对比文件的名称：2013-04-03_JP5175298B_发明专利_JP5175298B2 Phosphonite-containing catalyst for the hydroformylation process
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek R1
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛。《隐含公开》 | 对比文件在烯烃供料段落中公开：“オレフィン供給材料はエチレンであることができるが、典型的には、直鎖及び分岐鎖異性体生成物を両方形成できるオレフィンを含む。オレフィンの例としては、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン、スチレン、非共役ジエン、例えば１，５−ヘキサジエン並びにこれらのオレフィンのブレンドが挙げられるが、これらに限定するものではない。”（参见对比文件关于烯烃例子的段落） | 对比文件明确公开了使用戊烯（C5烯烃）作为氢甲酰化原料，并描述了氢甲酰化反应工艺，但未具体使用“粗‑C5进料”这一术语。粗‑C5进料是石脑油裂化中心（NCC）工艺产物，主要包含C5烯烃混合物，在工业上常用作加氢甲酰化原料。本领域技术人员从对比文件教导使用戊烯出发，结合公知工业实践，完全有可能合理推断出可以使用粗‑C5进料进行加氢甲酰化反应。因此特征A被对比文件隐含公开。 |
| 特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。《直接公开》 | 对比文件在触媒溶液的定义中公开：“ｉ．一般式（Ｉ）を有する１種又はそれ以上のホスホナイト配位子；ｉｉ．ロジウム；並びにｉｉｉ．ヒドロホルミル化溶媒を含んでなる触媒溶液”（参见对比文件[0005]段及[0010]段）。同时对比文件使用的铑化合物如Rh(acac)(CO)2完全符合化学式1。 | 对比文件明确包含磷系配体（phosphonite配体）、过渡金属（Rh，属于化学式1中的金属）以及溶剂，这三者构成了催化剂组合物。因此特征B被直接公开。 |
| 特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。《直接公开》 | 对比文件在溶剂具体例中公开：“溶媒のより具体的な例としては、アルカン及びシクロアルカン、例えばドデカン、デカリン、オクタン、イソオクタン混合物、シクロヘキサン、シクロオクタン、シクロドデカン、メチルシクロヘキサン；芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン異性体、テトラリン、クメン（枯烯）；アルキル置換芳香族化合物、例えばジイソプロピルベンゼン、トリイソプロピルベンゼン及びｔｅｒｔ−ブチルベンゼンの異性体”（参见对比文件关于溶剂的列举段落）。 | 对比文件直接列举了枯烯（クメン）作为氢甲酰化溶剂的选项。特征C为开放式列表（包括……中的一种或更多种），对比文件公开了枯烯，故直接公开了特征C。 |
| 特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。《未公开》 | 对比文件未提及粗‑C5进料与过渡金属化合物的重量比关系，也未定义溶剂相对过渡金属化合物的重量比。对比文件仅讨论了铑浓度（mg/L）、配体与铑的摩尔比（如约1:1~200:1）等参数。 | 对比文件完全没有公开或暗示基于过渡金属化合物总重量的粗‑C5进料和溶剂的特定重量比范围。因此特征D未被对比文件公开。 |
| 特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。《直接公开》 | 对比文件公开了铑化合物“ロジウム（Ｉ）アセチルアセトネートジカルボニル”（Rh(acac)(CO)₂）和“トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウムカルボニル水素化物”（HRh(CO)(TPP)₃）（参见对比文件关于铑源的段落）。这些化合物中M为Rh（属于M列表），L分别为AcAc、CO、H、TPP等，符合L1‑L3的定义。 | 对比文件公开的Rh(acac)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃均落入化学式1的范围内，M为所列金属，配体也在定义列表中。因此特征E被直接公开。 |
| 特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。《直接公开》 | 对比文件使用的Rh(acac)(CO)₂中，x=1, y=2, z=0；HRh(CO)(TPP)₃中配体个数也满足整数且不为0。对比文件未另行定义x,y,z限制。 | 对比文件使用的化合物中配体个数为0‑5的整数且至少有一个不为0，直接满足特征F的数值要求。故特征F被直接公开。 |
| 特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。《未公开》 | 对比文件未提及石脑油裂化中心或NCC工艺，也未指定粗‑C5进料的来源。 | 特征G限定了粗‑C5进料的具体来源，对比文件没有公开该来源信息，因此未公开。 |
| 特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。《未公开》 | 对比文件在烯烃例子中提及“非共役ジエン、例えば１，５−ヘキサジエン”，但未说明C5进料包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料的具体组成（特别是包含二烯的混合物），因此特征H未公开。 |
| 特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。《未公开》 | 对比文件未涉及任何关于二烯在C5混合物中的含量范围。 | 特征I限定了二烯的具体含量比例，对比文件无相关记载，故未公开。 |
| 特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。《未公开》 | 对比文件公开的配体是特定结构的ホスホナイト配位子（式(I)），与特征J所列的具体配体不同，未提及上述任何具体配体。 | 特征J列出的磷系配体种类均未被对比文件公开，因此特征J未公开。 |
| 特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型。《直接公开》 | 对比文件在铑源中公开了“ロジウム（Ｉ）アセチルアセトネートジカルボニル”（[Rh(AcAc)(CO)₂]）和“トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウムカルボニル水素化物”（[HRh(CO)(TPP)₃]）（参见对比文件关于铑源的段落）。 | 特征K为开放式列表，要求过渡金属化合物包括所列中的一种或多种。对比文件明确公开了[Rh(AcAc)(CO)₂]和[HRh(CO)(TPP)₃]，两者均属于列表中的物质，因此特征K被直接公开。 |
| 特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。《直接公开》 | 对比文件公开了反应温度范围：“本発明によれば、プロセスは約２０〜約２００℃、約５０〜約１３５℃又は約７５〜約１２５℃、又は約８０〜約１２０℃の範囲の反応温度で実施できる。”（参见对比文件关于温度的段落）；反应压力范围：“全反応圧は約０．３バール（絶対）から約７０バール（絶対）まで、約４〜約３６バール（絶対）、又は約１３．８〜約２７．５バール（絶対）の範囲であることができる。”（参见对比文件关于压力的段落）。实施例中使用115℃、105℃、95℃和260 psig（约17.9 bar）。 | 对比文件明确公开了温度范围包含90℃以上（如80‑120℃含90‑120℃），压力范围包含15巴以上（如13.8‑27.5巴含15巴以上），实施例也采用超过90℃和15巴的条件。故特征L被直接公开。 |
| 特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。《未公开》 | 对比文件未限定粗‑C5进料与合成气的摩尔比，仅提及反应器中烯烃分压和合成气分压，没有给出进料与合成气的具体摩尔比范围。 | 特征M限定的摩尔比范围未在对比文件中提及，因此未公开。 |
| 特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。《直接公开》 | 对比文件公开了氢气和一氧化碳的摩尔比范围：“反応器中の水素：一酸化炭素のモル比は同様に１０：１から１：１０までの範囲でかなり変動でき”（参见对比文件关于H₂/CO比的段落）。即H₂:CO=10:1～1:10，对应CO:H₂=0.1:1～10:1。 | 对比文件公开的H₂:CO比范围完全覆盖特征N的CO:H₂比（5:95≈0.0526至70:30≈2.33），因此特征N被直接公开。 |
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