**对比文件名称**：EP3056521A1 SUPER-ABSORBENT RESIN AND METHOD FOR PREPARING SAME
**目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
**模型名称**：GPT-4
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：《直接公开》** 包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 | [0006]：通过热聚合或光聚合包含水溶性乙烯基不饱和单体和聚合引发剂的组合物来制备水凝胶聚合物（步骤a）。 | 对比文件明确记载了通过聚合单体组合物形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤与目标专利的技术特征A相同，均为交联聚合以形成水凝胶聚合物，因此直接公开。 |
| **技术特征B：未公开** 所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 | [0016]公开了单体包括丙烯酸或其盐；[0060]公开了使用聚乙二醇二丙烯酸酯作为交联剂。但对比文件全文未提及任何阴离子表面活性剂或HLB值。 | 对比文件公开了包含中和单体（丙烯酸钠）和内交联剂的单体组合物，但完全未公开HLB值为20-40的阴离子表面活性剂，因此技术特征B整体未被公开。 |
| **技术特征C：《直接公开》** 将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 | [0006]：b)干燥水凝胶聚合物；c)研磨干燥的聚合物；d)将研磨后的水凝胶聚合物按颗粒尺寸分级。 | 对比文件直接公开了干燥、研磨（粉碎）和分级步骤，与目标专利技术特征C完全相同，均用于形成基础聚合物粉末，因此直接公开。 |
| **技术特征D：《直接公开》** 在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 | [0006]：f)向混合的水凝胶聚合物中添加表面交联剂；g)对水凝胶聚合物进行表面交联反应。 | 对比文件明确记载了添加表面交联剂并进行表面交联反应的步骤，与目标专利技术特征D的作用和操作一致，因此直接公开。 |
| **技术特征E：未公开** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ | 对比文件[0060]实施例中使用了丙烯酸和NaOH，可计算中和度约70%，但未记载中和度范围。全文未提及55-95%或任何具体数值区间。 | 对比文件虽然在中和步骤后形成了部分中和的单体，但未公开其具体中和度数值范围，也未教导该范围的技术意义，因此技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F：《直接公开》** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 | [0016]：水溶性乙烯基不饱和单体的实例包括…丙烯酸、甲基丙烯酸…优选丙烯酸或其盐。 | 对比文件明确列出了(甲基)丙烯酸及其盐作为单体，与目标专利技术特征F完全一致，因此直接公开。 |
| **技术特征G：未公开** 其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 | 对比文件全文未出现任何阴离子表面活性剂浓度或使用。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂及其浓度，因此技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H：未公开** 其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂或HLB值。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I：未公开** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 | 对比文件未记载任何关于空速、突出销管状流道或表面活性剂溶液混合的工艺。 | 对比文件未公开该特定的混合方法和装置，因此技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J：未公开** 其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 | 对比文件未提及任何阴离子表面活性剂种类。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，因此技术特征J未被公开。 |
| **技术特征K：未公开** 其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 对比文件未公开非离子表面活性剂及其含量范围。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，因此技术特征K未被公开。 |
| **技术特征L：未公开** 其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 | 对比文件未公开非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的具体种类，因此技术特征L未被公开。 |
| **技术特征M：《直接公开》** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 | [0060]：将0.30g聚乙二醇二丙烯酸酯（作为交联剂）添加到100g丙烯酸、0.033g、38.9g苛性钠(NaOH)和103.9g水的混合物中。 | 对比文件公开了将内交联剂添加到包含单体的溶液中，从而形成了包含单体和内交联剂的溶液（第一混合物）。该步骤与特征M一致，因此直接公开。 |
| **技术特征N：未公开** 将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 | 对比文件[0060]中，中和步骤（添加NaOH）在添加内交联剂之前，即在形成第一混合物（含内交联剂）之前单体已被中和。 | 对比文件未对第一混合物（包含内交联剂的溶液）进行中和操作，中和发生在更早阶段，因此技术特征N未被公开。 |
| **技术特征O：未公开** 在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 | 对比文件未公开非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及相关处理装置。 | 对比文件未公开该混合步骤，因此技术特征O未被公开。 |
| **技术特征P：未公开** 其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂溶液或浓度。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，因此技术特征P未被公开。 |
| **技术特征Q：未公开** 然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂的添加步骤。 | 对比文件未公开该混合操作，因此技术特征Q未被公开。 |
| **技术特征R：《直接公开》** 其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 | [0060]实施例中单体组合物含有水，并在紫外光下聚合（溶液相聚合）；[0019]指出聚合可在大体上是水溶液中进行。 | 对比文件实施方式中单体混合物以水溶液形式存在，并进行聚合（溶液聚合），与特征R一致，因此直接公开。 |
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### 公开性代码汇总
根据以上判断，以下技术特征被对比文件直接公开（大写代码）：
- 特征A：直接公开 → <<<A>>>
- 特征C：直接公开 → <<<C>>>
- 特征D：直接公开 → <<<D>>>
- 特征F：直接公开 → <<<F>>>
- 特征M：直接公开 → <<<M>>>
- 特征R：直接公开 → <<<R>>>
未公开的特征不生成对应代码。
最终输出：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<M>>><<<R>>>