对比文件名称：2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》 | 对比文件发明内容部分：“本发明的主题因此是一种连续生产基于共轭二烯或基于共轭二烯和乙烯基芳族化合物或基于烯烃的弹性体的方法，其特征在于，在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下在至少两个串联连接的反应器中进行聚合。” | 对比文件明确记载了采用至少两个串联反应器的连续聚合方法，与本技术特征完全一致，本领域技术人员能够毫无疑义地确定其公开了该技术方案。 |
| 技术特征B：包括将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“在根据本发明的方法中，当然可以将所用单体和形成的弹性体的停留时间分布在多个并联反应器上代替分布到第一反应器上，这些并联反应器随后被视为第一反应器。……所用催化剂和单体，任选地分布到所用的各种反应器上，被计量加入聚合混合物中。”；实施例部分：“将丁二烯的聚合以类似于比较例的方式进行，除了停留时间比为1:1并且第一反应器中调节了10°C的温度梯度。”；可见单体首先被加入第一反应器（或并联的第一反应器组）中。 | 对比文件描述了将单体计量加入第一反应器（或多个并联的第一反应器）中，即明确存在“将二烯类单体第一加入到第一反应器中”的步骤，本领域技术人员可以毫无疑义地得出该操作。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》 | 对比文件发明内容部分：“在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下……进行聚合。”；具体实施方式部分：“聚合在惰性有机溶剂中进行，例如丁烷、丁烯、戊烷、己烷、庚烷、甲基环戊烷或环己烷。” | 对比文件明确公开了在聚合催化剂和烃溶剂（如己烷）存在下进行聚合，与本技术特征完全相同，直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》 | 对比文件发明内容部分：“在至少两个串联连接的反应器中进行聚合”；实施例部分：“在多个串联连接的搅拌釜反应器中连续进行”。 | 由于反应器是串联的，聚合产物必然从第一反应器输送至第二反应器，这是串联连续聚合的固有操作，本领域技术人员可直接确定该步骤。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《隐含公开》 | 对比文件背景技术部分：“已知做法是在一个或多个反应器中进行聚合，所用的催化剂和单体任选地分布到所用的各种反应器上，计量加入聚合混合物中。”；具体实施方式部分：“当然，在根据本发明的方法中，可以将所用单体和形成的弹性体的停留时间分布在多个并联反应器上代替分布到第一反应器上。” | 对比文件虽未在实施例中明确在第二反应器中加入新单体，但在背景技术中指出了将单体分布到不同反应器的可能性，且未排除在串联的第二反应器中加入单体。本领域技术人员在阅读对比文件后，基于其教导（单体和催化剂可分布到多个反应器），有合理理由推断可以在第二反应器中额外加入二烯类单体，因此隐含公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》 | 对比文件发明内容部分：“在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下……进行聚合”；具体实施方式部分：“聚合在20至120°C的温度范围内进行，取决于催化剂、溶剂、反应器类型和所用单体。”该聚合过程涵盖了所有反应器（包括第二反应器）。 | 对比文件未区分第一和第二反应器的聚合条件，而是统一描述在催化剂和溶剂存在下聚合。本领域技术人员清楚，聚合反应在第二反应器中同样发生，且催化剂和溶剂自然存在于反应混合物中，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“Ziegler-Natta催化剂优选基于稀土金属化合物，例如铈、镧、镨、钆或钕的烃可溶性化合物。……相应稀土金属盐，如羧酸钕，特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕，以及镧或镨的相应盐。” | 对比文件明确列举了含有稀土元素（如钕）的化合物作为催化剂组分，与本技术特征完全一致，直接公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“根据德国专利申请No.19951841.6，使用基于稀土金属化合物的催化剂体系，包含a)稀土金属化合物，b)有机铝化合物，c)式HSiHal3的卤硅烷……”；实施例部分：“在所有实施例中，使用钕新癸酸酯（NdV）与乙基铝倍半氯化物（EASC）和二异丁基氢化铝（DIBAH）的组合作为催化剂体系。”其中有机铝化合物（DIBAH）为烷化剂，EASC为有机金属卤化物（卤化物）。 | 对比文件公开的催化剂体系必然包含烷化剂（有机铝化合物）和卤化物（如EASC），满足“烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”的要求（因已包含两种）。共轭二烯类单体虽未强制作为催化剂成分，但烷化剂和卤化物已明确存在，因此直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“相应稀土金属盐，如羧酸钕，特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕。” | 对比文件直接列举了多种羧酸钕化合物，与本技术特征完全相同，直接公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上《未公开》 | 对比文件全文未提及第一反应器的聚合转化率，仅关注停留时间比、温度梯度、最终转化率（定量）等。 | 对比文件未记载第一反应器中转化率的具体数值或控制要求，本领域技术人员也无法从对比文件现有内容中合理推断出该技术特征，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1： | 对比文件全文未涉及将单体加入量划分为第一加入量和第二加入量并限定比例。 | 对比文件没有公开任何关于单体分批加入量比例的技术内容，更没有公开数学式1的数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。《未公开》 | 对比文件未定义x和y。 | 同技术特征K，对比文件未公开单体加入量的概念区分，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“所用共轭二烯的例子有：1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯，优选1,3-丁二烯和异戊二烯。” | 对比文件公开的1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯均属于本技术特征列举的选项，且“选自……中的任意一种”意味着只要公开其中一个即可。因此直接公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“溶剂可单独或混合使用”；“非共轭多烯可单独或相互混合与上述烯烃共聚”；整体内容暗示可使用多种单体组合。 | 对比文件虽未直接列出二烯类单体的混合物，但本领域公知在弹性体生产中常使用混合单体，且对比文件未排除混合物，因此该特征为常规技术，直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“聚合期间各反应器中的温度优选在10至130°C范围内，更优选20至120°C。”；发明内容部分：“第一反应器温度梯度≤25°C，各反应器温度在0至140°C范围内。” | 对比文件公开的温度范围（0-140°C）完全落入本技术特征的‑20°C至200°C范围内，因此直接公开了在该温度区间内的子范围，本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《隐含公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“相应稀土金属盐，如羧酸钕，特别是……2,2-二乙基己酸钕”。 | 对比文件明确公开的2,2-二乙基己酸钕，其结构为Nd(2,2-二乙基己酸)3，该化合物完全符合式1的定义（α位有取代基的羧酸钕）。虽然对比文件未以通式描述，但本领域技术人员基于该具体化合物可以合理推断出存在式1所涵盖的钕化合物，因此隐含公开。 |
| 技术特征Q：[式1]《隐含公开》 | 同上。 | 同技术特征P，对比文件公开的具体化合物2,2-二乙基己酸钕的结构与式1对应，因此隐含公开了式1所含的结构类型。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《隐含公开》 | 对比文件具体实施方式部分：“2,2-二乙基己酸钕”。 | 该化合物中，羧酸的α碳上连有两个乙基（2个碳）和一个丁基（4个碳），均为烷基，且不包含氢。因此本领域技术人员可合理推断出式1的取代基为烷基，隐含公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢《隐含公开》 | 同上（2,2-二乙基己酸钕中Ra、Rb、Rc均为烷基，不是氢）。 | 对比文件公开的具体化合物满足该条件，本领域技术人员可得知存在Ra至Rc不同时为氢的化合物，因此隐含公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种《直接公开》 | 对比文件具体实施方式部分明确列有“2,2-二乙基己酸钕”（即Nd(2,2-二乙基己酸)3）。 | 对比文件直接公开了Nd(2,2-二乙基己酸)3，该化合物明确包含于本技术特征列举的列表中。由于本特征为“选自……中的一种或多种”，对比文件公开了其中一种即构成直接公开。 |
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