目标专利名称：1604无隔膜基材的隔膜和包含该隔膜的电化学装置CN110651383B
对比文件名称：2014-11-11_US8883354B_发明授权_US08883354B2 Separators for electrochemical cells
本次调用的模型名称：资深专利创造性评估分析模型（通义千问）
---
### 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A：其被构造成确保正极和负极之间的电绝缘。** <br> **《直接公开》** | [0007]段记载：“该电解质元件必须在电子上不导电，以防止短路，但必须允许离子在阳极和阴极之间传输。” | 对比文件明确说明了电解质元件（含隔膜）的核心功能是确保正负电极间的电绝缘以防止短路。这与目标专利技术特征A的构造目的和功能完全一致。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **技术特征B：其中，所述隔膜不包含聚烯烃基材。** <br> **《直接公开》** | [0019]段记载：“步骤（c）形成的隔膜是自立多孔膜，其包含无机氧化物层……” [0038]段记载：“步骤（c）形成的隔膜是自立多孔膜……” [0048]段记载了将涂层从临时载体基材（如硅酮释放基材）上剥离。 | 对比文件的隔膜通过剥离工艺形成“自立膜”，该自立膜本身不包含任何聚烯烃隔膜基材（载体基材仅为临时剥离用），仅由无机氧化物层构成。这与目标专利中隔膜“不包含聚烯烃基材”的特征在结构和本质上完全相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **技术特征C：包含无机颗粒。**<br> **《直接公开》** | [0018]段记载：“一种制备用于电化学电池的隔膜的方法，包括以下步骤：（a）在基材上涂覆包含无机氧化物、有机聚合物和有机化合物的液体混合物……” [0043]段记载：“无机氧化物选自由拟薄水铝石、氧化铝、氧化硅、氧化锡、氧化锆和氧化钛组成的组。” | 对比文件明确公开了隔膜的构成包含无机氧化物（即无机颗粒），并详细列举了具体类型。这与目标专利的特征C完全相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **技术特征D：用于在所述无机颗粒之间实现联结的粘合剂。**<br> **《直接公开》** | [0032]段记载：“该液体混合物……包含无机氧化物、有机粘合剂(organic binder)……” [0046]段记载：“有机聚合物包含选自聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮和纤维素类聚合物的聚合物。” | 对比文件明确公开了隔膜中包含有机聚合物，并将其定义为“有机粘合剂”，该粘合剂在干燥成膜过程中起到了联结无机颗粒、形成整体结构的作用。这与目标专利技术特征D中粘合剂的功能和形式完全相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **技术特征E：由交联剂在130℃至160℃的反应温度下的交联反应形成的三维网状聚合物。** <br> **《隐含公开》** | [0033]段：“……二乙烯基醚和/或有机碳酸酯材料与无机氧化物反应，形成有机改性无机氧化物。” [0034]段：“……随着液体去除，无机氧化物溶胶的胶体颗粒形成凝胶，在进一步失液后，形成无机氧化物的三维微孔网络。” [0060]段：“DVE-3被认为保留在微孔隔膜中……可能处于二乙烯基聚合物的聚合状态。” [0047]段：“……步骤(b)的干燥包括在大于150℃的温度下干燥。与在140℃或更低的温度下干燥相同时长相比，在大于150℃的温度下干燥可增加隔膜在2%伸长率下的拉伸强度和断裂伸长率。” | 对比文件公开了隔膜包含交联剂（DVE-3），该交联剂在高温（大于150℃，落入或接近130-160℃区间）干燥过程中发生聚合或交联反应（处于聚合状态），并与干凝胶本身的三维网络协同。虽然对比文件未明确说明该三维结构仅由交联剂自身反应构成，但本领域技术人员根据对比文件的内容，能够合理推断出在该工艺条件下，交联剂发生了交联反应并形成了有助于提高隔膜强度的三维网状聚合物。根据非常宽松的隐含公开标准，该特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征F~S：涉及化学式1或2限定的特定聚合物交联剂结构。** <br> **《未公开》** | [0054]至[0060]段公开了使用的添加剂为二乙烯基醚（如三甘醇二乙烯基醚DVE-3）、有机碳酸酯（如碳酸亚乙酯）和聚环氧乙烷（PEO）。对比文件全文均未公开具有如化学式1（含（甲基）丙烯酸酯基团）或化学式2（含（甲基）丙烯酸酯和聚醚/聚氨酯嵌段结构）的聚合物交联剂材料。 | 对比文件所公开的交联剂/添加剂（DVE-3为乙烯基醚类，碳酸酯等）与目标专利权利要求限定的化学式1或2中的（甲基）丙烯酸酯类聚合物在化学结构和交联反应机理上存在显著差异。本领域技术人员从对比文件中既无法直接得出该特定化学结构，也无法合理推断出对比文件选用了该类特定结构的交联剂。因此，技术特征F至S均未被对比文件公开。 |
| **技术特征T：其中，基于所述隔膜中的固体的总重量，所述交联剂的含量大于0重量%并且等于或小于15重量%。** <br> **《隐含公开》** | [0057]段的配方示例中：使用80份Dispal 10F4、15份Celvol 165、0.5份Zonyl FSO-100及不同量的添加剂。在包含6.2份DVE-3的配方中，DVE-3占固体总量的比例约为6.2 / (80+15+0.5+11+5.5+6.2) ≈ 5.5重量%。 | 对比文件虽然在文字上未明确限定交联剂的含量范围区间，但其具体实施方式中公开的交联剂（DVE-3）配方用量（约5.5重量%）完全落在目标专利权利要求限定的“大于0重量%并且等于或小于15重量%”的数值范围内。本领域技术人员通过阅读该实施例，完全有理由合理推断出在该范围内使用交联剂是可行的且对比文件对此进行了公开。根据非常宽松的隐含公开标准，该特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征U：其中，所述无机颗粒是介电常数为1以上的高介电无机颗粒。** <br> **《隐含公开》** | [0043]段记载：“无机氧化物选自由拟薄水铝石(pseudo-boehmites)、氧化铝、氧化硅、氧化锡、氧化锆和氧化钛组成的组。” | 对比文件虽然未直接测量或记载无机颗粒的介电常数数值，但本领域技术人员公知，对比文件所主要使用的拟薄水铝石、氧化铝等材料属于介电常数较高（通常>1）的介电材料。选择这类材料本身就隐含地利用了其高介电常数的物理性质。根据非常宽松的隐含公开标准，本领域技术人员通过对比文件记载的内容可以合理推断出该技术特征。 |
| **技术特征V：具有压电性的无机颗粒。** <br> **《未公开》** | 对比文件[0043]段列举的无机颗粒品种中不包含任何公知的强压电性材料（如BaTiO3、PZT等）。 | 对比文件全文未涉及和公开无机颗粒具有压电性这一技术特征及相应的功能。本领域技术人员无法从对比文件中直接或推断出该特征。 |
| **技术特征W：具有锂离子转移能力的无机颗粒。** <br> **《未公开》** | 对比文件全文未提及无机颗粒被选择为具有锂离子转移能力的材料（如磷酸锂、锂钛磷酸盐等）。 | 对比文件未涉及和公开无机颗粒具有锂离子转移能力这一技术特征及相应的功能。本领域技术人员无法从对比文件中直接或推断出该特征。 |
| **技术特征X：氧化铝水合物或者其中两种以上的混合物。** <br> **《直接公开》** | [0018]段记载：“……步骤(c)的无机氧化物包含分子式为Al₂O₃·xH₂O的水合氧化铝，其中x小于1.0，并且该水合氧化铝包含有机取代基，优选包含多官能单体和/或有机碳酸酯与步骤(a)的无机氧化物的反应产物，例如拟薄水铝石(pseudo-boehmite)。” [0043]段进一步定义了拟薄水铝石为水合氧化铝。 | 对比文件明确且详细地公开了无机颗粒为“拟薄水铝石”（一种典型的氧化铝水合物），并给出了其分子式。这正是目标专利所定义的“氧化铝水合物”。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征Y：其中，所述交联反应的所述反应温度为130℃至150℃。** <br> **《未公开》** | [0047]段明确教导：“……在大于150℃的温度下干燥……与在140℃或更低的温度下干燥相同时长相比，在大于150℃的温度下干燥可增加隔膜在2%伸长率下的拉伸强度和断裂伸长率。” | 对比文件明确教导了获得更优性能需要采用大于150℃的干燥温度（即交联反应发生温度），并且明确指出了与140℃及以下的温度相比，大于150℃是更优的。目标专利限定的130℃至150℃范围部分与对比文件认为效果不佳的温度区间重叠（低于150℃），且与对比文件所教导的优选方向不符。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该特定温度范围。 |
| **技术特征Z：其中，所述交联反应还通过使用与所述交联剂反应的引发剂来进行。** <br> **《未公开》** | 对比文件全文未提及在制备隔膜的过程中使用任何引发剂来促进交联剂的反应。 | 对比文件中的交联反应（如DVE-3的反应）是基于原位高温干燥引发或与无机氧化物发生化学改，未采用额外的化学引发剂。因此，该特征未被对比文件公开。 |
---
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<X>>><<<e>>><<<t>>><<<u>>>