对比文件名称：WO2018117548A1_Description_20260620_2234
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。 《直接公开》 | 对比文件【技术解决手段】部分记载：“상기 단량체 조성물을 가교 중합하여 함수겔 중합체를 형성하는 단계”（交联聚合所述单体组合物以形成水凝胶聚合物的步骤）。 | 对比文件明确公开了通过交联聚合单体组合物形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤在对比文件中的作用与目标专利完全相同，均为制备后续处理所需的水凝胶聚合物，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。 《直接公开》 | 对比文件【技术解决手段】部分记载：“일부가 중화된 산성기를 갖는 수용성 에틸렌계 불포화 단량체, 내부 가교제, 개시제, 무기 필러 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 단량체 조성물”（包含部分中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、引发剂、无机填料和阴离子表面活性剂的单体组合物）。并在【发明的详细说明】中进一步明确阴离子表面活性剂的HLB值：“이러한 음이온성 계면활성제의 적절한 HLB 값은 15 이상, 혹은 15 내지 50, 혹은 20 내지 40으로 될 수 있다”（这种阴离子表面活性剂的合适HLB值为15以上，或15至50，或20至40）。 | 对比文件公开了单体混合物包含部分中和的单体、内交联剂和阴离子表面活性剂，且明确给出阴离子表面活性剂的HLB值可选20-40，该范围与特征B完全相同。同时，部分中和的单体以及内交联剂也被直接记载。因此直接公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。 《直接公开》 | 对比文件【技术解决手段】部分记载：“상기 함수겔 중합체를 건조, 분쇄 및 분급하여 베이스 수지 분말을 형성하는 단계”（将所述水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以形成基础树脂粉末的步骤）。 | 对比文件直接公开了将水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以形成基础树脂粉末的步骤，与特征C完全一致，且作用相同，均为获得基础聚合物粉末。因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。 《直接公开》 | 对比文件【发明的详细说明】部分记载：“한편, 상술한 다공성 고흡수성 수지의 제조 방법은 표면 가교제의 존재 하에, 상기 베이스 수지 분말의 표면을 추가 가교하여 표면 가교층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다”（另一方面，上述多孔超吸收性聚合物的制备方法还可以包括在表面交联剂存在下对基础树脂粉末表面进行额外交联以形成表面交联层的步骤）。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下对基础树脂粉末进行表面交联以形成表面交联层的可选步骤，该步骤与特征D相同，且目的均是形成表面交联层以改善性能。因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。 《未公开》 | 对比文件【技术解决手段】部分记载：“상기 단량체는 80몰% 이상의 산성기가 중화되어 있다”（所述单体具有80mol%以上的酸基团被中和）。实施例中仅使用80mol%和90mol%的中和度，对比例1使用75mol%获得不良的孔隙结构。 | 对比文件明确要求中和度必须≥80mol%，且通过比较例教导低于80mol%无法获得所需的相互连接孔隙结构。特征E要求55-95mol%，其中55-79mol%部分未被对比文件公开，且被对比文件明确排除。因此未公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。 《直接公开》 | 对比文件【发明的详细说明】部分记载：“예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산...”（例如，丙烯酸、甲基丙烯酸...）。并且，所用的单体均使用氢氧化钠等碱进行中和，形成相应的钠盐。 | 对比文件直接列出丙烯酸、甲基丙烯酸作为单体，且经中和后自然形成其盐（如钠盐），属于一价金属盐。特征F为开放式列表，对比文件公开的丙烯酸及其盐完全落入该范围。因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。 《未公开》 | 对比文件【发明的详细说明】部分记载：“상기 음이온성 계면활성제는 상기 불포화 단량체의 100 중량부 대비 0.1 내지 5중량부”（所述阴离子表面活性剂相对于100重量份不饱和单体使用0.1至5重量份），即1000-50000ppmw。实施例中用量为1重量份（约10000ppmw）。 | 对比文件公开的阴离子表面活性剂用量范围远高于特征G的50-200ppmw，且无任何指示或暗示可使用如此低的浓度。因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 《未公开》 | 对比文件全文未记载任何关于非离子表面活性剂的内容。 | 对比文件既未明确也未隐含公开非离子表面活性剂的添加。特征H的技术方案在对比文件中完全没有对应记载。因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 《未公开》 | 对比文件【发明的详细说明】部分记载：“상기 단량체 조성물을 전단력의 인가 하에 3000 내지 20,000 rpm의 속도로 교반하여, 상기 단량체 조성물 중에 기포를 발생시키는 단계”（在施加剪切力下以3000-20000 rpm的速度搅拌所述单体组合物以产生气泡的步骤）。其采用高剪切搅拌方式，未涉及任何具有突出销的管状流道及空速概念。 | 对比文件通过高速搅拌产生气泡，与特征I使用的具有复数个突出销的管状流道及特定空速（50-1500min⁻¹）完全不同，既无结构也无参数公开。因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。 《直接公开》 | 对比文件【发明的详细说明】部分记载：“소디움 도데실 설페이트, 소디움도데카노에이트, 탄소수 10 내지 30의 알킬기를 갖는 알킬포스페이트, 알킬설페이트 또는 알킬카르복실레이트...”（十二烷基硫酸钠、十二烷酸钠、具有10-30个碳原子的烷基磷酸酯、烷基硫酸酯或烷基羧酸酯等）。比较例2中使用“디옥틸 술포숙시네이트 소듐염”（琥珀酸二辛酯磺酸钠）。 | 对比文件明确公开了十二烷基硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、烷基硫酸盐、烷基羧酸盐等，这些物质均直接列于特征J的清单中。因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 《未公开》 | 对比文件全文未记载非离子表面活性剂的相关信息。 | 特征K涉及非离子表面活性剂的特定浓度和HLB范围，对比文件对此完全未提及，也无任何隐含教导。因此未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。 《未公开》 | 对比文件全文未记载任何非离子表面活性剂的种类。 | 特征L具体列举了非离子表面活性剂的类型，对比文件无任何公开。因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。 《未公开》 | 对比文件【发明的详细说明】实施例中记载：“아크릴산 35.83g, 소디움 도데실 설페이트... 1.07g, 가교제로 폴리에틸렌글리콜 디아크릴레이트 0.06g, 30% 가성소다 57.94g, ... 물 7.76g과 혼합하여”（将丙烯酸、十二烷基硫酸钠、交联剂PEGDA、30% NaOH、水等全部混合）。所有组分一次性混合，未单独先形成第一混合物。 | 对比文件的实施方式是将所有原料同时混合，没有预先制备仅含单体和内交联剂的第一混合物。因此未公开特征M的特定分步操作。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。 《未公开》 | 同上，对比文件实施例中NaOH与其他组分同时加入，不存在先形成第一混合物再与碱中和的步骤。 | 对比文件没有公开从第一混合物到第二混合物的顺序操作，而是将碱与单体等一同混合实现中和。因此未公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 《未公开》 | 对比文件没有公开非离子表面活性剂，也没有公开使用具有突出销的管状流道及空速。其方法为高速搅拌（3000-20000rpm）引入气泡。 | 特征O结合了非离子表面活性剂和特定的管状流道/空速混合方式，对比文件两者皆无。因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。 《未公开》 | 对比文件【发明的详细说明】及实施例中阴离子表面活性剂以纯物质形式添加（如实施例1中直接使用1.07g固体十二烷基硫酸钠），未使用特定浓度的水溶液进行供给。 | 对比文件没有记载将阴离子表面活性剂配制成0.1-0.3wt%的水溶液再供给的操作，其用量也未落入该浓度范围。因此未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。 《未公开》 | 结合特征P，对比文件没有提供特定浓度的阴离子表面活性剂水溶液并与经中和的单体混合物混合的步骤。 | 由于对比文件未公开特征P的前提步骤，与此关联的特征Q自然也未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。 《直接公开》 | 对比文件实施例1记载：“상기 단량체 조성물을 연속 이동하는 컨베이어 벨트로 이루어진 중합기의 공급부를 통해 투입하고, 20분 동안 열 중합을 진행하여 함수겔 중합체를 제조하였다”（将所述单体组合物通过连续移动的传送带构成的聚合器的供给部投入，进行20分钟热聚合，制备水凝胶聚合物）。该单体组合物为水溶液状态（水含量高）。 | 对比文件明确使用水溶液状态的单体组合物进行热聚合（属于溶液聚合），与特征R的聚合方式相同。因此直接公开。 |
**公开性代码输出**
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