在开始特征比对前，明确以下信息：
- **对比文件名称**：2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체
- **目标专利名称**：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
- **本次调用的模型名称**：DeepSeek-R1-32B（模拟资深专利代理师）
以下是根据目标专利权利要求的各技术特征，与对比文件进行比对的特征比对表格。表格中包含技术特征描述及公开性判断、对比文件原文引用（翻译为中文，标注段落号）、以及公开性论述。
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法**<br>**公开性：未公开** | 对比文件全文未提及“连续制备方法”或“两个或更多个反应器”。其所有实施方式（如[0111]-[0138]）均使用单一反应器进行间歇聚合。 | 目标专利明确“连续聚合”指连续供应物质并连续排出产物。对比文件全程为分批加料、一次性出料，未公开多反应器串联连续工艺，也不存在由此合理推断的可能。 |
| **B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中**<br>**公开性：隐含公开** | [0069]：“二烯类单体总使用量的50至90重量%，更具体地50至80重量%，在其存在下开始聚合反应。”<br>[0070]：“当二烯类单体分两次分批投入时，聚合初期（转化率0%）投入总用量的50至80重量%”。 | 对比文件明确在反应开始时第一次加入单体（初始加入），这相当于目标专利的“第一加入到第一反应器”。虽然未标R1，但本领域技术人员可合理推断第一次加料必然注入一个反应器，故该步骤被隐含公开。 |
| **C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应**<br>**公开性：直接公开** | [0013]：“包括在非极性溶剂中在聚合催化剂存在下进行聚合反应的步骤”。<br>[0062]：“非极性溶剂可以是己烷等脂肪烃、环己烷等脂环烃或苯、甲苯等芳香烃”。 | 对比文件公开了聚合在催化剂存在下、在非极性烃类溶剂中进行。该特征与目标专利的“烃溶剂”完全对应，属于直接公开。 |
| **D：将聚合反应产物输送至第二反应器**<br>**公开性：未公开** | 对比文件所有实施例（如[0111]实施例1）均为：在单反应器中完成第一次聚合后，直接向同一反应器中加入第二次单体；无反应器间产物输送步骤。 | 目标专利要求将产物从第一反应器输送到第二反应器，对比文件明确未设置多个反应器，更无输送步骤。因此未公开。 |
| **E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中**<br>**公开性：隐含公开** | [0070]：“当聚合转化率达50%至80%时，将二烯类单体的剩余量投入聚合反应体系中”。<br>实施例1（[0111]）：第一次聚合后“加入250g丁二烯再进行聚合”。 | 对比文件公开了在第一次基础上再次加入单体（第二次加入）。虽然未明确“第二反应器”，但本领域技术人员可合理推断第二次加入对应一个反应步骤（单反应器中的该步骤可视为第二反应器），故隐含公开。 |
| **F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应**<br>**公开性：隐含公开** | [0074]：“聚合反应在稀释剂等非极性溶剂中进行”，且催化剂全程存在。实施例中第二次加入单体后反应继续进行。 | 对比文件第二次加入单体后，反应体系仍包含原烃溶剂和催化剂，聚合持续进行。因此第二次聚合的条件被隐含公开。 |
| **G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物**<br>**公开性：直接公开** | [0013]：“聚合催化剂包含以下化学式1的钕化合物、卤素化合物和烷基化剂”。<br>钕(Nd)属于镧系稀土元素。 | 对比文件明确使用钕化合物，钕为镧系稀土元素。因此催化剂包含镧系稀土元素化合物被直接公开。 |
| **H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种**<br>**公开性：直接公开** | [0044]-[0047]：公开烷化剂（如DIBAH）。<br>[0049]-[0053]：公开卤化物（如DEAC）。<br>[0054]-[0055]：公开催化剂还可包含二烯类单体。 | 对比文件明确催化剂包含烷化剂、卤化物，并可进一步包含二烯类单体。该特征被直接公开。 |
| **I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕**<br>**公开性：直接公开** | [0027]化学式1的钕化合物为三羧酸盐（RCOO）₃Nd，即羧酸钕。 | 对比文件式1明显是羧酸钕，故直接公开。 |
| **J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上**<br>**公开性：隐含公开** | [0070]：“当聚合转化率达到50%至80%时投入剩余单体。”（转化率控制点）<br>该范围（50-80%）包含70%以上的转化率。 | 对比文件明确以转化率控制第二次加料时机（50-80%），本领域技术人员可合理选择转化率≥70%。同时“第一反应器”可对应于第一次聚合的反应器，故该特征被隐含公开。 |
| **K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0**<br>**公开性：未公开** | [0069]：第一次加入50-90%（对应x/y=1-9）。[0070]：第一次加入50-80%（对应x/y=1-4）。实施例1的x/y=1；实施例2的x/y≈2.43。 | 对比文件仅公开了加入比例的大致范围，未明确限定数值范围2.7-6.0，亦无任何实施例落入该范围，且未提示该特定配比。因此未公开。 |
| **L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量**<br>**公开性：隐含公开** | [0069]-[0070]：以重量百分比和具体克数公开第一、第二加入量（如实施例1：第一次250g，第二次250g）。 | 对比文件明确记载第一次和第二次的加入量（重量单位），本领域技术人员可毫无疑义得出x和y的定义，故隐含公开。 |
| **M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种**<br>**公开性：直接公开** | [0056]：“二烯类单体可以是1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯或2,4-己二烯等”。 | 对比文件列出与目标专利完全相同的单体列表，直接公开。 |
| **N：它们中的两种或更多种的混合物**<br>**公开性：直接公开** | [0056]：“它们中的任意一种或两种或更多种的混合物”。 | 对比文件明确包括混合物，直接公开。 |
| **O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行**<br>**公开性：未公开** | [0078]：“聚合反应在20至200℃下进行15分钟至3小时”。 | 对比文件温度范围为20-200℃，未公开-20~20℃部分；且未提及第一/第二反应器的温度设置。因此未公开。 |
| **P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物**<br>**公开性：直接公开** | [0013]、[0026]等明确指出聚合催化剂包含化学式1的钕化合物。 | 对比文件催化剂包含式1钕化合物，直接公开。 |
| **Q：[式1]**<br>**公开性：直接公开** | [0027]中明确给出了化学式1的结构。 | 对比文件显示了相同的结构式，直接公开。 |
| **R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基**<br>**公开性：未公开** | [0030]：R₁是碳原子数6至12的烷基；[0031]：R₂和R₃各自独立地为氢原子或碳原子数2至8的烷基，但不同时为氢。 | 对比文件中R₁限定为C6-12（非C1-6），R₂/R₃可含氢但烷基限于C2-8（非C1及C9-12），与目标专利Ra-Rc独立地为H或C1-12不完全相同。故未公开该上位的定义。 |
| **S：其中，Ra至Rc不同时为氢**<br>**公开性：直接公开** | [0031]：“但R₂和R₃不同时为氢”；[0030]中R₁为C6-12烷基（非氢）。 | 对比文件明确R₂/R₃不同时为氢，且R₁必为烷基，故Ra至Rc不可能同时为氢。直接公开。 |
| **T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)₃、Nd(2,2-二丙基癸酸)₃、…中的一种或多种**<br>**公开性：直接公开** | [0039]列出了完全相同的化合物清单，包括Nd(2,2-二乙基癸酸)₃、Nd(2,2-二丙基癸酸)₃等至Nd(2-乙基-2-己基壬酸)₃。 | 比对文件[0039]的化合物列表与目标专利特征T的文字完全一致，直接公开。 |
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### 代码输出
根据以上判断，直接公开的技术特征对应大写代码，隐含公开的对应小写代码：
- 直接公开：C, G, H, I, M, N, P, Q, S, T → <<<C>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>><<<P>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>>
- 隐含公开：B, E, F, J, L → <<<b>>><<<e>>><<<f>>><<<j>>><<<l>>>
完整输出（按特征字母顺序排列但无要求，按系统输出顺序拼接）：
<<<C>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>><<<P>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<b>>><<<e>>><<<f>>><<<j>>><<<l>>>
（注意：若技术特征未公开，则不存在对应代码，请勿添加。）