**对比文件名称：** 2013-09-11_CN102124037B_发明授权_CN102124037B 制备顺式1，4-聚二烯用催化剂
**目标专利名称：** 1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
**本次调用的模型名称：** deepseek-chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（段落标号） | 公开性论述 |
| A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。**未公开** | [0099] “聚合可以以间歇法、连续法或半连续法进行。” | 对比文件仅泛泛提及“连续法”，未说明使用两个或更多个反应器，所有实施例均为单瓶间歇聚合。本领域技术人员无法从中得到使用多个反应器串联进行连续聚合的明确教导或合理推断，故未公开。 |
| B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。**未公开** | 全文未出现第一反应器及相应的“第一加入”步骤。 | 对比文件无任何关于多反应器系统的描述，未公开将单体加入第一反应器的操作。 |
| C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。**未公开** | [0090] “催化剂组合物可以通过将催化剂成分以阶梯式或同时方式加入含单体和溶剂的溶液中……而原位形成。”<br>[0096] “优选有机溶剂是对催化剂组合物惰性的。有用的溶剂包括烃熔剂……” | 该特征明确限定在第一反应器中进行（承接B），对比文件未公开第一反应器及相应步骤，虽然单独看聚合条件被公开，但缺少反应器上下文，作用无法对应，故未公开。 |
| D：将聚合反应产物输送至第二反应器。**未公开** | 全文未出现反应器间输送步骤。 | 对比文件未公开任何“输送”步骤，亦无第二反应器概念。 |
| E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。**未公开** | 全文未出现第二反应器及相应的“第二加入”步骤。 | 同B、D。 |
| F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。**未公开** | 同C引用。 | 该特征承接E，限定在第二反应器中进行，对比文件未公开第二反应器，故未公开。 |
| G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。**直接公开** | [0008] “(a)含金属化合物，所述金属选自由过渡金属和镧系金属组成的组”。<br>[0020] “包括含镧系金属如镧、钕、铈、镨、钷、钐、铕、钆……的化合物”。 | 对比文件明确公开催化剂组合物中可含镧系金属化合物，作用与本专利中作为催化剂组分相同，直接公开。 |
| H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。**直接公开** | [0008] “(c)烷基化剂；和可选的(d)包括一种以上不稳定卤素原子的含卤素化合物”。<br>[0093] “催化剂组合物可以在至少一种共轭二烯单体存在下预形成”。 | 烷基化剂(c)为必需组分；含卤素化合物(d)为可选但常使用；共轭二烯单体用于预形成催化剂。因此公开了“至少一种”。作用均为催化剂助剂，直接公开。 |
| I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。**直接公开** | [0025] “适合的羧酸钕包括……2-乙基己酸钕、新癸酸钕……”。 | 明确列出多种羧酸钕，直接公开。 |
| J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上。**未公开** | 全文未提及转化率控制或第一反应器转化率。 | 对比文件无相关教导，也未公开转化率数值，故未公开。 |
| K：其中，二烯类单体的加入量满足数学式1：2.7 ≤ x/y ≤ 6.0。**未公开** | 全文未涉及两个反应器中单体的加入量比例。 | 对比文件无多反应器配置，未公开任何x/y比例。 |
| L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。**未公开** | 全文未定义第一、第二加入量。 | 同K。 |
| M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。**直接公开** | [0110] “可以聚合的其它的共轭二烯的一些具体实例包括异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯。” | 列举的单体列表与本专利M所列完全一致，直接公开。 |
| N：它们中的两种或更多种的混合物。**直接公开** | [0110] “也可以在共聚中使用两种以上共轭二烯的混合物。” | 明确公开混合物，直接公开。 |
| O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行。**未公开** | [0100] “聚合温度可以从低温如约-10℃以下至高温如约100℃以上广泛地变化，其中优选温度范围是约20℃至约90℃。” | 对比文件温度范围未完全覆盖-20～200℃，且未指定在第一、第二反应器中，故未公开。 |
| P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。**隐含公开** | [0025] 公开了2-乙基己酸钕、新癸酸钕等羧酸钕。根据本专利式1定义（α碳上Ra～Rc不同时为氢），2-乙基己酸（α位含H、乙基、丁基）和新癸酸（支链α位含烷基）对应的钕化合物均符合式1。 | 对比文件未写出式1结构，但公开了具体属于式1的化合物，本领域技术人员可直接合理推断出式1表示的钕化合物存在，作用均为催化剂组分，因此隐含公开。 |
| Q：[式1]（图形结构）。**隐含公开** | 对比文件无此图形。 | 基于特征P隐含公开，式1图形可由具体化合物对应结构合理得出，隐含公开。 |
| R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。**隐含公开** | 对比文件[0025]中2-乙基己酸钕的α位取代基为H、C2H5、C4H9，均符合该定义。 | 从已知具体化合物可毫无疑义地推出R定义，隐含公开。 |
| S：其中，Ra至Rc不同时为氢。**隐含公开** | 对比文件2-乙基己酸钕的α位三个取代基不完全为氢。 | 具体化合物满足“不同时为氢”，本领域技术人员可确定该条件，隐含公开。 |
| T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、……中的一种或多种。**未公开** | 全文未列出所列具体化合物。 | 对比文件仅列出2-乙基己酸钕、新癸酸钕等，未公开本专利T中的任何一个具体化合物，故未公开。 |
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