对比文件名称：2001-06-11_JP3175350B_发明专利_JP3175350B2 Continuous polymerization method of the butadiene-based polymer having a high vinyl bond
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译及段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》 | 【0006】“使用一个或两个以上的反应器”<br>【0032】“使用一个或多个连接的反应器”<br>【0036】“将两个或更多个反应器串联” | 对比文件多处明确教导可以使用两个或更多个反应器进行连续聚合，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《隐含公开》 | 【0029】“将共轭二烯和包含(A)-(C)组分的催化剂连続的および／または回分的に供給”（连续和/或分批地供料）；并结合【0006】【0032】关于多个反应器的描述。 | 对比文件虽未直接写出“第一加入”的措辞，但在使用多个反应器的连续聚合中，向第一反应器供给单体和催化剂是必然的常规操作。本领域技术人员能够合理推断出该步骤，因此隐含公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》 | 【0006】“在惰性有机溶剂存在下或不存在下聚合”<br>【0027】“优选烃类溶剂”；且催化剂包含(A)(B)(C)成分。 | 对比文件直接指明聚合是在催化剂（具体为(A)有机酸钴、(B)膦化合物、(C)铝氧烷）存在下，且在烃类溶剂（如芳香烃、脂肪烃等）中进行，因此技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》 | 【0036】“重合体、溶媒、未反応単量体をライン８の後に次の反応器に供給して反応を継続させてもよい”（将聚合物、溶剂和未反应单体供应到下一个反应器以继续反应）。 | 对比文件明确描述了将第一反应器的产物（包含聚合物、溶剂、未反应单体）转移至后续反应器，即直接公开了输送至第二反应器。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件仅提到将第一反应器的反应混合物（含未反应单体）转移至第二反应器，未教导向第二反应器加入新鲜单体，也未暗示这一操作。因此未公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》 | 【0036】同特征D引用，第二反应器中存在来自第一反应器的溶剂、催化剂和未反应单体，并继续反应。<br>【0006】【0027】确认聚合在烃溶剂和催化剂下进行。 | 由特征D的引用可知，第二反应器内含有烃溶剂和催化剂组合物（催化剂仍具活性使反应继续），因此技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《未公开》 | 对比文件催化剂为（A）钴的有机酸盐、（B）膦化合物、（C）铝氧烷，完全不涉及镧系稀土元素。 | 对比文件采用的催化剂体系是钴基催化剂，不含任何镧系稀土元素，因此未公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》 | 【0006】催化剂包含（C）有机铝化合物，有机铝（如铝氧烷、烷基铝）是典型的烷化剂；<br>【0018-0019】还列举了卤化烷基铝化合物，如二乙基氯化铝等，可作为卤化物来源。 | 对比文件催化剂至少包含有机铝（烷化剂），满足“烷化剂、卤化物、共轭二烯类单体中的至少一种”，故直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《未公开》 | 对比文件无任何关于羧酸钕或镧系稀土化合物的记载。 | 对比文件根本未采用镧系稀土元素，更未涉及羧酸钕，故未公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上《未公开》 | 对比文件未提及转化率控制，尤其未公开第一反应器转化率需达到70%以上。 | 对比文件均未记载转化率的具体数值要求，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0《未公开》 | 对比文件未涉及不同反应器之间单体加入量的比例关系。 | 对比文件没有给出任何关于单体在第一、第二反应器中份量比值的信息，更未公开具体范围，故未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《未公开》 | 对比文件无此定义。 | 由于对比文件未公开特征K的比例关系，其变量定义自然也未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种《直接公开》 | 【0006】使用至少50摩尔%的1,3-丁二烯；<br>【0007】列举4-烷基取代-1,3-丁二烯（如1,3-戊二烯、1,3-己二烯等）；<br>【0008】列举2-烷基取代-1,3-丁二烯（如2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）、2-乙基-1,3-丁二烯等）。 | 对比文件明确公开了1,3-丁二烯作为主要单体，同时给出了其他可选共轭二烯（包括异戊二烯、1,3-戊二烯等）。基于“所选单体中的任意一种”的开放性列举，只要公开其中一种即满足，因此技术特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物《直接公开》 | 【0006】“含有至少50摩尔%1,3-丁二烯的共轭二烯”，暗示其余部分可以是其他共轭二烯单体。 | 对比文件直接允许共轭二烯单体使用混合物（如1,3-丁二烯与其它单体组合），因此技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行《直接公开》 | 【0031】“重合温度は、通常、−５０〜１２０℃で、好ましくは−２０〜８０℃である。”（聚合温度通常-50~120℃，优选-20~80℃）。 | 对比文件公开的聚合温度范围（通常-50~120℃，优选-20~80℃）完全落入目标专利的-20~200℃范围内，且实施例中实际采用10℃、20℃等温度。因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未采用任何镧系稀土化合物，更未涉及式1结构的钕化合物，故未公开。 |
| 技术特征Q：[式1]《未公开》 | 对比文件无此化学式。 | 对比文件未记载任何目标专利式1所示的化合物结构。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件不涉及式1化合物，因此对其取代基定义未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、…中的一种或多种《未公开》 | 对比文件无这些具体钕化合物。 | 对比文件未采用钕系催化剂，因此未公开所列任何具体羧酸钕化合物。 |
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