对比文件名称：2014-12-25_US2014378926A_发明申请_US20140378926A1 WATER-ABSORBENT RESIN POWDER AND ABSORBER AND ABSORBENT ARTICLE USING THE SAME
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | 段落[0167]：“……聚合在85±2℃下进行约10小时，得到含水凝胶(1)。”<br>段落[0077]：“作为聚合方法，优选溶液聚合方法，更优选水溶液聚合方法。” | 对比文件明确公开了通过单体混合物的聚合形成水凝胶聚合物，与特征A实质相同。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **（未公开）** | 对比文件未记载在单体混合物中包含阴离子表面活性剂；单体混合物中的单体（丙烯酸）未被中和（中和在聚合后进行）。 | 对比文件的单体混合物仅包含未中和的丙烯酸和内交联剂，不包含阴离子表面活性剂，且中和步骤在聚合后，因此未公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | 段落[0167]：“将斩切凝胶(2)用空气流带式干燥机干燥……得到干燥产物。用粉碎机粉碎，然后使用150μm和710μm的筛调整粒径。” | 对比文件公开了干燥、粉碎、分级步骤，与特征C相同。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | 段落[0167]：“在高速搅拌下，向100份干燥产物颗粒喷雾5份2%乙二醇二缩水甘油醚水/甲醇混合溶液，在150℃静置30分钟进行表面交联。” | 对比文件公开了基础聚合物粉末的表面交联步骤，与特征D一致。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ **（未公开）** | 对比文件未公开单体中和度，且其中的单体在聚合前未被中和。 | 对比文件没有公开单体混合物中单体的中和度，且其中和发生在聚合后，因此未公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | 段落[0049]：“具有羧基和/或其盐的水溶性烯键式不饱和单体的具体实例包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸盐……”；合成例1使用丙烯酸。 | 对比文件明确公开了(甲基)丙烯酸作为水溶性烯键式不饱和单体，因此特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **（未公开）** | 对比文件未记载在单体混合物中使用阴离子表面活性剂。 | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂及其浓度，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **（未公开）** | 对比文件未记载非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，故未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **（未公开）** | 对比文件未记载使用具有突出销的管状流道混合物料。 | 对比文件未公开这种特定的混合设备和方法，也未公开阴离子表面活性剂，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **（未公开）** | 对比文件未记载任何这些阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开所列阴离子表面活性剂，故未公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **（未公开）** | 对比文件未记载非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂及其含量范围，故未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **（未公开）** | 对比文件未记载这些非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开所列非离子表面活性剂，故未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《直接公开》** | 段落[0167]：“将155份丙烯酸、0.6225份内交联剂（季戊四醇三烯丙基醚）和340.27份去离子水在搅拌混合下保持在1℃。” | 对比文件明确公开了形成包含单体（丙烯酸）和内交联剂的水溶液第一混合物，与特征M实质相同。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **（未公开）** | 对比文件未公开将第一混合物与碱性水溶液混合；其中的碱性水溶液是在聚合后与含水凝胶混合。 | 对比文件的中和步骤是在聚合后，而不是在聚合前将第一混合物与碱混合形成单体混合物，因此未公开特征N。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **（未公开）** | 对比文件未记载非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及该混合方法。 | 对比文件未公开特征O所限定的混合步骤，故未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **（未公开）** | 对比文件未记载阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液及其浓度，故未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **（未公开）** | 对比文件未公开与第二混合物混合的步骤。 | 对比文件未公开此步骤，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | 段落[0077]：“作为聚合方法，优选溶液聚合方法，更优选水溶液聚合方法。”合成例1中单体混合物为水溶液，聚合在水溶液中进行。 | 对比文件明确公开了水溶液聚合，因此特征R被直接公开。 |
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