对比文件名称：2006-03-16_US2006058769A_发明申请_US20060058769A1 Absorber product with nonpermeable surface sheet
目标专利名称：1503超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品CN115697291B
本次调用的模型名称：GPT-4
以下特征比对表格严格依据目标专利权利要求中技术特征的划分，结合目标专利说明书对技术特征的定义，逐一判断对比文件是否直接公开或隐含公开。
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译为中文） | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：具有500μm或更小的厚度（超吸收性聚合物膜）<br><br>**未公开** | 对比文件未涉及超吸收性聚合物膜，仅提及“空气可渗透PE膜（厚度20μm）”用作表面片或背片（段落[0237]：“空气可渗透PE膜（由Tokuyama Corp.制造，厚度20μm），用作液体不可渗透表面片10”）；但该膜为常规聚乙烯膜，不是超吸收性聚合物膜。对比文件整体未公开任何超吸收性聚合物膜的厚度。 | 目标专利的超吸收性聚合物膜（SAP膜）为薄膜形式，厚度500μm以下。对比文件中不存在SAP膜的概念，更未对其厚度进行定义或暗示。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推导出SAP膜的厚度范围。故无直接或隐含公开。 |
| 技术特征B：根据KS F2611标准测量的10g/m²至100g/m²的吸湿率<br><br>**未公开** | 对比文件未提及KS F2611标准，也未测量膜的吸湿率。对比文件涉及吸收性制品的吸液能力、回湿量等（段落[0244]-[0261]），但这些是针对吸收体整体（包含SAP粉末和纸浆）的液体吸收量，而非超吸收性聚合物膜对湿气（水蒸气）的吸湿率。 | 目标专利的吸湿率是SAP膜的特定性能指标，通过KS F2611标准测定水蒸气吸附量。对比文件仅关注液体（0.9%NaCl溶液）的吸收，未涉及水蒸气吸湿性，也未公开任何吸湿率数值。故不公开。 |
| 技术特征C：超吸收性聚合物膜通过包括以下步骤的制备方法来制备（引出步骤D-G）<br><br>**未公开** | 对比文件未描述任何超吸收性聚合物膜的制备方法。对比文件中的吸收体通过混合SAP粉末和绒毛浆、或采用高吸水性片材（如MegaThin）等方式制备（段落[0170]-[0173]），但这些均为吸收体的整体形成方法，不涉及独立的SAP膜的制备。 | 目标专利的制备方法专用于形成薄膜形态的超吸收性聚合物（通过溶液流延、拉伸聚合、干燥）。对比文件完全不涉及此类工艺，无任何相关技术启示。故不公开。 |
| 技术特征D：通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物<br><br>**未公开** | 对比文件未提及任何单体组合物或其组分。对比文件提及超吸收性聚合物时仅作为现成原料（如“聚丙烯酸酯超吸收性聚合物粉末”，段落[0210]中的“基于聚丙烯酸酯的超吸收性聚合物粉末”），未公开其合成过程。 | 目标专利的单体组合物配方（含丙烯酸单体、纤维素增稠剂、保湿剂等）是制备SAP膜的核心。对比文件未公开任何类似配方，本领域技术人员无从得知该组合物。故不公开。 |
| 技术特征E：将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜<br><br>**未公开** | 对比文件未涉及流延工艺。对比文件在制备表面片或背片时采用吹塑或流延法（如段落[0156]提及“多孔透气膜”），但对象为热塑性树脂（PE等），并非基于丙烯酸单体的组合物。且对比文件未在基底上流延单体组合物。 | 目标专利的流延步骤是SAP膜工艺的关键，使用溶液流延法在基底上形成可聚合的薄膜。对比文件无此技术内容。故不公开。 |
| 技术特征F：在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜<br><br>**未公开** | 对比文件未记载拉伸聚合步骤。对比文件在实施例中制备吸收性制品时未涉及任何拉伸过程；仅在提及可透气防水膜时涉及拉伸（段落[0146]：“将膜加热至可拉伸的温度以将膜拉伸使得在机械方向上的拉伸比为2.5倍至3.5倍”），但该拉伸对象是含有碳酸钙的聚合物膜（如PE），而非单体组合物膜，且不涉及光或热辐射引发聚合。 | 目标专利在拉伸同时通过辐射（UV光或热）引发单体聚合形成水凝胶膜，这是SAP膜制备的独特工序。对比文件中的拉伸是用于成孔，且对象不同。无任何公开或暗示。故不公开。 |
| 技术特征G：将所述水凝胶聚合物膜干燥<br><br>**未公开** | 对比文件未涉及水凝胶膜的干燥。对比文件中吸收体的制备可能涉及干燥（如纸浆干燥），但无超吸收性聚合物膜相关的水凝胶干燥步骤。 | 目标专利的干燥步骤是制备最终SAP膜的必要环节。对比文件未提及任何类似的水凝胶干燥。故不公开。 |
| 技术特征H：所述厚度为10μm至200μm（对超吸收性聚合物膜的厚度进一步限定）<br><br>**未公开** | 对比文件未公开任何超吸收性聚合物膜的厚度。 | 理由同技术特征A。对比文件无SAP膜厚度范围的教导。故不公开。 |
| 技术特征I：含水量为1％至15％（超吸收性聚合物膜的含水量）<br><br>**未公开** | 对比文件未提任何膜的含水量。对比文件中的SAP粉末含水量可能有所控制（如商品SAP含水量通常较低），但未公开具体数值，且与膜的含水量无关。 | 目标专利的含水量是SAP膜的重要参数，通过干燥控制。对比文件未涉及膜的水分含量。故不公开。 |
| 技术特征J：拉伸强度为5MPa至50MPa（超吸收性聚合物膜的拉伸强度）<br><br>**未公开** | 对比文件未测量或提及任何超吸收性聚合物膜的拉伸强度。对比文件中可能涉及某些膜的拉伸强度（如PE膜），但非SAP膜。 | 目标专利的拉伸强度针对SAP膜，通过拉伸聚合等工艺实现。对比文件无相关数据或建议。故不公开。 |
**综合结论**：对比文件US20060058769A1涉及一种具有不渗透表面片的吸收性制品，其核心在于通过液体不可渗透表面片和流动通道实现从下侧吸收液体，以提升吸液速率和降低回湿量。尽管对比文件也使用超吸收性聚合物（SAP），但仅限于粉末或颗粒形式存在于吸收体中，从未公开或暗示任何独立的超吸收性聚合物膜。对比文件未提及该膜的厚度、吸湿率、含水量、拉伸强度等特征，更未涉及该膜的制备方法（单体组合物、流延、拉伸聚合、干燥）。因此，对比文件既未直接公开也未隐含公开目标专利权利要求中的技术特征A至J中的任一项。
（无需插入任何公开性代码，故结尾不出现<<<A>>>等代码）