对比文件名称：2004-01-08_DE69627133T_发明专利_DE69627133T2 HYDROFORMYLATION OF A MULTI-COMPONENT FLOW
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
## 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：未公开**<br>该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 | 对比文件未明确公开“粗-C5进料”。其公开了使用多组分合成气（Mehrkomponenten-Syngas）进行加氢甲酰化，该合成气包含“C₂- bis C₅-Olefine und Mischungen derselben, und C₂ bis C₅-Alkine und Mischungen derselben, und gegebenenfalls kumuliertes Dien”（C₂‑C₅烯烃及其混合物、C₂‑C₅炔烃及其混合物，以及任选的累积二烯）[摘要部分]。但未提及该进料来源于石脑油裂化中心（NCC），也未使用“粗‑C5”这一术语。 | 目标专利的粗‑C5进料特指石脑油裂化中心（NCC）工艺的产物，包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物（见目标专利说明书[0035]）。对比文件虽然涉及C₂‑C₅烯烃的加氢甲酰化，但未公开这种特定组成和来源的粗‑C5进料，也未提示使用该进料与合成气反应。因此，本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出使用粗‑C5进料的技术方案，该特征未被公开。 |
| **技术特征B：直接公开**<br>其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 | 对比文件明确公开了加氢甲酰化催化剂为铑‑有机磷络合物，包含有机膦配体、铑化合物和溶剂。原文：“Der Oxo/Hydroformylierungskatalysator ist ein Rhodiumkomplexkatalysator, vorzugsweise ein öllöslicher Rhodiumkomplexkatalysator. Der öllösliche Katalysator wird typischerweise durch eine Komplexierungsreaktion in Lösung zwischen einer Rhodiumvalenz, einer öllöslichen Organophosphorverbindung, vorzugsweise einer Triorganophosphorverbindung oder einer Mischung solcher Verbindungen und Kohlenmonoxid gebildet.”（“该羰基合成/加氢甲酰化催化剂是一种铑络合物催化剂，优选油溶性的铑络合物催化剂。油溶性催化剂通常通过在溶液中铑原子价态、油溶性有机磷化合物（优选三有机磷化合物或其混合物）和一氧化碳之间的络合反应形成。”）[Rh‑Oxo‑Katalysator部分]；以及“Die Katalysatorlösung kann mit einem ölhaltigen oder ölartigen Lösungsmittel hergestellt werden, wie aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen, Estern, Ethern, Aldehyden, den Kondensationsnebenprodukten der Produkt‑Oxo‑Aldehyde, usw.”（“催化剂溶液可以用含油或油状溶剂制备，如脂族或芳族烃、酯、醚、醛、产物羰基醛的缩合副产物等。”）[同样部分]。 | 对比文件直接公开了催化剂组合物包含磷系配体（有机膦）、过渡金属化合物（铑配合物）和溶剂。该催化剂组合物对应于目标专利化学式1（M为Rh，配体如CO、TPP、AcAc等），因此技术特征B被直接公开。 |
| **技术特征C：直接公开**<br>所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 | 对比文件在列举溶剂时提到：“Ölhaltige oder ölartige Lösungsmittel... schließen aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe (z. B. Heptane, Cyclohexan, Toluol, usw.), Ester (z. B. Dioctylphthalat), Ether und Polyether (z. B. Tetrahydrofuran und Tetraglyme)...” （“含油或油状溶剂…包括脂族和芳族烃（例如庚烷、环己烷、甲苯等）、酯（例如邻苯二甲酸二辛酯）、醚和聚醚（例如四氢呋喃和Tetraglyme）…”）[Rh‑Oxo‑Katalysator部分]。其中Tetraglyme即四甘醇二甲醚（TEGDME）。 | 对比文件明确将Tetraglyme（TEGDME）列举为可用溶剂。目标专利的溶剂可选用TEGDME、1,2,4‑三甲基苯或枯烯中的一种或多种，对比文件至少公开了TEGDME这一选项，因此技术特征C被直接公开。 |
| **技术特征D：未公开**<br>基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 | 对比文件没有以过渡金属化合物重量为基准定义进料与溶剂的重量比。其公开的催化剂浓度仅涉及Rh的摩尔浓度范围：“Die Rh‑Konzentration in der Reaktionsmischung sollte im Bereich von etwa 1 × 10⁻⁵ bis etwa 1 × 10⁻² Mol/l liegen”（“反应混合物中的Rh浓度应在大约1×10⁻⁵至大约1×10⁻² mol/L范围内”）[Rh‑Oxo‑Katalysator部分]；以及“die Rhodiumkonzentration im Bereich von etwa 1 bis etwa 1000 Gew.ppm”（“铑浓度在大约1至大约1000重量ppm范围内”）[同样部分]。未涉及粗‑C5进料与溶剂的相对重量比。 | 对比文件未记载基于过渡金属化合物总重量的粗‑C5进料和溶剂的特定重量比例，尤其是未公开粗‑C5进料总重量比在100‑900且溶剂总重量比在500‑1000的范围。本领域技术人员由对比文件无法直接或隐含得出该比例关系，因此技术特征D未公开。 |
| **技术特征E：直接公开**<br>[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z；在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)；L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) | 对比文件公开了多种铑化合物作为催化剂前体或活性物种，例如：“Das Rhodium wurde entweder in Form von HRh(CO)(PPh₃)₃ oder als Rh(CO)₂(acac) eingebracht”（“铑以HRh(CO)(PPh₃)₃或Rh(CO)₂(acac)的形式引入”）[Beispiel 1部分]。其中acac为乙酰丙酮配体。这些化合物中M=Rh，L包括CO、(acac)、H、PPh₃等。 | 对比文件公开的具体铑配合物完全符合化学式1的定义：中心金属Rh、配体包括羰基、乙酰丙酮、三苯基膦、氢等，且配体数目x、y、z为0‑5的整数。因此技术特征E被直接公开。 |
| **技术特征F：直接公开**<br>x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 | 对比文件的化合物如Rh(CO)₂(acac)中，x=2（羰基），y=0，z=1（acac视为一个配体）；HRh(CO)(PPh₃)₃中x=1（H），y=1（CO），z=3（PPh₃）。所有配体数目均为0‑5的整数且不同时为0。 | 对比文件使用的铑化合物中配体数目满足x、y、z为0‑5且不同时为0，因此技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G：未公开**<br>其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 | 对比文件没有提及石脑油裂化中心（NCC）工艺。其公开的进料来源为：“aus petrochemischen Verfahren erhalten werden, wie Dampfcracken oder Acetylenherstellung”或“Erdgas”（“从石油化学工艺如蒸汽裂解或乙炔制备获得”，或“天然气”）[“Hintergrund der Erfindung”及“Detaillierte Beschreibung”部分]。 | 对比文件未公开进料来自石脑油裂化中心（NCC）工艺，因此技术特征G未公开。 |
| **技术特征H：隐含公开**<br>所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 | 对比文件公开了多组分合成气可包含C₂‑C₅烯烃（必然包括末端和内部烯烃），并且可含有二烯类化合物：“Mehrkomponenten‑Syngasmischungen können gegebenenfalls andere ungesättigte Kohlenwasserstoffe enthalten, wie konjugierte Diene (mit einer allgemeinen Formel CₙH₂ₙ₋₂ und mit einer funktionalen Gruppe C=C‑C=C) mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen”（“多组分合成气混合物可任选含有其他不饱和烃，如具有3‑5个碳原子的共轭二烯（通式CₙH₂ₙ₋₂，官能团C=C‑C=C）”）[“Detaillierte Beschreibung”部分]。此外，“C₂‑ bis C₅‑Olefine”（C₂‑C₅烯烃）自然包含末端与内部异构体。 | 虽然对比文件未明确针对C5馏分指明同时包含这三种类型，但基于对比文件关于多组分合成气组分的教导（C₂‑C₅烯烃和可选的二烯），本领域技术人员能够合理推断出C5进料可包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。这种推断是合理且科学的，因此技术特征H被隐含公开。 |
| **技术特征I：未公开**<br>基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量% | 对比文件明确教导二烯等高度不饱和化合物的含量应尽可能低，例如：“mehrfach ungesättigte Verbindungen... in Hydroformylierungseinsatzmaterialien in Mengen unter 1 Mol.% der gesamten ungesättigten Verbindungen enthalten sein”（“多不饱和化合物在加氢甲酰化进料中的含量应低于总不饱和化合物的1 mol%”）[“Detaillierte Beschreibung”部分]；以及“ihre Konzentrationen betragen typischerweise weniger als 5 Mol.% des gesamten ungesättigten Kohlenwasserstoffs”（“它们的浓度通常低于总不饱和烃的5 mol%”）[同样部分]。 | 对比文件教导应尽量减少二烯含量（通常低于5%甚至1%），与目标专利要求的高二烯含量（40‑80%）完全相反。因此技术特征I未被对比文件公开，也不存在隐含公开的基础。 |
| **技术特征J：直接公开**<br>其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 | 对比文件明确公开了配体“Triphenylphosphin (PPh₃)”和“zweizähnige Verbindungen wie Diphos Cois(diphenylphosphino)ethan”（即1,2‑双(二苯基膦基)乙烷）。原文：“Zusätzlich zu einzähnigen Phosphorliganden können auch zweizähnige Verbindungen wie Diphos Cois(diphenylphosphino)ethan verwendet werden”（“除单齿磷配体外，还可使用双齿化合物如Diphos Cois(二苯基膦基)乙烷”）[“Rh‑Oxo‑Katalysator”部分]。 | 对比文件明确列举了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷（DPPE），这两者均属于目标专利磷系配体列表中的物质。因此技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K：直接公开**<br>其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型 | 对比文件直接使用了“[Rh(CO)₂(acac)]”和“[HRh(CO)(PPh₃)₃]”作为催化剂前体或活性物种。原文：“Das Rhodium wurde entweder in Form von HRh(CO)(PPh₃)₃ oder als Rh(CO)₂(acac) eingebracht”（“铑以HRh(CO)(PPh₃)₃或Rh(CO)₂(acac)的形式引入”）[Beispiel 1部分]。此外，还提到“Rh₄(CO)₁₂”和“Rh₆(CO)₁₆”等。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]和氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]，属于目标专利列举的过渡金属化合物。由于特征K为“包括……中的一种或更多种”，因此已公开的化合物满足该特征。技术特征K被直接公开。 |
| **技术特征L：直接公开**<br>其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 | 对比文件公开了反应温度“im Bereich von 80 bis 180 °C, vorzugsweise im Bereich von 80 bis 155 °C”（“在80‑180℃范围，优选80‑155℃”）[“Reaktorvariablen”部分]；以及压力“Gesamtdruck in dem Reaktor im Bereich von weniger als etwa 5 MPa (absolut), vorzugsweise etwa 0,05 bis 5 MPa”（“反应器总压力低于约5 MPa（绝压），优选约0.05‑5 MPa”）[同样部分]（5 MPa ≈ 50 bar）。 | 对比文件公开的温度范围（80‑180℃）明确包含90℃以上，压力范围（0.05‑5 MPa，即0.5‑50 bar）明确包含15巴以上。因此技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M：未公开**<br>其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 | 对比文件未公开粗‑C5进料与合成气的摩尔比。其公开的多组分合成气本身包含所有反应物（烯烃、炔烃、CO、H₂），没有将粗‑C5进料与合成气作为独立进料并定义其比例。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料与合成气的相对摩尔比，本领域技术人员无法从对比文件直接得到该比例范围，因此未公开。 |
| **技术特征N：未公开**<br>其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 | 对比文件公开了H₂/CO比范围“im Bereich von 1 : 1 bis 100 : 1, vorzugsweise 1 : 1 bis 50 : 1, insbesondere 1 : 1 bis 10 : 1”（“在1:1至100:1范围，优选1:1至50:1，更优选1:1至10:1”）[“Reaktorvariablen”部分]，即CO:H₂ = 1:1至1:100。实施例中常用H₂/CO=1（即CO:H₂=1:1）。 | 对比文件公开的H₂/CO范围仅涵盖CO:H₂ ≤ 1（1:1至1:100），而目标专利的CO:H₂范围包括CO过量的比例（70:30即2.33:1），该部分在对比文件中未公开。因此整个范围未被对比文件直接或隐含公开，技术特征N未公开。 |
**结论代码**
根据上述对比分析，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L，隐含公开了技术特征H，其他技术特征未被公开。
对应代码输出如下：
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<h>>>