返回项目页面
对比文件列表
2000-06-06_US6071450A_发明授权_US6071450A Method for making water degradable polymer microlayer film_+++A_H_J+++.docx
2026-07-03 00:55
2004-06-17_US2004116287A_发明申请_US20040116287A1 Microphase separated superabsorbent compositions and method for making_+++A_H+++.docx
2026-07-03 00:55
2005-05-11_CN1615338A_发明公开_CN1615338A 超吸收性热塑性组合物和包括它的制品_+++a+++.docx
2026-07-03 00:55
2006-03-16_US2006058769A_发明申请_US20060058769A1 Absorber product with nonpermeable surface sheet_+++A+++.docx
2026-07-03 00:55
2006-07-27_JP2006192368A_发明专利_JP2006192368A Film-like water absorption material, its production method and water absorption article_+++A_G_H_e_i+++.docx
2026-07-03 00:55
2008-01-31_JP2008022297A_发明专利_JP2008022297A Current mirror circuit_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
2026-07-03 00:55
2016-11-10_US2016325007A_发明申请_US20160325007A1 Thin Nanocomposite Film for Use in an Absorbent Article_+++A_H+++.docx
2026-07-03 00:55
2019-06-24_KR1020190071619A_发明公开_KR1020190071619A 고흡수성 수지 시트의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지 시트_+++A_C_G_d_e_h_i+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-01-08_KR2020200000076U_实用新型_KR20200000076U 초박 초강 흡액 영아 기저귀_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-01-09_JP2020000462A_发明专利_JP2020000462A 吸収性物品_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-07-28_CN111465636A_发明公开_CN111465636A 超吸收性聚合物片的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物片_+++A_G_H_I+++.docx
2026-07-03 00:55
2020-12-10_US2020384441A_发明申请_US20200384441A1 Preparing Method of Super Absorbent Polymer Sheet and Super Absorbent Polymer Sheet Prepared Therefrom_+++A_C_G_H_I_e+++.docx
2026-07-03 00:55
2021-02-05_CN105939849B_发明授权_CN105939849B 用于吸收制品的纳米复合薄膜_+++A_H_J+++.docx
2026-07-03 00:55
JP2000169608A_Description_20260618_2028_+++A_h_j+++.docx
2026-07-03 00:55
JPH04236203A_Description_20260618_2028_+++A_E_H+++.docx
2026-07-03 00:55
2005-05-11_CN1615338A_发明公开_CN1615338A 超吸收性热塑性组合物和包括它的制品_+++a+++.docx

对比文件的名称:2005-05-11_CN1615338A_发明公开_CN1615338A 超吸收性热塑性组合物和包括它的制品

目标专利的名称:1503超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品CN115697271B

本次调用的模型名称:DeepSeek R1

---

### 特征比对表格

技术特征(公开性判断)对比文件原文引用公开性论述
**特征A:具有500μm或更小的厚度(隐含公开)**“总吸收量是由拉制熔融膜或热压热塑性组合物形成有20密耳厚或近0.3g/in²涂层重量的膜来测定的。”(“实例—试验方法”部分)对比文件明确公开了厚度为20密耳(约508μm)的膜,该值稍大于500μm,但非常接近。本领域技术人员根据对比文件的教导(通过拉制或热压制备膜,且厚度可随工艺调节)能够合理推断出膜厚度可以控制为500μm或更小,以实现不同的应用需求。因此,特征A可被认为隐含公开。
**特征B:根据KS F2611标准测量的10g/m²至100g/m²的吸湿率(未公开)**对比文件中未涉及吸湿率概念,亦无KS F2611标准或类似测试方法的记载。对比文件仅公开了水吸收量(g水/g组合物)和0.9%食盐水溶液吸收量(g/g),单位与测试标准均不同,没有给出任何关于“吸湿率”的数值或启示。因此,特征B未被公开。
**特征C:通过包括以下步骤的制备方法来制备(未公开)**对比文件的组合物制备方法为:“将各组分(超吸收性颗粒除外)混合,加热至约300°F,然后加入超吸收性颗粒搅拌”(参见“实例”部分)。对比文件的制备方法涉及热熔混合热塑性聚合物、超吸收性颗粒和增塑油,属于物理共混,而非单体聚合形成水凝胶聚合物膜的方法。对比文件未公开任何溶液流延、辐射/光聚合及干燥水凝胶的步骤。因此,特征C未被公开。
**特征D:通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物(未公开)**对比文件中未出现上述任何组分的描述。其组合物主要包含嵌段共聚物、超吸收性颗粒、增塑油等。目标专利的特征D涉及制备单体组合物的特定原料体系,对比文件的热塑性组合物配方完全不同,没有公开基于丙烯酸的单体、纤维素增稠剂、保湿剂、内交联剂和聚合引发剂这些必要组分。因此,特征D未被公开。
**特征E:将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜(未公开)**对比文件无相关描述;其制膜方法为“拉制熔融膜或热压”成膜(参见“实例”部分)。对比文件的成膜方式是将熔融的组合物拉伸或热压成型,而不是将含未聚合单体的组合物流延在基底上。没有公开流延形成单体组合物膜的步骤。特征E未被公开。
**特征F:在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜(未公开)**对比文件未涉及辐射或光聚合,亦未提及在拉伸的同时进行聚合。其成型过程是物理加工而非聚合反应。对比文件在制备膜时仅通过热加工(熔融、压制)成型,不存在通过辐射或光引发聚合的步骤,更没有在拉伸的同时进行聚合以获得水凝胶聚合物膜。因此,特征F未被公开。
**特征G:将所述水凝胶聚合物膜干燥(未公开)**对比文件无干燥水凝胶聚合物膜的记载。其组合物为热塑性材料,无需干燥。对比文件制备的热塑性组合物膜不经过聚合反应,直接由熔融状态冷却成型,没有水凝胶中间体,也就不存在干燥步骤。特征G未被公开。
**特征H:其中所述厚度为10μm至200μm(未公开)**对比文件唯一提及的膜厚度为20密耳(约508μm),远大于200μm,未出现10~200μm的范围。对比文件没有公开或暗示将膜厚度控制在10~200μm,其给出的实例厚度为508μm,与特征H的数值范围相差甚远。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出该具体范围。特征H未被公开。
**特征I:其中含水量为1%至15%(未公开)**对比文件未记载组合物或膜的含水量参数。目标专利的含水量是针对超吸收性聚合物膜的特性指标,对比文件的热塑性组合物为疏水性体系,不具有可控的含水量范围,且对比文件未提及任何含水量数值。特征I未被公开。
**特征J:拉伸强度为5MPa至50MPa(未公开)**对比文件仅测试了“湿拉伸强度”(单位为g/in²),未公开干态拉伸强度,亦未给出5MPa至50MPa的数值。目标专利的拉伸强度是在特定含水量下的干态强度,对比文件虽然测定了湿拉伸强度(如49g,单位换算后远小于5MPa),但测试条件、试样状态和单位均不同,且数值范围不重合。本领域技术人员不能从对比文件得到该特征。特征J未被公开。

---

### 总结

- 对比文件直接公开了技术特征:无。

- 对比文件隐含公开了技术特征:A(厚度500μm或更小)。

- 其余技术特征(B、C、D、E、F、G、H、I、J)均未直接或隐含公开。

<<<a>>>

Powered by Django

网站备案号:渝ICP备2023012882号


重庆市非显而易见网络科技有限责任公司 A Anti NPE NPE