**对比文件名称**：2012-10-11_JP2012195082A_发明专利_JP2012195082A Method for manufacturing positive electrode active material for lithium ion secondary battery
**目标专利名称**：1525制备正极活性材料的方法 CN115066397B
**本次调用的模型名称**：GPT-4（模拟）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：《直接公开》**<br>所述方法包括下述步骤 | 对比文件[0012]：“本发明的锂离子二次电池用正极活性材料的制造方法，其特征在于，包括：使酸溶液与由组成式xLi₂M1O₃·(1-x)LiM2O₂表示的活物质接触的酸处理工程、以及使酸处理后的所述活物质与含锂化合物的锂溶液接触的锂补填工程。” | 对比文件明确记载了制造方法的完整步骤构成，包括酸处理工程和锂补填工程，属于具有逐步操作的方法。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该方法包括多个步骤，与特征A实质相同。 |
| **技术特征B：《直接公开》**<br>(A)准备锂过渡金属氧化物 | 对比文件[0012]的组成式涉及锂过渡金属氧化物；实施例“试料1的合成”中明确制备了活物质Li₂MnO₃·LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂（即锂过渡金属氧化物）。 | 对比文件公开了准备锂过渡金属氧化物的步骤（合成活物质），该氧化物是后续工艺的基础。特征B的技术内容在对比文件中以原料准备的方式存在，作用相同（提供待处理的正极活性物质）。因此直接公开。 |
| **技术特征C：《直接公开》**<br>(B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥 | 对比文件实施例“酸处理工程”中：“其后，用蒸馏水进行2次水洗，在120℃·6小时真空下进行干燥。”同样在“锂补填工程”后也有“用蒸馏水进行2次水洗，再次在120℃·6小时真空下干燥”。 | 对比文件在酸处理后和锂补填后均执行了将活物质与蒸馏水（漂洗液）混合、水洗（漂洗）、干燥的操作。这些操作与特征C的“混合、漂洗、干燥”完全对应，作用均为去除处理后的杂质或残留物。因此直接公开。 |
| **技术特征D：**<br>其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂 | 对比文件在“锂补填工程”中使用了LiOH水溶液（如1M LiOH），但该溶液不是漂洗液，而是用于补锂的处理液。此外，酸处理前后及锂补填后的水洗步骤均使用蒸馏水，不含有LiOH、NaOH或KOH。 | 对比文件未公开在漂洗（水洗）步骤中使用含有LiOH、NaOH或KOH的溶液；其公开的LiOH溶液是独立的功能性处理液（锂补填），作用（补充锂）与本发明漂洗液（控制残留锂、抑制表面劣化）完全不同。本领域技术人员无法从对比文件直接且无疑义得到该特征。即使考虑隐含公开，由于作用差异及步骤独立性，亦无法合理推断。因此未公开。 |
| **技术特征E：**<br>相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm～18,000ppm | 对比文件未公开漂洗液中添加剂的含量；锂补填液中的LiOH浓度约为1M（约24000ppm），该浓度超出本范围且非漂洗液。 | 对比文件未涉及漂洗液添加剂的含量范围，无法直接或隐含得到该特征。 |
| **技术特征F：**<br>所述漂洗液的pH为12以上 | 对比文件中水洗步骤使用的蒸馏水pH约为7；锂补填工程中的LiOH溶液pH虽高（>12），但该溶液不是漂洗液。 | 对比文件未公开漂洗液pH≥12；其高pH溶液属于不同步骤，故未公开。 |
| **技术特征G：**<br>其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合 | 对比文件中，酸处理时固液质量比约为300mg:5g≈1:16.7；锂补填时亦类似。无1:0.5～1:0.9的比例。 | 对比文件没有任何内容公开或暗示该特定的低重量比，无法得到特征G。 |
| **技术特征H：**<br>其中相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm～10,000ppm | 见特征E论述。 | 对比文件未公开该子范围，不公开。 |
| **技术特征I：**<br>其中所述漂洗液的pH为12～13 | 见特征F论述。 | 对比文件未公开漂洗液pH范围的子集。 |
| **技术特征J：**<br>其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示：[化学式1] Li₁₊ₐNiₓ₁Coᵧ₁M1₂₁M2_w₁O₂ | 对比文件中的活物质为Li₂MnO₃·LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂，其组成无法统一写成化学式1的形式（例如Ni原子分数x₁=0.333或0，不满足0.6≤x₁<1.0；且整体为固溶体）。 | 对比文件未公开符合化学式1定义的单一相氧化物，尤其不满足x₁≥0.6的要求。因此不公开。 |
| **技术特征K：**<br>满足0≤a≤0.3 | 对比文件活物质中a值情况：LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂中a=0，但Li₂MnO₃中a=0.33超出范围，且不满足化学式1整体。 | 因化学式1整体未公开，该数值范围亦未公开。 |
| **技术特征L：**<br>0.6≤x₁<1.0 | 对比文件中Ni含量最高的活物质为LiNiO₂属于列举但非具体，且实施例中x₁仅为1/3，远低于0.6。 | 未公开。 |
| **技术特征M：**<br>M1为选自下述中的一种或多种：Mn和Al | 对比文件LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂中M1为Mn，但需依附于化学式1整体，且特征M还包括0<y₁≤0.4等未公开条件。 | 由于化学式1整体未公开，且对比文件x₁不满足条件，故M不能脱离上下文单独被认定为公开。 |
| **技术特征N：**<br>M2为选自下述中的一种或多种：Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y | 对比文件活物质不含此类掺杂元素。 | 未公开。 |
| **技术特征O：**<br>其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%～2重量% | 对比文件无漂洗液中添加剂重量百分比的任何记载。 | 未公开。 |
| **技术特征P：**<br>其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%～1重量% | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征Q：《直接公开》**<br>其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种：去离子水、蒸馏水和乙醇 | 对比文件在酸处理工程后及锂补填工程后均使用“蒸留水”（蒸馏水）进行水洗。 | 对比文件中漂洗液溶剂明确为蒸馏水，属于该特征列举的溶剂之一，作用相同（作为洗涤介质）。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征R：**<br>所述方法还包括 | 对比文件方法包括酸处理工程和锂补填工程，不包括形成涂层的额外步骤。 | 对比文件未公开方法还包括后续涂层形成步骤，故未公开。 |
| **技术特征S：**<br>步骤(C) | 对比文件没有步骤(C)的对应内容。 | 未公开。 |
| **技术特征T：**<br>将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层 | 对比文件无任何关于涂层形成的内容。 | 未公开。 |
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### 公开性代码
根据上述特征比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、Q。未直接或隐含公开其他技术特征。
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<Q>>>