**对比文件名称**：2008-10-02_WO2008118237A_发明申请_WO2008118237A1 HIGH PERMEABILITY SUPERABSORBENT POLYMER COMPOSITIONS
**目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
**本次调用的模型名称**：GPT-4o（本分析模型）
以下为特征比对表格，严格按照目标专利权利要求的技术特征划分，逐一分析对比文件是否直接公开或隐含公开。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>**【直接公开】** | 【p0057】“根据一种方法，部分中和的单体（例如丙烯酸）通过在水溶液中的自由基聚合在交联剂和任何其他组分存在下转化为凝胶。”<br>（原文：According to one method, the partially neutralized monomer, such as acrylic acid, is converted into a gel by free-radical polymerization in aqueous solution in the presence of crosslinking agents and any further components.） | 对比文件明确描述了将单体混合物进行交联聚合形成凝胶（即水凝胶聚合物），该步骤与目标专利的技术特征A完全相同，且作用一致（制备超吸收性聚合物的中间产物）。因此本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>**【未公开】** | 对比文件公开了部分中和的单体（【p0039】【p0040】）和内交联剂（【p0041】【p0042】），但全文未记载在单体混合物中使用HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。仅在后续表面处理中提及非离子表面活性剂（如PLURONIC® 25R2），并非用于单体混合物。 | 单体混合物中是否包含特定HLB的阴离子表面活性剂是本特征的核心限定，对比文件完全没有记载相关内容，本领域技术人员无法从对比文件中直接或合理推断出该特征。因此既未直接公开也未隐含公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>**【直接公开】** | 【p0057】“凝胶被粉碎、干燥、研磨和筛分至所需粒度。”<br>（原文：...the gel is comminuted, dried, ground, and sieved off to the desired particle size.）<br>此外，实施例中也详细描述了干燥、粉碎、筛分步骤（如【p0095】【p0096】）。 | 对比文件公开了将聚合形成的水凝胶进行粉碎、干燥和筛分的完整操作，其目的和结果与目标专利特征C一致（得到具有特定粒度范围的基础聚合物粉末）。因此构成直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>**【直接公开】** | 【p0043】“聚合后，可以通过添加表面交联剂和热处理对超吸收性聚合物颗粒进行表面交联。”<br>（原文：The superabsorbent polymer particles may then be surface crosslinked after polymerization by the addition of a surface crosslinking agent and heat-treatment.）<br>实施例中均实施了表面交联步骤（如【p0100】【p0106】）。 | 对比文件明确教导在基础聚合物颗粒（粉末）上使用表面交联剂进行热处理以形成表面交联层，其技术内容与目标专利特征D完全相同，作用均为提高表面交联密度。故直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br>**【未公开】** | 【p0040】“酸基团被中和至至少约25mol%…在一些方面，中和度可为至少约50mol%。在一些方面，期望使用通过聚合丙烯酸或甲基丙烯酸获得的聚合物，其羧基被中和至约50mol%至约80mol%的范围。”<br>（原文：The acid groups are neutralized to the extent of at least about 25mol%... In some aspects, the degree of neutralization may be at least about 50mol%. In some aspects, it is desirable to utilize polymers obtained by polymerization of acrylic acid or methacrylic acid, the carboxyl groups of which are neutralized to the extent of from about 50mol% to about 80mol%.） | 对比文件公开的中和度范围是“至少25%”和“50-80%”，而目标专利特征E要求55-95%。虽然55%落入50-80%范围内，但对比文件未公开超过80%至95%的部分，也未提供任何使用该较高范围的技术启示。本领域技术人员根据对比文件的内容无法合理推断出55-95%的整体范围，因此既未直接公开也未隐含公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>**【直接公开】** | 【p0039】“合适的单体包括任何含有羧基的那些，例如丙烯酸、甲基丙烯酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，或其混合物。”<br>【p0040】“期望使用通过聚合丙烯酸或甲基丙烯酸获得的聚合物，其羧基被中和（即转化为盐形式）。”<br>（原文：A suitable monomer includes any of those containing carboxyl groups, such as acrylic acid, methacrylic acid... it is desirable to utilize polymers obtained by polymerization of acrylic acid or methacrylic acid, the carboxyl groups of which are neutralized.） | 对比文件明确列举了丙烯酸、甲基丙烯酸及其盐（中和形式）作为超吸收性聚合物的单体，与目标专利特征F完全一致。因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>**【未公开】** | 对比文件全文未记载在单体混合物中使用任何阴离子表面活性剂，更未涉及50-200ppmw的浓度范围。 | 对比文件中没有任何关于阴离子表面活性剂在单体混合物中使用的教导，因此该技术特征既未直接公开也未隐含公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>**【未公开】** | 对比文件仅在表面处理阶段提及非离子表面活性剂（如PLURONIC® 25R2），未记载在单体混合物中包含HLB值为4至15的非离子表面活性剂，且未记载重量比例。 | 该特征要求单体混合物中含有特定HLB值和用量的非离子表面活性剂，对比文件没有相关内容，故未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。<br>**【未公开】** | 对比文件描述了多种混合方式（如搅拌、在盘中聚合等），但未记载使用具有复数个突出销的管状流道，也未提及溶液以特定空速穿过该流道。 | 该特征限定了独特的混合装置和操作参数，对比文件完全没有披露此类装置或方法。本领域技术人员无法从对比文件推导出该特征。因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。<br>**【未公开】** | 对比文件未在单体混合物中提及任何阴离子表面活性剂，故未列出相关种类。 | 对比文件缺乏对任何特定阴离子表面活性剂的公开，该特征未被披露。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。<br>**【未公开】** | 对比文件无相关内容。 | 与特征H类似，且重量范围更窄，对比文件未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。<br>**【未公开】** | 对比文件仅提及PLURONIC® 25R2（一种嵌段共聚物非离子表面活性剂），未涉及所列的具体种类。 | 对比文件未公开特征L所限定的非离子表面活性剂种类，故未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>**【直接公开】** | 【p0095】“将47.8g聚乙二醇单烯丙基醚丙烯酸酯、47.8g乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯SARTOMER® 454产品和19.2kg冰丙烯酸加入到第一溶液中。”<br>（原文：47.8g of polyethylene glycol monoallylether acrylate, 47.8g of ethoxylated trimethylol propane triacrylate SARTOMER® 454 product, and 19.2kg of glacial acrylic acid were added to the first solution.）<br>此处“第一溶液”为后续步骤中的碱性溶液，而所添加的混合物明确包含水溶性烯键式不饱和单体（丙烯酸）和内交联剂（聚乙二醇单烯丙基醚丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯），形成溶液状态的第一混合物。 | 对比文件实施例中公开了将单体与内交联剂预混合形成第一混合物的操作，该第一混合物为溶液状态，直接对应于特征M。因此直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>**【直接公开】** | 【p0095】上文所述的第一混合物被加入到事先制备的含有NaOH和部分中和丙烯酸的第一溶液（碱性水溶液）中，从而形成其中酸性基团被部分中和的最终单体混合物。该段详细描述了将单体/交联剂混合物（第一混合物）与碱性水溶液混合的过程。 | 对比文件明确教导了将包含单体和交联剂的溶液与碱性水溶液混合，通过中和反应形成部分中和的单体混合物，与特征N的含义完全相同。故直接公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。<br>**【未公开】** | 对比文件在制备单体混合物时未涉及使用突出销管状流道，也未提及非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的溶液以特定空速通过该装置。 | 该特征限定了极其具体的混合方式（包括装置、空速、表面活性剂、引发剂等），对比文件完全没有披露。因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>**【未公开】** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂的使用，更未涉及该浓度范围。故未公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。<br>**【未公开】** | 对比文件未记载该特定顺序（先供给低浓度阴离子表面活性剂溶液，再与第二混合物混合）。 | 由于对比文件缺乏阴离子表面活性剂及相应混合步骤，特征Q未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。<br>**【直接公开】** | 【p0057】“通过在水溶液中的自由基聚合……转化为凝胶”。<br>（原文：...converted into a gel by free-radical polymerization in aqueous solution.） | 对比文件明确声明聚合是在水溶液中进行的溶液聚合，与特征R一致。因此直接公开。 |
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根据以上分析，对比文件直接公开的技术特征有：**A、C、D、F、M、N、R**；未公开的技术特征有：**B、E、G、H、I、J、K、L、O、P、Q**。无技术特征被隐含公开。
对应代码（仅记录直接公开的特征）：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>>