**模型名称**：DeepSeek Chat（或用户指定的模型）
**目标专利名称**：超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物（CN113166461B）
**对比文件名称**：超吸收性聚合物及用于制造其的方法（CN109312082A）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（段落标号或位置） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | 段落[0028]：“在内交联剂的存在下使具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体进行交联聚合以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物”。 | 对比文件明确记载了通过交联聚合形成水凝胶聚合物的步骤，与目标专利特征A完全一致，且该步骤在对比文件中用于制备基础聚合物粉末，作用与目标专利相同（形成聚合物骨架）。因此直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **《未公开》** | 段落[0083]–[0084]提及单体种类及中和度；段落[0096]提及可包含表面活性剂；制造例1使用AOT（二辛基磺基琥珀酸钠盐）。 | 对比文件虽公开了阴离子表面活性剂AOT，但未记载其HLB值，本领域公知AOT的HLB值约为10，不在20–40范围内；对比文件也未明确要求HLB值为20–40的阴离子表面活性剂。此外，对比文件未将HLB值范围作为技术手段与改善吸收速率关联。因此既无直接公开也无隐含公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | 段落[0028]：“将所述水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末”；段落[0110]–[0120]详细描述了干燥、粉碎、分级过程。 | 对比文件重复记载了干燥、粉碎、分级的顺序步骤，与目标专利特征C完全相同，且处理目的均为获得基础聚合物粉末，因此直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | 段落[0028]：“在包含硫酸铝和表面交联剂的表面交联溶液的存在下对基础聚合物粉末进行热处理和表面交联”；段落[0121]–[0132]详细说明表面交联步骤。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下对基础聚合物粉末进行热处理形成表面交联层，与目标专利特征D一致，因此直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% **《直接公开》** | 段落[0084]：“水溶性烯键式不饱和单体的中和度可以调整为50%至95%或70%至85%”。 | 对比文件公开的中和度范围50%–95%完全涵盖目标专利的55%–95%，本领域技术人员可直接确定55%–95%属于该范围，因此直接公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | 段落[0083]：“阴离子单体：丙烯酸、甲基丙烯酸、……及其盐”；制造例1使用丙烯酸及其中和钠盐。 | 对比文件列举了丙烯酸、甲基丙烯酸及其盐，并具体使用了丙烯酸钠（一价金属盐），完全落入特征F的范围内，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **《未公开》** | 对比文件虽在制造例1中使用AOT 0.045g，但未给出基于单体混合物总量的浓度数值，也未披露任何浓度范围。 | 目标专利明确要求阴离子表面活性剂浓度为50–200ppmw，但对比文件未公开任何类似浓度范围，且未暗示该浓度的重要性。本领域技术人员无法直接、毫无疑义地确定该范围，因此未公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | 段落[0096]提及可包含“表面活性剂”；制造例1使用了S1670（可能为非离子）。 | 对比文件未指定非离子表面活性剂的HLB范围，也未限定其含量为0.1重量%或更少。HLB4–15和具体含量范围均未记载或暗示，因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **《未公开》** | 对比文件制造例1仅用常规搅拌混合，未使用任何带突出销的管状流道装置，也未提及空速参数。 | 目标专利的核心手段之一是利用特定混合装置产生微气泡，对比文件没有任何类似教导，既无装置描述也无空速数值，因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **《直接公开》** | 制造例1使用“二辛基磺基琥珀酸钠盐(AOT)”，即琥珀酸二辛酯磺酸钠。 | 对比文件明确使用的AOT是特征J所列“琥珀酸二辛酯磺酸钠”的典型代表，因此直接公开了该种阴离子表面活性剂。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | 同特征H，对比文件未记载非离子表面活性剂的HLB及含量，更未涉及其为0.001–0.07重量%。 | 对比文件无任何内容可导向HLB4–15的非离子表面活性剂在该窄含量范围内使用，因此未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **《未公开》** | 对比文件未提及上述任一具体物质。 | 对比文件未公开特征L所列的任何具体非离子表面活性剂品种，因此未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《未公开》** | 制造例1中，单体和内交联剂分别在不同溶液（第一溶液为丙烯酸与碱的中和物，第二溶液包含丙烯酸、PEGDA等）中，未单独形成“第一混合物”步骤。 | 对比文件的制备顺序是：先中和部分单体，再加入含内交联剂的第二溶液。目标专利要求先形成单体和内交联剂的混合溶液（第一混合物），随后再中和。对比文件并未公开这一特定顺序的步骤，因此未直接公开；且由于顺序差异，本领域技术人员不能合理推断出该步骤，因此也未隐含公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **《未公开》** | 同特征M，对比文件中中和步骤先于内交联剂加入。 | 特征N依附于特征M的“第一混合物”，由于对比文件未公开特征M的顺序，因此也未公开特征N。对比文件的中和步骤在添加内交联剂之前，与特征N相反，故未公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **《未公开》** | 对比文件无任何关于非离子表面活性剂、特定混合装置及空速的记载。 | 对比文件完全没有公开特征O所要求的非离子表面活性剂、引发剂与阴离子表面活性剂混合液的特定处理方式，因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **《未公开》** | 对比文件制造例1未记载将AOT配成0.1–0.3wt%的水溶液。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液的浓度范围，因此未公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **《未公开》** | 同在特征P基础上的后续步骤，对比文件无对应教导。 | 特征Q是特征P的后续，对比文件未公开特征P，故也未公开特征Q。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | 段落[0101]提及热聚合或光聚合；制造例1明确将单体混合物（水溶液）倒入盘中聚合，属于溶液聚合。 | 对比文件实施例均在溶液状态下进行聚合，本领域技术人员可直接确定其为溶液聚合，因此直接公开。 |
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### 公开性代码结论
直接公开的技术特征：A、C、D、E、F、J、R
隐含公开的技术特征：无
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