对比文件的名称：2013-02-16_TW201307397A_发明专利_TW201307397A 製造聚合物組成物之方法
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1（大型语言模型）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》 | 对比文件说明书第一部分记载：“本發明之一種用以製造聚合物組成物之方法係使用至少兩個完全混合型之反應器進行，且連續聚合反應諸如連續整體聚合反應及連續溶液聚合反應之任一者係在各別反應器中進行。”同时说明书附图1及其说明明确示出第一反应器10和第二反应器20串联。 | 对比文件明确、毫无疑义地公开了使用至少两个完全混合型反应器（第一和第二反应器）进行连续聚合反应，该特征在对比文件中的作用是提高生产率和允许分阶段控制聚合条件，与目标专利中采用多反应器连续聚合以提高生产率和加工性能的作用实质相同，因此直接公开技术特征A。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《未公开》 | 对比文件公开了将原料单体和聚合起始剂供应至第一反应器，例如“原料單體及聚合起始劑係被連續供應至第一反應器10”（具体实施方式）。但实施例1中使用的原料单体为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯，明确不属于二烯类单体。 | 对比文件仅公开了甲基丙烯酸酯类单体的加入，未涉及任何共轭二烯类单体，本领域技术人员无法从对比文件中毫无疑义地得出将二烯类单体加入第一反应器的技术方案，且对比文件未给出使用二烯类单体的任何教导或启示，因此未公开技术特征B。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《未公开》 | 对比文件方法主要为连续整体聚合（不使用溶剂），例如“連續整體聚合反應不需要使用溶劑來進行”（说明书背景技术部分）。催化剂为自由基引发剂，例如“自由基起始劑係作為例如聚合物起始劑而使用”（说明书具体实施方式）。 | 对比文件明确选择无溶剂的本体聚合，且催化剂为自由基引发剂，与目标专利要求的在烃溶剂中使用包含镧系稀土元素的催化剂组合物完全不同。本领域技术人员不能从对比文件中得出在烃溶剂中使用该催化剂组合物进行聚合的教导，因此未公开技术特征C。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》 | 对比文件说明书“第一反應器10之流出埠11b係通過連接線路15流至第二反應器20之供應埠21a”（具体实施方式及图1相关说明）。 | 对比文件明确、毫无疑义地公开了将第一反应器中的聚合反应产物（中间组成物）通过连接线路输送至第二反应器，该特征的作用是实现连续多级聚合，与目标专利中聚合反应产物从第一反应器输送至第二反应器的目的和作用相同，因此直接公开技术特征D。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《未公开》 | 对比文件公开了可以额外供应聚合起始剂（或包含单体的混合物）至第二反应器，例如“聚合起始劑混合液體2係通過其他供應埠21c自聚合起始劑槽17連續供應至第二反應器20”（实施例1）。但该额外供应的单体为甲基丙烯酸甲酯，非二烯类单体。 | 对比文件仅涉及甲基丙烯酸酯单体在第二反应器中的追加，未涉及二烯类单体的加入，本领域技术人员无法从中推断出将二烯类单体第二加入第二反应器的技术方案，因此未公开技术特征E。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《未公开》 | 同特征C，对比文件采用连续整体聚合（无溶剂），催化剂为自由基引发剂。具体引用同特征C。 | 对比文件没有公开在第二反应器中使用烃溶剂和包含镧系稀土元素的催化剂组合物进行聚合，因此未公开技术特征F。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《未公开》 | 对比文件催化剂为自由基引发剂，列举了偶氮化合物、有机过氧化物等，未出现镧系稀土元素化合物。例如“自由基起始劑之實施例包括偶氮化合物…有機過氧化物…”（具体实施方式）。 | 对比文件完全没有提及镧系稀土元素化合物，本领域技术人员不能从对比文件中获得任何关于使用含镧系稀土元素催化剂的技术信息，因此未公开技术特征G。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《未公开》 | 对比文件未记载烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体作为催化剂组分。具体实施方式中催化剂制备仅涉及自由基引发剂。 | 对比文件中催化剂体系完全不包含烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体，本领域技术人员无法从中得出这些组分存在的教导，因此未公开技术特征H。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《未公开》 | 对比文件未出现任何羧酸钕或类似钕化合物的描述。 | 对比文件没有公开任何羧酸钕化合物，因此未公开技术特征I。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上《未公开》 | 对比文件提及第一反应器中的聚合反应速率（即转化率）“例如為5至80重量%”（关于第一聚合步骤的描述），但未要求或教导控制为70%以上。 | 对比文件虽然公开第一反应器转化率可在一定范围内，但并未明确控制该转化率在70%以上，且实施例中转化率均低于70%（如56%、66%等），本领域技术人员无法从中直接或隐含地得出必须满足第一反应器转化率70%以上的技术要求，因此未公开技术特征J。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：[数学式1] 2.7≤x/y≤6.0《未公开》 | 对比文件未公开任何关于第一、第二反应器单体加入量比值的限定。它仅公开了原料单体与聚合起始剂供应流速的比例（如A:B=80:20至98:2）。 | 对比文件完全没有公开数学式1及其比值范围，本领域技术人员不能从对比文件中得出有关x/y比值在2.7-6.0之间的任何技术方案，因此未公开技术特征K。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《未公开》 | 对比文件未定义x和y的含义，亦未以重量计表示第一和第二加入量并建立比值关系。 | 对比文件未公开技术特征L中的定义，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种《未公开》 | 对比文件列举的可共聚合乙烯基单体包括苯乙烯、二乙烯苯等，但未包括所列任何共轭二烯类单体。具体实施方式中实施例均采用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯。 | 对比文件未公开所列二烯类单体中的任意一种，因此未公开技术特征M。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物《未公开》 | 对比文件未公开二烯类单体的混合物。 | 对比文件未公开任何二烯类单体，更未公开其混合物，因此未公开技术特征N。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行《直接公开》 | 对比文件明确记载：“第一聚合步驟在125至170℃之溫度進行，且第二聚合步驟在130至180℃之溫度進行”（发明内容及具体实施方式）。 | 对比文件毫无疑义地公开了第一反应器在125-170℃、第二反应器在130-180℃的温度下进行聚合反应，这些温度范围完全落入-20℃至200℃的范围内，因此直接公开了该温度特征。对比文件中的温度设置同样用于控制聚合反应进程，与目标专利中温度范围的作用实质相同。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《未公开》 | 对比文件未出现式1化合物。 | 对比文件没有公开任何由式1表示的钕化合物，因此未公开技术特征P。 |
| 技术特征Q：[式1]《未公开》 | 对比文件未显示式1。 | 对比文件未公开该结构式，因此未公开技术特征Q。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《未公开》 | 对比文件未涉及该化学式定义。 | 对比文件未公开技术特征R。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢《未公开》 | 对比文件未涉及其否同时为氢的限定。 | 对比文件未公开技术特征S。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种《未公开》 | 对比文件未列举任何钕化合物。 | 对比文件未公开所列任何具体钕化合物，因此未公开技术特征T。 |
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