对比文件名称：WO1996022264A1 OXYGENATES AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
目标专利名称：CN114401940B 加氢甲酰化方法
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛。 — **未公开** | [p0016]“高级烯烃，C5至C20，烯烃…可提及单异构体烯烃进料，例如戊烯‑1、己烯‑1…或直链和支链烯烃异构体的混合物，主要碳数相同。” | 对比文件仅公开使用C5+烯烃（如戊烯、己烯）或它们的混合物，但未明确公开“粗‑C5进料”这一特定来源和组成的原料。粗‑C5进料通常为石脑油裂化中心产物，含有大量二烯，而对比文件仅提及单烯烃及其异构体，未涉及二烯，本领域技术人员不能毫无疑义地确定对比文件包含粗‑C5进料。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。 — **直接公开** | [p0030]“记载了油溶性膦改性铑催化剂”；[p0031]“催化剂为钴催化剂，例如氢化羰基钴或其前体，如八羰基二钴”；“可以以在油性溶剂或混合溶剂中的溶液形式引入催化剂，例如脂肪烃和芳香烃、酯、醚和聚醚（如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）”。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含过渡金属化合物（钴或铑化合物）、溶剂，以及膦配体（油溶性膦改性铑催化剂中包含磷系配体）。该组合物完整涵盖了磷系配体、过渡金属化合物和溶剂三个要素，直接公开了技术特征B。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。 — **直接公开** | [p0031]“醚和聚醚（例如四氢呋喃和tetraglyme）”。 | Tetraglyme即四甘醇二甲醚（TEGDME），对比文件明确记载了该溶剂，因此直接公开了溶剂包括TEGDME这一类型。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。 — **未公开** | 对比文件全文未提及基于过渡金属化合物重量的进料或溶剂重量比。 | 对比文件中没有公开任何关于粗‑C5进料或溶剂相对于过渡金属化合物的重量比例范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含获得该比例限制。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。 — **直接公开** | [p0031]“氢化羰基钴（hydrocobaltcarbonyl）”；[p0063]“四羰基氢化物（hydridotetracarbonyl）”。 | 对比文件公开的HCo(CO)4符合化学式1：M=Co，L1=H，L2=CO，x=1，y=4，z=0。该化合物明确落入化学式1的范畴，因此直接公开了技术特征E。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。 — **直接公开** | 同上。 | 对比文件公开的HCo(CO)4中x=1，y=4，z=0，均满足0至5的整数且不同时为0，因此直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。 — **未公开** | 对比文件未提及石脑油裂化中心或NCC工艺。 | 对比文件仅一般性提及蒸汽裂解装置（[p0004]），但未涉及石脑油裂化中心产物，也没有任何关于粗‑C5来源的教导。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。 — **未公开** | [p0015]“烯烃”仅指单烯烃类；全文未出现“二烯”或类似化合物。 | 对比文件所指的烯烃均为单烯烃，未提及二烯，因此未公开进料包含二烯的混合物。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。 — **未公开** | 无。 | 对比文件未公开任何二烯含量范围。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。 — **未公开** | [p0030]仅笼统提及“膦改性铑催化剂”，未列出具体膦配体结构。 | 对比文件未公开所列的任何一种具体磷系配体。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。 — **直接公开** | [p0031]“八羰基二钴（dicobaltoctacarbonyl）”。 | 对比文件明确公开了羰基钴[Co2(CO)8]作为催化剂前体，直接公开了该化合物。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。 — **直接公开** | [p0032]“温度范围40至200℃，更有利80至180℃，优选90至155℃”；[p0035]“压力范围0.05至50 MPa（绝对压力），优选约0.1至30 MPa”。 | 对比文件明确公开了90℃以上（90‑155℃）的温度范围，以及0.05‑50 MPa（0.5‑500 bar）的压力范围，15巴（1.5 MPa）完全落入该压力范围，因此直接公开了技术特征L。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。 — **未公开** | [p0036]仅给出CO、H2和烯烃的摩尔百分比，未给出烯烃与合成气的摩尔比。 | 对比文件未公开进料与合成气的具体摩尔比范围。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。 — **未公开** | [p0036]“CO约1至50 mol%，H2约1至98 mol%”。 | 对比文件公开的CO最高为50 mol%，而技术特征N要求CO/H2=70:30即CO 70 mol%，超出了对比文件的范围；虽然5:95（CO 5%，H2 95%）被覆盖，但整体范围未被完整公开。 |
### 公开性代码输出
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征：B、C、E、F、K、L；未直接或隐含公开其他技术特征。
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<K>>><<<L>>>