对比文件名称：2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，附段落号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。 **《未公开》** | [0093] 记载：“聚合可以通过间歇工艺、连续工艺或半连续工艺进行。” | 对比文件仅提及聚合可采用连续工艺，但未具体公开使用两个或更多个反应器，也没有任何关于多反应器串联或并联的教导。本领域技术人员不能合理推断出必然使用多个反应器。因此，对比文件未公开该技术特征。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。 **《未公开》** | 对比文件未记载将单体加入到第一反应器的步骤。 | 对比文件没有记载任何关于第一反应器的概念，也未公开将单体加入到第一反应器。所有实施例均为间歇操作，单体一次加入。未公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。 **《直接公开》** | [0090]-[0091]记载：“优选采用溶液聚合体系，其中聚合在有机溶剂中进行。” [0089]例举了烃溶剂如己烷。[0083]-[0088]描述了催化剂组合物的形成和加入方式。 | 对比文件明确公开了在烃溶剂（如己烷）存在下，利用催化剂组合物进行二烯烃聚合。本领域技术人员阅读对比文件可直接得知聚合反应在催化剂组合物和烃溶剂存在下进行。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。 **《未公开》** | 对比文件未记载该步骤。 | 对比文件没有任何关于将产物从一个反应器输送至另一反应器的描述。未公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。 **《未公开》** | 对比文件未记载该步骤。 | 对比文件未涉及第二反应器，更未提及向第二反应器加入单体。未公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。 **《直接公开》** | [0090]-[0091]公开了聚合在有机溶剂（烃溶剂）和催化剂存在下进行；[0083]等公开催化剂加入方式。 | 对比文件公开了聚合的一般条件。尽管该特征在权利要求中位于第二反应器步骤后，但特征本身的技术方案是在烃溶剂和催化剂存在下聚合，对比文件已公开。因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。 **《直接公开》** | [0020]记载：“金属化合物可以是含有过渡金属或镧系金属的化合物。”[0024]进一步：“对于含有镧系金属的金属化合物，镧系金属可以是镧、钕等，优选含钕化合物。”并列举了羧酸镧系化合物。 | 对比文件明确教导催化剂组合物包含含镧系稀土元素的化合物，特别是含钕化合物。因此直接公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。 **《直接公开》** | [0039]公开了烷基化剂作为组分(c)；[0057]公开了含卤化合物作为可选组分(d)；[0086]公开了催化剂可在至少一种共轭二烯单体存在下预形成。 | 对比文件明确要求催化剂组合物包含烷基化剂（必须），并可选择性包含卤化物，并且在预形成时可包含共轭二烯单体。因此，本领域技术人员可直接得出催化剂组合物包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种（至少烷化剂存在）。直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。 **《直接公开》** | [0025]列出多种羧酸钕，例如乙酸钕、丙烯酸钕、2-乙基己酸钕、新癸酸钕等。 | 对比文件明确公开了羧酸钕作为含镧系稀土元素的化合物的具体类型。因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。 **《未公开》** | 对比文件未提及第一反应器，也未公开控制聚合转化率在70%以上。 | 对比文件全程未涉及转化率控制条件，特别是没有针对第一反应器的转化率要求。未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。 **《未公开》** | 对比文件未公开将单体分批次加入不同反应器，也没有给出x/y比例范围。 | 对比文件没有公开任何关于单体在两个反应器间分配比例的技术方案，因而未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。 **《未公开》** | 对比文件未定义第一加入量和第二加入量。 | 由于对比文件未公开任何关于第一、第二加入量的概念，该特征未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。 **《直接公开》** | [0102]记载：“可聚合的其他共轭二烯的具体实例包括异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯。”同时前面提到1,3-丁二烯。 | 对比文件列举的单体列表与目标专利的技术特征M完全一致。因此直接公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。 **《直接公开》** | [0102]最后一句：“两种或更多种共轭二烯的混合物也可用于共聚。” | 对比文件明确公开了两种或更多种单体混合使用。直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。 **《隐含公开》** | [0093]记载：“聚合温度可在很宽范围内变化，从低温如约-10℃或以下，到高温如约100℃或以上，优选约20℃至90℃。” | 对比文件公开的温度范围包括低于-10℃（如-20℃）和高于100℃（如200℃），因为“-10℃或以下”涵盖-20℃，“100℃或以上”涵盖200℃。虽然对比文件未明确给出端点-20℃和200℃，但本领域技术人员可以合理推断聚合可在-20℃至200℃内进行，特别是目标专利的第一和第二反应器中的聚合温度也在此宽范围内。因此，该技术特征被对比文件隐含公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。 **《直接公开》** | [0025]公开了新癸酸钕（neodymium neodecanoate）和2-乙基己酸钕等。这些化合物的结构符合式1的定义（α-碳上带有烷基取代基）。 | 尽管对比文件未给出式1的通式，但其公开的具体钕化合物如新癸酸钕（α-碳为叔碳或季碳）和2-乙基己酸钕（α-碳为仲碳但有一个氢）均属于式1限定的范围。本领域技术人员可直接识别出这些化合物即为式1表示的钕化合物。因此，对比文件直接公开了包含式1钕化合物的技术特征。 |
| 技术特征Q：`[式1]` **《未公开》** | 对比文件未提及式1的结构。 | 对比文件没有记载目标专利的式1化学式。该特征仅是标记，但对比文件未公开该具体结构式，因此未公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。 **《隐含公开》** | [0025]公开新癸酸钕和2-乙基己酸钕，其羧酸的α-碳上取代基为烷基或氢。 | 对比文件未直接给出该定义，但其所公开的羧酸钕化合物的结构表明α-碳上取代基为烷基（如乙基、丁基等）或氢，且碳原子数在1-12范围内。本领域技术人员通过分析公开的具体化合物可以合理推断出该定义。因此隐含公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。 **《隐含公开》** | [0025]公开的新癸酸钕和2-乙基己酸钕的α-碳上至少有一个烷基取代基，不同时为氢。 | 对比文件所列举的羧酸钕（如2-乙基己酸钕）的α-碳均不是三个氢（至少一个烷基）。本领域技术人员可以合理推断出该限制。因此隐含公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、...中的一种或多种。 **《未公开》** | 对比文件未列出该清单中的任何具体化合物。 | 对比文件仅公开了通称的羧酸钕，如新癸酸钕、2-乙基己酸钕，但未具体公开目标专利所列的特定化合物（如2,2-二乙基癸酸钕等）。本领域技术人员不能直接得到或合理推断出这些具体化合物。因此未公开。 |
根据上述公开性判断，对比文件直接公开了技术特征C、F、G、H、I、M、N、P；隐含公开了技术特征O、R、S。
对应代码为：
<<<C>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>><<<P>>><<<o>>><<<r>>><<<s>>>