,但限于不同骨架,不能直接等同于通式3的取代基。由于通式3本身未被公开,其取代基定义也未对应公开。因此该特征未被公开。
**技术特征I:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》**对比文件[0045]公开了Ar1~Ar3为亚芳基、亚杂芳基或二价脂肪族烃基,但未涉及通式3中的Ar定义。同上。
**技术特征J:X为O、S或NRa《未公开》**对比文件通式中未出现此类X桥原子。同上。
**技术特征K:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环《未公开》**对比文件未公开Ra的定义。同上。
**技术特征L:条件是R5和R6不能同时为氢;并且,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物《未公开》**对比文件[0038]仅提及喹啉基作为杂芳基,但未公开通式5~11表示的喹啉衍生物。通式5~11为特定喹啉类化合物,对比文件未公开该类结构,也未给出任何选择提示。因此该特征未被公开。
**技术特征M:[通式5]《未公开》**对比文件未公开该通式。对比文件不涉及此类喹啉通式。
**技术特征N:[通式6]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征O:[通式7]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征P:[通式8]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征Q:[通式9]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征R:[通式10]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征S:[通式11]《未公开》**对比文件未公开该通式。同上。
**技术特征T:其中,n为0~9范围内的整数《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该参数未被公开。同上。
**技术特征U:m为2以上的整数《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该参数未被公开。同上。
**技术特征V:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该定义未被公开。同上。
**技术特征W:上述取代基可为未取代的或取代的《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该特征未被公开。同上。
**技术特征X:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该特征未被公开。同上。
**技术特征Y:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团《未公开》**对比文件未公开通式5-11,故该特征未被公开。同上。
**技术特征Z:其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层《直接公开》**对比文件[0091]:“具体可举出(阳极/空穴注入层/发光层/电子注入层/阴极)、(阳极/发光层/电子注入层/阴极)、(阳极/空穴注入层/发光层/阴极)和(阳极/发光层/阴极)等。” 对比文件[0095]进一步描述了空穴注入层(正孔注入层)和空穴传输层(正孔輸送層)的材料。对比文件明确公开了有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层,其作用与目标专利相同,均为促进空穴注入和传输。因此该特征被直接公开。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<d>>><<<E>>><<<Z>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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