对比文件名称：2019-10-10_US2019308171A_发明申请_US20190308171A1 SUPER ABSORBENT POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING SAME
目标专利名称：1503超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品CN115697271B
模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：具有500μm或更小的厚度** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件涉及颗粒状超吸收性聚合物，其粒径被控制在150～850μm（[0093]段），但未涉及“膜”的厚度，更未公开500μm或更小的厚度特征。 | 目标专利的厚度特征是针对膜而言，对比文件仅讨论颗粒尺寸，两者对象和数值均不同，且无任何关联或暗示，因此本领域技术人员不能从对比文件中毫无疑义地得出，也不能合理推断出该特征。 |
| **技术特征B：根据KS F2611标准测量的10 g/m²至100 g/m²的吸湿率** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件未提及KS F2611标准，也未记载任何关于“吸湿率”的测量方法或数值。全文涉及渗透性、离心保留容量（CRC）、加压吸收量（AUP）、防结块效率等参数（[0122]-[0144]段），完全未涉及吸湿率。 | 吸湿率是目标专利特有的性能指标，对比文件既无相同标准也无类似参数，本领域技术人员无法从对比文件中获得任何关于该技术特征的教导或暗示。 |
| **技术特征C：所述超吸收性聚合物膜通过包括以下步骤的制备方法来制备** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件公开了一种超吸收性聚合物的制备方法，包括：交联聚合形成水凝胶聚合物，干燥、粉碎、分级，然后表面交联，干混氧化铝（[0065]、[0067]、[0096]-[0117]段）。该方法不涉及“膜”的制备，也未包含目标专利的流延、拉伸等步骤。 | 目标专利的制备方法专门用于制备膜，而对比文件的方法用于制备颗粒状聚合物，两者工艺步骤和最终产品形态完全不同，本领域技术人员不能从对比文件得到膜的制备方法。 |
| **技术特征D：通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件公开了单体组合物包含：具有至少部分中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体（如丙烯酸及其盐）（[0068]段）；内交联剂（如PEGDA）（[0071]-[0072]段）；聚合引发剂（如光引发剂和热引发剂）（[0074]-[0080]段）；溶剂（如水）（[0082]-[0083]段）。对比文件还提及单体混合物可包含“增稠剂”等添加剂（[0081]段），但未指明“基于纤维素的增稠剂”，也未提及“保湿剂”。 | 目标专利明确限定了“基于纤维素的增稠剂”和“保湿剂”作为必要组分。对比文件虽提到增稠剂，但未具体化到纤维素类，且完全未提及保湿剂。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出必须使用这两种特定组分，因此特征D未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征E：将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件描述聚合方法时提到：光聚合可在可移动的传送带上进行，得到片状水凝胶（[0091]段），但这是聚合后形成的，并非先将单体组合物流延成膜再聚合。且对比文件未使用“基底”或“流延”概念。 | 目标专利的流延步骤是在基底上形成单体膜，然后聚合。对比文件没有公开任何流延操作，也未在基底上形成单体膜，本领域技术人员不能从对比文件获得该特征。 |
| **技术特征F：在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件未提及任何拉伸步骤。其聚合条件包括光照射或加热（[0085]-[0088]段），但没有在拉伸下进行的教导。 | 目标专利的关键在于拉伸下聚合以控制膜的拉伸强度。对比文件既无拉伸操作，也无相关暗示，本领域技术人员无法推断出该特征。 |
| **技术特征G：将所述水凝胶聚合物膜干燥** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件公开了干燥水凝胶聚合物（[0096]-[0102]段），但干燥的是经粉碎后的碎片或颗粒，而非膜。其水凝胶形状为片状（约0.5～5cm厚）或碎粒，不是目标专利所述的“膜”。 | 目标专利干燥的是膜状水凝胶，而对比文件干燥的是碎片，两者形态和工艺条件不同。对比文件未给出将膜状水凝胶干燥的任何信息，因此未公开特征G。 |
| **技术特征H：其中所述厚度为10μm至200μm** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件未涉及膜厚度。其颗粒粒径范围为150～850μm（[0093]段），与膜厚度无关联。 | 目标专利进一步限定了膜的优选厚度范围，对比文件完全没有提及膜的厚度，更未公开该具体数值，因此未公开。 |
| **技术特征I：其中含水量为1％至15％** <br>**判断：隐含公开** | 对比文件[0102]段记载：“干燥步骤后，聚合物的含水量可以为0.05至10重量%”。该范围与目标专利的1～15%部分重叠，且均针对超吸收性聚合物。 | 尽管对比文件针对的是颗粒状聚合物，但超吸收性聚合物膜在干燥后同样具有含水量特性。本领域技术人员熟知，干燥后的超吸收性聚合物（无论形态）通常含水量较低，且对比文件明确给出了0.05～10%的含水量范围，这与1～15%的范围有交叉。在判断隐含公开时采用宽松标准，本领域技术人员有理由合理推断出目标专利所述的超吸收性聚合物膜也可以具有1%至15%的含水量（例如通过类似干燥条件实现）。因此，技术特征I被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征J：拉伸强度为5MPa至50MPa** <br>**判断：未直接或隐含公开** | 对比文件未提及任何关于拉伸强度的参数或测量方法。全文涉及的物理性能包括CRC、AUP、渗透性、防结块效率、涡旋时间等，完全不包括拉伸强度。 | 拉伸强度是目标专利膜特有的力学指标，对比文件没有给出任何相关数据或启示，本领域技术人员无法从对比文件中得出或合理推断出该特征。 |
### 公开性代码
根据分析，仅技术特征I被对比文件隐含公开。
<<<i>>>